Kariera

Powrót do listy
Drukuj stronę

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Zarządzanie procesem produkcji, planowanie i organizowanie produkcji w podległym Oddziale oraz terminowa realizacja  planów produkcji.
  • Optymalizacja procesów produkcyjnych w obszarze wydajności, jakości i kosztów,
  • Opiniowanie i aktywne uczestnictwo w nowych projektach wdrażanych w firmie mających na celu podnoszenia efektywności, minimalizacji kosztów i podnoszenia jakości.
  • Prowadzenie dokumentacji produkcyjnej – zatwierdzanie instrukcji, procedur i raportów dotyczących operacji produkcyjnych i pozostałej dokumentacji w podległym Oddziale oraz zapewnienie ścisłego ich przestrzegania.
  • Identyfikacja i rozwiązywanie problemów dotyczących procesu produkcji. Podejmowanie działań korygujących, zmierzających do eliminacji przyczyn niezgodności, oraz zapobiegawczych w odniesieniu do usunięcia ich potencjalnych źródeł.
  • Nadzór nad przygotowywaniem podległego Oddziału do inspekcji i audytów  procesu produkcyjnego.
  • Odpowiedzialność za Farmaceutyczny System Jakości w zakresie podległego Oddziału
  • Przygotowanie budżetu Oddziału i nadzór nad prawidłowym wykorzystaniem powierzonych środków finansowych.
  • Organizacja pracy i kompleksowe zarządzanie zespołem pracowników (kreowanie polityki kadrowo-płacowej, zapewnienie możliwości rozwoju umiejętności i kompetencji pracowników),

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego – biotechnologicznego, chemicznego, lub farmaceutycznego.
  • Minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu zespołem w obszarze syntezy, biosyntezy lub produkcji farmaceutycznej sterylnej.
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację i tłumaczenie dokumentacji produkcyjnej.
  • Sprawnego posługiwania się pakietem MS Office (głównie excel , power point).
  • Odpowiedzialności, zaangażowania oraz dobrej organizacji pracy.
  • Aktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów, dokładności i precyzji.
  • Wysokich umiejętności menedżerskich.
  • Umiejętności efektywnej komunikacji i budowania dobrych relacji w Zespole.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Przyjazną atmosferę
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=4d222fdafb164704be40f31b25f3b5bd

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

 

Miejsce pracy: Warszawa

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Opiniowanie projektów umów, aktów wewnętrznych i innej dokumentacji o charakterze prawnym,
  • Doradztwo prawne w bieżących sprawach Spółki,
  • Wydawanie opinii prawnych, udzielanie wyjaśnień, porad, konsultacji i informacji prawnych dla jednostek organizacyjnych Spółki,
  • Zastępstwo procesowe.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Doświadczenia w pracy na stanowisku radcy prawnego min. 3 lata (w roli wewnętrznego prawnika lub w kancelarii zewnętrznej)
  • Bardzo dobrej znajomości  przepisów dotyczących  ochrony danych osobowych,
  • Praktycznej znajomości prawa cywilnego, prawa handlowego,
  • Doświadczenia w obsłudze podmiotów gospodarczych,
  • Biegłej znajomości języka angielskiego,
  • Samodzielności, sumienności, dyspozycyjności,
  • Doskonałej organizacji pracy i  umiejętności współpracy w zespole,
  • Znajomość prawa farmaceutycznego będzie dodatkowym atutem.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności..

 

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.


https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=6075d1423fce4356ad278cf714981445

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Nasze oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, medyczne, chemiczne lub biologiczne.
  • Kilkuletnie doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych produktów leczniczych (rynki rosyjskojęzyczne, anglojęzyczne i rynek polski – procedury narodowe i europejskie).
  • Kilkuletnie doświadczenie związane z przygotowaniem druków informacyjnych (rynki rosyjskojęzyczne, anglojęzyczne i rynek polski).
  • Biegła znajomość języka rosyjskiego i angielskiego w mowie i w piśmie – warunek konieczny.
  • Bardzo dobra znajomość wymagań i wytycznych w zakresie rejestracji produktów leczniczych oraz przygotowania druków informacyjnych.
  • Bardzo dobra znajomość obsługi MS Office, e-CTD.
  • Sumienność, odpowiedzialność, skrupulatność, terminowość.
  • Bardzo dobra organizacja pracy, umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu.
  • Zdolności organizacyjne, komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.

Do Twoich Zadań będzie należało:

  • Prowadzenie powierzonych procesów rejestracyjnych (rynki rosyjskojęzyczne, anglojęzyczne i   rynek polski) zgodnie z obowiązującymi wymaganiami,
  • Przygotowywanie druków informacyjnych dla produktów leczniczych (rynki rosyjskojęzyczne,     anglojęzyczne i rynek polski) zgodnie z obowiązującymi wymaganiami,
  • Współpraca z zagranicznymi przedstawicielstwami firmy w zakresie prowadzonych działań rejestracyjnych oraz jednostkami organizacyjnymi Polfy Tarchomin S.A.
  • Śledzenie przepisów dotyczących  przygotowania druków informacyjnych oraz procedur rejestracyjnych produktów leczniczych.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby niepełnosprawne.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=db7305811ae24762915285781f118fbf

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim.

DLA KOGO?

Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.

Aplikować mogą osoby, które ukończyły pierwszy rok studiów, jak również absolwenci uczelni

CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?

Praktyki które trwają min. 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 400 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 800 zł brutto za miesiąc praktyk.

DŁUGOŚĆ PRAKTYK

Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 40 godzin tygodniowo. Minimalna długość praktyk to 2 tygodnie.

JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?

Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.

APLIKUJ TUTAJ

JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?

Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.

Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.

GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?

  • PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU  I JAKOŚCI
    • Dział Badań Klinicznych
    • Dział Rejestracji
    • Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
    • Dział Syntezy Organicznej
    • Dział Stabilności
    • Dział Zapewnienia Jakości
    • Laboratorium Mikrobiologiczne
    • Laboratorium Analityczne
    • Dział Analityki
  • PION OPERACYJNY
    • Zakład Logistyki Produkcyjnej
    • Oddziały produkcyjne: Syntez, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia
    • Dział Inżynieryjny
    • Dział Utrzymania Ruchu

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Przygotowywanie planów produkcji dla produktów leczniczych, produktów biobójczych i substancji czynnych przy efektywnym i optymalnym wykorzystaniu zdolności produkcyjnych.
  • Koordynowanie realizacji planów produkcji.
  • Planowanie odpowiedniego poziomu zapasu produktów – monitorowanie stanów magazynowych.
  • Raportowanie braków i prognozowanych przerw w sprzedaży produktów leczniczych.
  • Przeprowadzanie analiz i zestawień niezbędnych do prawidłowego opracowania planów produkcji.
  • Prognozowanie zużycia materiałów wyjściowych i opakowaniowych, w celu utrzymania odpowiedniego zapasu materiałów, zapewniającego ciągłość produkcji.
  • Współpraca w procesie określania krótko i długoterminowego zapotrzebowania na produkty lecznicze.
  • Udział w procesie tworzenia i aktualizacji norm zużycia materiałowego.
  • Samodzielne  koordynowanie prac w zakresie przydzielonych zadań.

Nasze oczekiwania:

  • Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
  • Doświadczenie: minimum 3 lata pracy w wytwórni farmaceutycznej przy opracowywaniu planów produkcji i harmonogramowaniu.
  • Znajomość systemów i procesów planowania produkcji i zapasów, SAP, MRP
  • Wiedza z zakresu GMP oraz znajomość standardów jakościowych w przemyśle farmaceutycznym.
  • Znajomość procesów produkcyjnych i podstaw technologii różnych postaci leków.
  • Dobra znajomość zagadnień związanych z eksploatacją urządzeń i linii technologicznych.
  • Zdolność analitycznego myślenia, umiejętność szukania nowych rozwiązań.
  • Sprawne posługiwanie się pakietem MS Office ( Excel, Word, Power Point) – bardzo dobra znajomość Excel.
  • Dobra organizacja pracy i umiejętność efektywnej komunikacji.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=5a8ecce0d3e94324a84319e297aa8381

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Projekt współfinansowany z funduszy europejskich

Biuletyn informacji publicznej