Kariera

Powrót do listy
Drukuj stronę

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Terminowe wykonywanie analiz dotyczących:
  • jakości materiałów filtracyjnych  i gotowych form zgodnie z  EN 149 i EN 14683
  • czystości mikrobiologicznej mediów, substancji i preparatów farmaceutycznych.
  • diagnostyki mikrobiologicznej
  • Wystawianie cząstkowych świadectw analiz.
  • Odpowiedzialność za wyniki wykonywanych analiz.
  • Opracowywanie nowych przepisów analitycznych w zakresie danych metod (prace badawcze).
  • Przejmowanie i sprawdzanie nowych metod analitycznych. Szkolenie w tym kierunku pracowników.
  • Opracowywanie i aktualizacja instrukcji pracy, obsługi urządzeń i instalacji.
  • Wybór i opiniowanie aparatury w danej dziedzinie analizy instrumentalnej.
  • Odpowiedzialność za kalibrację oraz wysyłanie do legalizacji i uwierzytelnienia aparatury.
  • Zabezpieczenie pracowni w odczynniki i testy biochemiczne (datowanie roztworów).

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia wyższego magisterskiego: biologia lub pokrewne,
  • doświadczenia w pracy w laboratorium jakości masek lub w obszarze produkcyjnym (farmacja, kosmetyki, środowiskowe lub spożywcze) min. 1 rok
  • dobrej znajomości metod kontroli środków ochrony indywidualnej, masek medycznych oraz kontroli mikrobiologicznej materiałów, produktów.
  • znajomości standardów GMP i GLP,
  • znajomości języka angielskiego w stopniu komunikatywnym,
  • dobrej znajomości MS Office (Excel, Power Point, Word, Outlook)
  • aktywnego podejścia do rozwiazywania zadań i problemów,
  • dokładności i precyzji,
  • komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=cdbc3160aad74803a2191b738c2d3387

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia wyższego w dziedzinie chemii, farmacji lub pokrewnych;
  • co najmniej 5-letniego doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym, w działach rozwoju, kontroli jakości lub zapewnienia jakości;
  • doświadczenia w kierowaniu zespołem i organizacji pracy
  • znajomości GMP i prawa farmaceutycznego z praktycznym jego zastosowaniem, zwłaszcza w zakresie obowiązków kontroli jakości;
  • doświadczenia w prowadzeniu audytów i inspekcjach;
  • zaangażowanej i proaktywnej postawy
  • znajomości języka angielskiego na poziomie co najmniej B2.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Organizacja pracy podległego zespołu z zapewnieniem wymagań GMP i wewnętrznych procedur,
  • Terminowe realizowanie zadań i przestrzeganie harmonogramów produkcji,
  • Zwalnianie materiałów do produkcji,
  • Nadzór na pobieraniem i archiwum prób materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów gotowych , w tym substancji i produktów zawierających substancje psychotropowe,
  • Uczestnictwo w inspekcjach krajowych i zagranicznych oraz audytach,
  • Optymalizacja i doskonalenie procesów uwzględniających wymagania jakościowe, GMP i narzędzia informatyczne.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=27c971f6fe134ecb848dce36c5b404e5

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim.

DLA KOGO?

Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.

Aplikować mogą osoby, które ukończyły pierwszy rok studiów, jak również absolwenci uczelni

CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?8

Praktyki które trwają min. 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 800 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 1600 zł brutto za miesiąc praktyk.

DŁUGOŚĆ PRAKTYK

Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 40 godzin tygodniowo. Minimalna długość praktyk to 2 tygodnie.

JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?

Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.

APLIKUJ TUTAJ

JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?

Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.

Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.

GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?

  • PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU  I JAKOŚCI
    • Dział Badań Klinicznych
    • Dział Rejestracji
    • Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
    • Dział Syntezy Organicznej
    • Dział Stabilności
    • Dział Zapewnienia Jakości
    • Laboratorium Mikrobiologiczne
    • Laboratorium Analityczne
    • Dział Analityki
  • PION OPERACYJNY
    • Zakład Logistyki Produkcyjnej
    • Oddziały produkcyjne: Syntez, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia
    • Dział Inżynieryjny
    • Dział Utrzymania Ruchu

Projekt współfinansowany z funduszy europejskich

Biuletyn informacji publicznej