Kariera

Powrót do listy
Drukuj stronę

Miejsce pracy: Warszawa

Jeśli posiadasz wykształcenie chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne i chcesz rozwijać się i zdobywać doświadczenie w Zakładzie Jakości w przemyśle farmaceutycznym, dodatkowo lubisz wyzwania i dobrze odnajdujesz się w zmieniającym się środowisku pracy, to czekamy właśnie na Ciebie!

Oczekujemy od Ciebie:

  • Około 3-letniego doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym, w działach rozwoju, kontroli jakości lub zapewnienia jakości;
  • Znajomości Farmakopei Ph.Eur, USP, BP;
  • Znajomości wymagań ICH dotyczących opracowania metod analitycznych, specyfikacji jakościowych oraz walidacji metod analitycznych dla substancji aktywnych i różnych postaci leków;
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie co najmniej B2;
  • Mile widziana będzie znajomość języka rosyjskiego.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Ocena dokumentacji ASMF i CEP;
  • Ocena/weryfikacja istniejących metod analitycznych na zgodność z najnowszymi wymaganiami Ph Eur  i  ICH;
  • Ocena/weryfikacja walidacji opracowanych metod analitycznych;
  • Opracowanie Specyfikacji jakościowych dla produktów leczniczych , materiałów wyjściowych, w tym API i opakowaniowych zgodnie z wymogami prawa i wytycznymi EU
  • Przygotowywanie i weryfikacja dokumentacji rejestracyjnej dla produktów leczniczych zgodnie z wymogami prawa i wytycznymi EU(moduł 3 CTD),
  • Przygotowywanie dokumentacji jakościowej do wniosków o zmianę w pozwoleniu i/lub przedłużeniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,
  • Wprowadzanie aktualizacji do  dokumentacji jakościowej zgodnie z zasadami Systemu Zapewnienia Jakości
  • Przygotowywanie i weryfikowanie dokumentacji technicznej dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem.
  • Śledzenie najnowszych wymagań w celu dostosowania dokumentacji jakościowej do najnowszych wymagań

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
  • pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
  • przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=25722c0171264e108c95b9ed0669dc21

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do twoich zadań będzie należało:

  • opracowywanie Raportów z Przeglądu Jakości Produktów Leczniczych i Substancji Czynnych,
  • monitorowanie stabilności w całym okresie ważności produktów leczniczych i substancji czynnych,
  • opracowywanie sprawozdań z badań stabilności,
  • analiza trendów, analiza statystyczna danych z badań stabilności oraz wytwarzania wymaganych do przygotowania Raportów z Przeglądu Jakości Produktów Leczniczych i Substancji Czynnych,

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia wyższego: chemiczne lub pokrewne,
  • znajomości standardów jakościowych, GMP,
  • doświadczenia w przygotowaniu Raportów z Przeglądu Jakości Produktów Leczniczych i Substancji Czynnych,
  • doświadczenia w pracy analitycznej lub przy wytwarzaniu substancji czynnych lub produktów leczniczych
  • znajomości języka angielskiego w stopniu średnio zaawansowanym w mowie i piśmie,
  • dobrej znajomości MS Office
  • aktywnego podejścia do rozwiazywania zadań i problemów,
  • dokładności i precyzji,
  • komunikatywności i umiejętności pracy w zespole,
  • samodzielności w działaniu.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

 

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

 

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=eb2167a90c6f46d4b95051acff211195

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Miejsce pracy: Warszawa

Do Twoich zadań będzie należało:

  • terminowe pobieranie jałowych prób do badań i wykonywanie analiz jałowości materiałów i gotowych form iniekcyjnych,
  • współudział w procesach walidacji i rewalidacji działów produkcyjnych,
  • badanie czystości mikrobiologicznej środowiska na oddziałach produkcyjnych,
  • wystawianie świadectw analiz,
  • opracowywanie i aktualizacja metod badawczych, instrukcji obsługi urządzeń,
  • wybór i opiniowanie aparatury w danej dziedzinie analizy instrumentalnej,
  • zabezpieczenie pracowni w odczynniki, roztwory, podłoża bakteriologiczne i testy biochemiczne.

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia wyższego magisterskiego: biologia lub pokrewne,
  • doświadczenia w pracy w laboratorium biologicznym lub w obszarze produkcyjnym (farmacji, kosmetycznym, spożywczym) min. 1 rok
  • dobrej znajomości metod kontroli mikrobiologicznej materiałów, produktów oraz technik kontroli środowiska produkcyjnego wraz z wyposażeniem laboratoryjnym,
  • znajomości standardów GMP i GLP,
  • znajomości języka angielskiego w stopniu komunikatywnym,
  • dobrej znajomości MS Office (Excel, Power Point, Word, Outlook)
  • aktywnego podejścia do rozwiazywania zadań i problemów,
  • dokładności i precyzji,
  • komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby niepełnosprawne.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=0cb6bc8053c440cdbab2b1fe25899201

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Miejsce pracy:
siedziba Spółki w Warszawie oraz wizyty u odbiorców na terenie całej Polski

Do Twoich zadań będzie należało:

• Odpowiedzialność za realizację planu sprzedaży w wytyczonym zakresie.
• Budowanie i rozwijanie współpracy z kluczowymi klientami rynku FMCG.
• Zapewnienie dostępności preparatów Spółki.
• Negocjacje, finalizowanie i przygotowywanie umów.
• Planowanie sprzedaży i realizacja ustalonych celów.
• Monitorowanie danych rynkowych dotyczących produktu i konsumentów.
• Organizacja i udział w konferencjach oraz targach.
• Kontrola realizacji budżetu.
• Regularne i terminowe przekazywanie informacji w ramach aktualnie obowiązującego w Dziale systemu raportowania.

Oczekujemy od Ciebie:

• Wykształcenia wyższego.
• Min. 3 lata doświadczenia w obsłudze klientów rynku Modern Trade
(dyskonty, drogerie, hipermarkety, supermarkety) w branży FMCG.
• Dyspozycyjności, gotowości do częstych podróży służbowych.
• Zdolności analitycznego i strategicznego myślenia.
• Doskonałych umiejętności komunikowania i prezentacji w połączeniu z kompetencjami negocjacyjnymi.
• Odpowiedzialności i obowiązkowości.
• Przedsiębiorczości w działaniu.
• Prawa jazdy kat B.

Oferujemy:

• Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje   doświadczenie.
• Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Przyjazną atmosferę pracy.
• Niezbędne narzędzia pracy (samochód, laptop, telefon).
• Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=494e85cdd0eb479e94a298e3ee4bfab6

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Miejsce pracy:
siedziba Spółki w Warszawie oraz wizyty u odbiorców na terenie całej Polski

Do Twoich zadań będzie należało:

• Odpowiedzialność za realizację planu sprzedaży w wytyczonym zakresie.
• Budowanie i rozwijanie współpracy z kluczowymi klientami rynku FMCG.
• Zapewnienie dostępności preparatów Spółki.
• Negocjacje, finalizowanie i przygotowywanie umów.
• Planowanie sprzedaży i realizacja ustalonych celów.
• Monitorowanie danych rynkowych dotyczących produktu i konsumentów.
• Organizacja i udział w konferencjach oraz targach.
• Kontrola realizacji budżetu.
• Regularne i terminowe przekazywanie informacji w ramach aktualnie obowiązującego w Dziale systemu raportowania.

 

Oczekujemy od Ciebie:

• Wykształcenia wyższego ( mile widziany profil farmaceutyczny lub medyczny).
• Min. 3 lata doświadczenia w obsłudze klientów rynku Traditional Trade (dystrybutorzy,
sieci lokalne, supermarkety) w branży FMCG
• Dyspozycyjności, gotowości do częstych podróży służbowych.
• Zdolności analitycznego i strategicznego myślenia.
• Doskonałych umiejętności komunikowania i prezentacji w połączeniu z kompetencjami negocjacyjnymi.
• Odpowiedzialności i obowiązkowości.
• Przedsiębiorczości w działaniu.
• Prawa jazdy kat B.

Oferujemy:

• Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
• Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Przyjazną atmosferę pracy.
• Niezbędne narzędzia pracy (samochód, laptop, telefon).
• Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

 

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=98f7e0e578e944b7981ba4caf3074087

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Miejsce pracy: Warszawa

Do Twoich obowiązków będzie należało:

• Prowadzenie powierzonych działań związanych z rejestracją produktów leczniczych, zgodnie
z obowiązującymi wymaganiami.
• Współpraca z zagranicznymi przedstawicielstwami firmy w zakresie prowadzonych procesów rejestracyjnych oraz jednostkami organizacyjnymi Polfy Tarchomin S.A.
• Monitorowanie przepisów dotyczących rejestracji produktów leczniczych.

Oczekujemy od Ciebie:

• Wykształcenia wyższego: farmaceutyczne, medyczne, chemiczne lub biologiczne.
• Kilkuletniego doświadczenia związanego z prowadzeniem procesów rejestracyjnych produktów  leczniczych (rynki zagraniczne i rynek polski – procedury europejskie DCP, MRP, CP i narodowe).
• Doświadczenia związanego z przygotowaniem druków informacyjnych.
• Biegłej znajomości języka angielskiego w mowie i w piśmie – warunek konieczny.
• Znajomość języka rosyjskiego – mile widziana.
• Bardzo dobrej znajomości wymagań i wytycznych w zakresie rejestracji produktów leczniczych.
• Bardzo dobrej znajomości obsługi MS Office, e-CTD.
• Sumienności, odpowiedzialności, skrupulatności, terminowości.
• Bardzo dobrej organizacji pracy, umiejętności rozwiazywania problemów i samodzielności w działaniu.
• Zdolności organizacyjnych, komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.

Oferujemy:

• Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
• Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

 

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=2102221b19a842a9a03fdc94d257cff1

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

 

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Nadzorowanie i wdrażanie działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w obszarach produkcji farmaceutycznej (zarządzanie dokumentacją jakościową, kontrola zmian, zarządzanie odchyleniami jakościowymi, zarządzanie ryzykiem jakości, działania CAPA, prowadzenie działań wyjaśniających, itp.).
  • Udział w pracach zespołu odpowiedzialnego za kwalifikację/ walidację systemów, urządzeń, procesów wytwarzania, czyszczenia, współpraca w tym zakresie z poszczególnymi komórkami organizacyjnymi Polfa Tarchomin S.A.
  • Udział w inspekcjach wewnętrznych oraz krajowych i zagranicznych audytach dostawców/ wytwórców materiałów i wytwórców kontraktowych.
  • Opiniowanie i opracowywanie dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości.
  • Udział w projektach jakościowych.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego chemicznego, farmaceutycznego lub pokrewnego.
  • Co najmniej trzyletniego doświadczenia na stanowisku o podobnym zakresie obowiązków w firmie farmaceutycznej.
  • Bardzo dobrej znajomości wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego.
  • Znajomości zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej, w tym produkcji sterylnej.
  • Dobrej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie, znajomości języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem.
  • Znajomości pakietu MS Office, podstaw statystyki.
  • Dobrej organizacji pracy, dokładności, odpowiedzialności.
  • Kreatywności, zaangażowania i asertywności.
  • Umiejętności współpracy w zespole, prowadzenia spotkań, przekazywania wiedzy.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

 

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby niepełnosprawne.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=0904ca7aa282450d8e539ea5c1aa9266

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

 

Miejsce pracy:
siedziba Spółki w Warszawie oraz wizyty u odbiorców na terenie całej Polski

Do Twoich zadań będzie należało:

• Odpowiedzialność za realizację planu sprzedaży w wytyczonym zakresie.
• Budowanie i rozwijanie rynku z kluczowymi klientami rynku B2B i instytucjami.
• Zapewnienie dostępności preparatów Spółki.
• Negocjacje, finalizowanie i przygotowywanie umów.
• Planowanie sprzedaży i realizacja ustalonych celów.
• Monitorowanie danych rynkowych dotyczących produktu i konsumentów.
• Organizacja i udział w konferencjach oraz targach.
• Kontrola realizacji budżetu.
• Regularne i terminowe przekazywanie informacji w ramach aktualnie obowiązującego w Dziale     systemu raportowania.

Oczekujemy od Ciebie:

• Wykształcenia wyższego.
• Min. 3 lata doświadczenia w obsłudze klientów rynku B2B ( hurtownie, instytucje).
• Dyspozycyjności, gotowości do częstych podróży służbowych.
• Zdolności analitycznego i strategicznego myślenia.
• Doskonałych umiejętności komunikowania i prezentacji w połączeniu z kompetencjami   negocjacyjnymi.
• Odpowiedzialności i obowiązkowości.
• Przedsiębiorczości w działaniu.
• Prawa jazdy kat B.

Oferujemy:

• Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
• Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Przyjazną atmosferę pracy.
• Niezbędne narzędzia pracy (samochód, laptop, telefon).
• Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

 

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=73e15cdee6ac4ef996489ba67ef0374b

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Zarządzanie procesem produkcji, planowanie i organizowanie produkcji w podległym Oddziale oraz terminowa realizacja  planów produkcji.
  • Optymalizacja procesów produkcyjnych w obszarze wydajności, jakości i kosztów,
  • Opiniowanie i aktywne uczestnictwo w nowych projektach wdrażanych w firmie mających na celu podnoszenia efektywności, minimalizacji kosztów i podnoszenia jakości.
  • Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej – zatwierdzanie instrukcji, procedur i raportów dotyczących operacji produkcyjnych i pozostałej dokumentacji w podległym Oddziale oraz zapewnienie ścisłego ich przestrzegania.
  • Identyfikacja i rozwiązywanie problemów dotyczących procesu produkcji. Podejmowanie działań korygujących, zmierzających do eliminacji przyczyn niezgodności, oraz zapobiegawczych w odniesieniu do usunięcia ich potencjalnych źródeł.
  • Nadzór nad przygotowywaniem podległego Oddziału do inspekcji i audytów  procesu produkcyjnego.
  • Odpowiedzialność za Farmaceutyczny System Jakości w zakresie podległego Oddziału
  • Przygotowanie budżetu Oddziału i nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem powierzonych środków finansowych.
  • Organizacja pracy i kompleksowe zarządzanie zespołem pracowników (kreowanie polityki kadrowo-płacowej, zapewnienie możliwości rozwoju umiejętności i kompetencji pracowników),

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego – biotechnologicznego, chemicznego, lub farmaceutycznego.
  • Minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu zespołem w obszarze syntezy, biosyntezy lub produkcji farmaceutycznej sterylnej.
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację i tłumaczenie dokumentacji produkcyjnej.
  • Sprawnego posługiwania się pakietem MS Office (głównie excel , power point).
  • Odpowiedzialności, zaangażowania oraz dobrej organizacji pracy.
  • Aktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów, dokładności i precyzji.
  • Wysokich umiejętności menedżerskich.
  • Umiejętności efektywnej komunikacji i budowania dobrych relacji w Zespole.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Przyjazną atmosferę
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=4d222fdafb164704be40f31b25f3b5bd

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

 

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Przygotowywanie planów produkcji dla produktów leczniczych, produktów biobójczych i substancji czynnych przy efektywnym i optymalnym wykorzystaniu zdolności produkcyjnych.
  • Koordynowanie realizacji planów produkcji.
  • Planowanie odpowiedniego poziomu zapasu produktów – monitorowanie stanów magazynowych.
  • Raportowanie braków i prognozowanych przerw w sprzedaży produktów leczniczych.
  • Przeprowadzanie analiz i zestawień niezbędnych do prawidłowego opracowania planów produkcji.
  • Prognozowanie zużycia materiałów wyjściowych i opakowaniowych, w celu utrzymania odpowiedniego zapasu materiałów, zapewniającego ciągłość produkcji.
  • Współpraca w procesie określania krótko i długoterminowego zapotrzebowania na produkty lecznicze.
  • Udział w procesie tworzenia i aktualizacji norm zużycia materiałowego.
  • Samodzielne  koordynowanie prac w zakresie przydzielonych zadań.

Nasze oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
  • Doświadczenie: minimum 3 lata pracy w wytwórni farmaceutycznej przy opracowywaniu planów produkcji i harmonogramowaniu.
  • Znajomość systemów i procesów planowania produkcji i zapasów, SAP, MRP
  • Wiedza z zakresu GMP oraz znajomość standardów jakościowych w przemyśle farmaceutycznym.
  • Znajomość procesów produkcyjnych i podstaw technologii różnych postaci leków.
  • Dobra znajomość zagadnień związanych z eksploatacją urządzeń i linii technologicznych.
  • Zdolność analitycznego myślenia, umiejętność szukania nowych rozwiązań.
  • Sprawne posługiwanie się pakietem MS Office ( Excel, Word, Power Point) – bardzo dobra znajomość Excel.
  • Dobra organizacja pracy i umiejętność efektywnej komunikacji.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=0af7d1b6942b4ebfaf46a06e109a6925

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Miejsce pracy: Warszawa

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Opiniowanie projektów umów, aktów wewnętrznych i innej dokumentacji o charakterze prawnym,
  • Doradztwo prawne w bieżących sprawach Spółki,
  • Wydawanie opinii prawnych, udzielanie wyjaśnień, porad, konsultacji i informacji prawnych dla jednostek organizacyjnych Spółki,
  • Zastępstwo procesowe.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Doświadczenia w pracy na stanowisku radcy prawnego min. 3 lata (w roli wewnętrznego prawnika lub w kancelarii zewnętrznej)
  • Bardzo dobrej znajomości  przepisów dotyczących  ochrony danych osobowych,
  • Praktycznej znajomości prawa cywilnego, prawa handlowego,
  • Doświadczenia w obsłudze podmiotów gospodarczych,
  • Biegłej znajomości języka angielskiego,
  • Samodzielności, sumienności, dyspozycyjności,
  • Doskonałej organizacji pracy i  umiejętności współpracy w zespole,
  • Znajomość prawa farmaceutycznego będzie dodatkowym atutem.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności..

 

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.


https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=6075d1423fce4356ad278cf714981445

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim.

DLA KOGO?

Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.

Aplikować mogą osoby, które ukończyły pierwszy rok studiów, jak również absolwenci uczelni

CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?8

Praktyki które trwają min. 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 800 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 1600 zł brutto za miesiąc praktyk.

DŁUGOŚĆ PRAKTYK

Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 40 godzin tygodniowo. Minimalna długość praktyk to 2 tygodnie.

JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?

Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.

APLIKUJ TUTAJ

JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?

Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.

Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.

GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?

  • PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU  I JAKOŚCI
    • Dział Badań Klinicznych
    • Dział Rejestracji
    • Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
    • Dział Syntezy Organicznej
    • Dział Stabilności
    • Dział Zapewnienia Jakości
    • Laboratorium Mikrobiologiczne
    • Laboratorium Analityczne
    • Dział Analityki
  • PION OPERACYJNY
    • Zakład Logistyki Produkcyjnej
    • Oddziały produkcyjne: Syntez, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia
    • Dział Inżynieryjny
    • Dział Utrzymania Ruchu

Projekt współfinansowany z funduszy europejskich

Biuletyn informacji publicznej