Miejsce pracy: Warszawa
Twój zakres obowiązków:
· Prowadzenie i kontrolowanie procesów produkcyjnych.
· Obsługa urządzeń kapsułkujących i tabletkujących lub linii pakującej.
· Przezbrajanie obsługiwanych urządzeń produkcyjnych.
· Obsługa urządzeń produkcyjnych oraz systemów pomocniczych.
· Rejestrowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach produkcyjnych.
· Czyszczenie i dezynfekcja urządzeń oraz pomieszczeń produkcyjnych.
· Udział w procesie kwalifikacji urządzeń oraz walidacji procesowej produktów leczniczych.
Nasze wymagania:
· Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (chemiczne, techniczne lub pokrewne).
· Gotowość do pracy w systemie dwuzmianowym.
· Znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym
· Odpowiedzialność, skrupulatność i dobra organizacja.
· Umiejętność pracy w zespole.
· Doświadczenie pracy w przedsiębiorstwie farmaceutycznym lub innym przedsiębiorstwie z wymaganiami higieny produkcji.
Oferujemy:
· Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
· Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
· Pakiet świadczeń socjalnych.
· Prywatną opiekę medyczną.
· Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
· Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej. https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia. https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=5895d9c2fcc1475595cd3ac90948967a
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami
Twój zakres obowiązków:
- Bieżący monitoring aspektów środowiskowych oraz podejmowanie działań mających na celu zapewnienie ochrony środowiska i minimalizowanie wpływu Instalacji na środowisko.
- Tworzenie i aktualizacja procedur i instrukcji wewnętrznych w zakresie Ochrony Środowiska oraz opiniowanie dokumentów w obszarach związanych z ochroną środowiska.
- Przekazywanie danych i informacji do wniosków o wydawanie decyzji administracyjnych z zakresu ochrony środowiska oraz ich weryfikowanie.
- Współpraca z właściwymi w sprawach ochrony środowiska organami państwowymi, laboratoriami i innymi jednostkami zajmującymi się pomiarami stanu środowiska naturalnego.
- Prowadzenie sprawozdawczości ustawowej (BDO, GUS, PRTR, KOBIZE, Wody Polskie itp)
- Aktywne uczestnictwo we wdrożeniu normy ISO 14001 i udział w audytach ISO 14001,
- Ocena i obliczanie śladu węglowego dla firmy i jej produktów,
- Przygotowywanie i nadzorowanie umów z odbiorcami odpadów,
- Prowadzenie i nadzór nad ewidencją odpadów w systemie BDO oraz ewidencji opakowań. / Prowadzenie ewidencji odpadów w systemie BDO /KPO w tym wystawienie dokumentów przewozowych dla towarów objętych monitorowaniem SENT (jeśli są konieczne); listu przewozowego ADR.
- Uczestniczenie w państwowych kontrolach oraz przygotowywanie wymaganych dokumentów, danych i zestawień.
Wymagania
- Wykształcenie kierunkowe (ochrona środowiska, zarządzanie jakością lub pokrewne).
- Znajomość zasad raportowania i sprawozdawczości do organów ochrony środowiska .
- Bardzo dobra, praktyczna znajomość przepisów prawa w zakresie ochrony środowiska.
- Samodzielność, systematyczność, skrupulatność.
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office.
- Zdolności organizacyjne i umiejętność pracy pod presją czasu.
- Gotowość do wyjazdów do pozostałych lokalizacji Spółki,
- Prawo jazdy kat. B.
Mile widziane
- Mile widziane 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej.
- Znajomość zasad przygotowywania raportów oceny ryzyka środowiskowego ERA – Environmental Risk Assessment
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Warunki pracy:
- praca w systemie zmianowym (tzw. czterobrygadowym)
- wymiar czasu pracy – pełny
TWÓJ ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
- Nadzór, obsługa i konserwacja sieci przesyłowych instalacji pary technologicznej, kondensatu, wody ciepłowniczej, sprężonego powietrza, wody lodowej, wody ppoż, wody miejskiej i kanalizacji.
- Nadzór i obsługa węzłów ciepła i układów grzewczych, przepompowni ścieków, pompowni wody ppoż, maszynowni i lokalnych źródeł sprężonego powietrza.
- Obsługa instalacji chłodniczych: agregatów, komór chłodniczych, klimatyzacji.
- Monitoring parametrów mediów energetycznych, sporządzanie wykresów, tabel, raportów, praca przy monitorach ekranowych.
- Wykonywanie raportów w wersji elektronicznej z informacjami o aktualnym stanie urządzeń i instalacji.
- Wykonywanie drobnych napraw w zakresie utrzymania szczelności instalacji mediów energetycznych: dławnic zaworów, pomp itp.
- Praca w terenie i w obiektach.
- Okresowo praca fizyczna z wydatkiem energetycznym pow. 1500 kcal.
NASZE WYMAGANIA:
- Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe, mechaniczne
- Kwalifikacje do wykonywania prac na wysokości powyżej 3 m i wykopach do 3 m;
- Doświadczenie i potwierdzona praktyka (min. 5 lat) w obsłudze co najmniej jednej z n/w instalacji:
– instalacje chłodnicze /freonowe i amoniakalne/ oraz sprężonego powietrza;
– instalacje wodno-kanalizacyjne;
– instalacje grzewcze /węzły cieplne wodne i parowe/.
- Dyspozycyjność w sytuacjach awaryjnych.
- Uprawnienia energetyczne Gr. 2 Eksploatacja.
- Uprawnienia do kierowania samochodem osobowym kat. B.
- Znajomość pakietu Office (Word, Excel) wraz z obsługą poczty elektronicznej .
- Dokładność, sumienność i rzetelność wykonywania powierzonych obowiązków.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Przyjazną atmosferę
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku:
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Warunki pracy:
- praca w systemie jednozmianowym
- wymiar czasu pracy – pełny
TWÓJ ZAKRES OBOWIĄZKÓW
- Wykonywanie remontów, napraw i przeglądów konserwacyjnych central wentylacyjnych i instalacji , urządzeń współpracujących z układami HVAC, między innymi:
- wymiana filtrów w pomieszczeniach czystych,
- przegląd i serwisowanie nawilżaczy powietrza,
- konserwacja, przeglądy i wymiana osprzętu,
- pomiary i regulacja ciśnień i ilości wymian powietrza.
- Obsługa central wentylacyjnych.
- Usuwanie awarii urządzeń i instalacji wentylacyjnych i klimatyzacyjnych
- Wykonywanie prac montażowych i demontażowych urządzeń HVAC i instalacji wentylacji rurowych.
- Wykonywanie prac blacharskich, prefabrykacja kanałów wentylacyjnych.
OCZEKUJEMY OD CIEBIE:
- Wykształcenie zasadnicze zawodowe, mechaniczne
- Kwalifikacje do wykonywania prac na wysokości powyżej 3 m.
- Uprawnienia na wózek platformowy mile widziane.
- Uprawnienia elektryczne do 1KV
- Znajomość budowy, działania i umiejętność obsługi central wentylacyjnych i urządzeń współdziałających.
- Znajomość obsługi w/w urządzeń.
- Dyspozycyjność w sytuacjach
- Dokładność, sumienność i rzetelność wykonywania powierzonych obowiązków.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Przyjazną atmosferę
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku:
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Łódź
Wymagania:
- Wykształcenie min. średnie.
- Min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym (doświadczenie przy produkcji farmaceutycznej, spożywczej lub kosmetycznej).
- Znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym i budową maszyn.
- Doświadczenie z obsłudze urządzeń produkcyjnych.
- Doświadczenie w pracy z systemami jakości (HACCP , GMP)
- Aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów oraz dobra organizacja pracy.
- Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
- Samodzielność w działaniu.
- Gotowość do pracy w systemie zmianowym.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Obsługa i przezbrajanie urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych ( linia do rozsypu jałowego proszków, linia do pakowania)
- Prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń.
- Reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami.
- Prowadzenie zabiegów higienicznych typu mycie i dezynfekcja w pomieszczeniach produkcyjnych.
- Staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach i protokołach obowiązujących na stanowisku pracy.
- Przestrzeganie zasad GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania).
- Praca w standardach o podwyższonym reżimie higienicznym.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Najważniejsze zadania:
- Zarządzanie projektami rozwoju leków generycznych wpisujących się w portfolio produktowe firmy przez cały cykl życia projektu;
- Koordynacja projektów realizowanych wewnętrznie, zewnętrznie lub dla klientów;
- Zarządzanie zespołem projektowym w strukturze matrycowej, zapewnienie sprawnej komunikacji;
- Raportowanie postępu prac, aktualizacja informacji wśród interesariuszy wewnętrznych i zewnętrznych;
- Analiza i zarządzanie ryzykiem w projekcie, proaktywne działanie związane z pojawiającymi się w projektach wyzwaniami;
- Koordynacja studium wykonalności dla projektów nominowanych do rozwoju;
- Kontakt z zewnętrznymi kontrahentami, ich weryfikacja, podpisywanie z nimi umów o poufności, a także aktywny udział biznesowy w podpisywaniu umów o współpracy.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe (farmacja, chemia, biologia lub pokrewne, mile widziane uczelnie techniczne).
- Minimum 3 letnie doświadczenie w branży farmaceutycznej.
- Wiedza w zakresie project lub process managementu (certyfikaty lub studia podyplomowe, znajomość metod klasycznych lub zwinnych będzie dodatkowym atutem), dobra znajomość aplikacji Excel.
- Język angielski na poziomie komunikatywnym.
- Umiejętność szukania nowych rozwiązywań, kreatywność, elastyczność działania, skoncentrowanie na celu.
- Dobra organizacja pracy indywidualnej oraz pracy zespołu, umiejętność planowania, analityczny umysł i łatwość komunikacji.
- Mile widziane poczucie humoru.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę w dziale pełnym otwartych, wspierających współpracowników.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- praca w systemie zmianowym
- wymiar czasu pracy – pełny
TWÓJ ZAKRES OBOWIĄZKÓW
- Usuwanie awarii i wykonywanie przełączeń w sieci energetycznej nN, SN,
- Wykonywanie oględzin i oceny stanu technicznego urządzeń sieci energetycznej nN, SN.
- Wykonywanie napraw i konserwacji urządzeń w sieci energetycznej nN, SN
– stacje elektroenergetyczne wnętrzowe z transformatorami olejowymi i suchymi (110/15; 15/0,4; 15/6; 6/0,4 ) kV i rozdzielniami (15; 6; 0,4 ) kV , wraz z urządzeniami pomocniczymi,
– elektroenergetyczne linie kablowe 15kV , 6kV, 0,4kV.
– instalacje elektryczne w budynkach i na zewnątrz,
– urządzenia akumulatorowe i prostownikowe.
- Wykonywanie pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych dla wyznaczonych urządzeń sieci i instalacji
- Wykonywanie protokołów z przeprowadzonych pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych.
- Prowadzenie badań oraz ewidencji elektroizolacyjnego sprzętu ochronnego dla stacji i rozdzielni
NASZE WYMAGANIA:
- Wykształcenia średniego technicznego ( elektryk )
- Doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku, mile widziane doświadczenie z zakresu automatyki przemysłowej.
- Umiejętności posługiwania się dokumentacją techniczną i schematami.
- Prawo jazdy kat. B.
- Uprawnienia SEP „E” grupa I, mile widziane „D”
- Gotowość do pracy w systemie 3- zmianowym.
- Odpowiedzialności, dokładności i dyspozycyjności.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
Twój zakres obowiązków:
- Obsługa urządzeń dozujących w klasie czystej ( aseptyczny proces dozowania)
- Praca w pomieszczeniach z nadciśnieniem oraz w pozycji stojącej,
- Prowadzenie procesów produkcyjnych w sposób zgodny z obowiązującą dokumentacją produkcyjną
oraz instrukcjami obsługi urządzeń,
- Prowadzenie zapisów z kontroli procesu w raporcie serii,
- Prowadzenie rutynowych zabiegów mycia i dezynfekcji w części aseptycznej,
- Prowadzenie filtracji środków dezynfekcyjnych
Nasze wymagania:
- Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
- Min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym – produkcja farmaceutyczna
- Gotowość do pracy w systemie trzyzmianowym.
- Odpowiedzialność i zorganizowanie.
- Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- praca w systemie zmianowym
- wymiar czasu pracy – pełny
BĘDZIESZ ZAJMOWAĆ SIĘ:
- Wykonywaniem przezbrojeń, przeglądów maszyn i urządzeń zgodnie z instrukcjami i przewidzianymi dla nich zakresami.
- Utrzymywaniem w pełnej sprawności maszyn i urządzeń w danym obszarze produkcyjnym.
- Diagnozowaniem problemów, reagowaniem na usterki i usuwaniem awarii.
- Konserwacją i wykonywaniem bieżących napraw parku maszynowego.
- Udziałem w analizowaniu przyczyn awarii i podejmowaniu działań zapobiegawczych.
- Terminowym wykonywaniem okresowych przeglądów.
OCZEKUJEMY OD CIEBIE:
- Wykształcenia średniego technicznego (mechatronika, mechanika, elektromechanika, elektryka)
- Opcjonalnie doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej lub konfekcyjnej ze zróżnicowanym parkiem maszynowym.
- Umiejętności posługiwania się dokumentacją techniczną i schematami.
- Umiejętności diagnozowania przyczyn usterek, zmysł techniczny.
- Odpowiedzialności i umiejętności organizacji pracy.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Teren pracy:
woj. lubuskie, woj. wielkopolskie, woj. dolnośląskie
Do Twoich zadań będzie należało:
- Odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy.
- Regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań.
- Uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach.
- Realizowanie założonych celów i zadań.
- Działanie zgodnie ze standardami firmy.
Nasze wymagania:
- Minimum roczne doświadczenie w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego.
- Wykształcenie wyższe ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny).
- Silna motywacja do osiągania wyznaczonych celów i zadań.
- Dyspozycyjność i odpowiedzialność.
- Komunikatywność, pozytywne usposobienie.
- Dobra organizacja i umiejętność pracy w zespole.
- Prawo jazdy kat B.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją
- i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Środowisko pracy w którym można realizować nowe pomysły i idee.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfatarchomin.com.pl/wpcontent/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” SA. zastrzegają sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Sprzedaż produktów leczniczych, wyrobów medycznych, suplementów diety i kosmetyków na rynki zagraniczne;
- Dbałość o rozwój portfolio na podległych rynkach, monitorowanie trendów rynkowych;
- Analiza nowych rynków pod kątem możliwości rozwoju sprzedaży;
- Pozyskiwanie nowych klientów i agentów oraz nawiązywanie z nimi współpracy;
- Budowanie i utrzymywanie relacji biznesowych z istniejącymi klientami;
- Opracowywanie planów sprzedaży eksportowej, budżetu marketingowego oraz potrzeb produkcyjnych dla podległych rynków;
- Bieżąca analiza realizacji planu sprzedaży, budżetu marketingowego, nadzorowanie realizacji podpisanych kontraktów;
- Prowadzenie prezentacji oraz rozmów handlowych z Klientami;
- Przygotowywanie i negocjowanie ofert;
- Współpraca i koordynacja działań z innymi działami w organizacji (np. R&D, Rejestracja, Logistyka).
Wymagania
- Doświadczenie w branży farmaceutycznej oraz znajomość przepisów mających związek ze sprzedażą produktów leczniczych na rynki zagraniczne;
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, mile widziana znajomość języka obcego (np. rosyjskiego);
- Wykształcenie wyższe;
- Znajomość pakietu MS Office, mile widziana obsługa systemu SAP;
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność;
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, łatwość nawiązywania kontaktów, zaangażowanie i asertywność;
- Konsekwencja w działaniu oraz silna inicjatywa własna.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Teren pracy:
|
|
Do Twoich zadań będzie należało:
- Odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy.
- Regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań.
- Uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach.
- Realizowanie założonych celów i zadań.
- Działanie zgodnie ze standardami firmy.
Nasze wymagania:
- Minimum roczne doświadczenie w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego.
- Wykształcenie wyższe ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny).
- Silna motywacja do osiągania wyznaczonych celów i zadań.
- Dyspozycyjność i odpowiedzialność.
- Komunikatywność, pozytywne usposobienie.
- Dobra organizacja i umiejętność pracy w zespole.
- Prawo jazdy kat B.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją
- i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Środowisko pracy w którym można realizować nowe pomysły i idee.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfatarchomin.com.pl/wpcontent/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” SA. zastrzegają sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie i przeprowadzanie walidacji dla produktów, bioburdenów, substancji i innych materiałów w zależności od potrzeb.
- Opracowywanie nowych instrukcji i procedur postępowania dla nowopowstałego oddziału ONKO – instrukcja dotycząca dezynfekcji, ruchu personelu, obsługi urządzeń, analizy ryzyka.
- Współpraca w wykonywaniu kwalifikacji OQ/PQ sprzętów i obszaru w laboratorium mikrobiologicznym w nowym budynku ONKO.
- Opracowywanie statystyczne wyników monitoringu środowiska w programie LIMS.
- Udział w przygotowaniu prawidłowego wykonania analiz: przygotowanie zawiesin szczepów testowych, roztworów wzorcowych, odczynników, materiałów i sprzętów.
- Prowadzenie dokumentacji dotyczącej szczepów wzorcowych, wzorców farmakopealnych, wyników badań.
- Rejestracja wyników prób w Kontroli Jakości (LIMS).
- Opracowywanie, nadzorowanie i ciągłe doskonalenie dokumentacji GMP oraz technicznej z zakresu działania laboratorium.
- Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych dla projektów.
Wymagania:
- Wykształcenia wyższego : biologiczne, biochemiczne lub pokrewne.
- Minimum 2 lata doświadczenia w pracy w Kontroli Jakości, (laboratorium biologicznym lub w obszarze produkcyjnym: farmacji, kosmetycznym, spożywczym).
- Doświadczenia w pracy z programami do oceny statystycznej.
- Znajomości wymagań ICH, GMP, EMA, FDA w zakresie prowadzenia badań i pracy w strefach czystych.
- Znajomości języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym.
- Samodzielność, aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów oraz dobra organizacja pracy.
- Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Opracowywanie strategii rozwoju produktów leczniczych (proponowanie składu i technologii wytwarzania, na podstawie przeglądu literatury oraz stanu techniki)
- Planowanie oraz realizacja prac technologicznych w laboratorium Działu Formulacji oraz w obszarze produkcyjnym.
- Współpraca z innymi komórkami zakładu w zakresie realizacji prowadzonych projektów.
- Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z obowiązującymi wymogami.
- Proponowanie rozwiązań systemowych oraz technicznych mających na celu usprawnienie funkcjonowania Działu Formulacji.
- Ciągłe poszerzanie swojej wiedzy w obszarze nowych i zaawansowanych technologii farmaceutycznych;
Wymagania
- Ukończone studia wyższe w zakresie nauk farmaceutycznych, chemii, biotechnologii lub pokrewnych. Stopień naukowy doktora będzie dodatkowym atutem.
- Wskazane minimum 3 lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym w rozwoju formulacji.
- Znajomość technologii postaci leków (postać stała, płynna, półstała, aerozole)
- Mile widziane doświadczenie w zakresie produktów sterylnych
- Podstawowa znajomość zasad działania urządzeń wykorzystywanych w technologii postaci leku (mieszalniki, granulatory, tabletkarki, homogenizatory, pompy, liofilizatory)
- Doświadczenie w planowaniu i realizacji prac formulacyjnych
- Zdolności do analitycznego myślenia i wyciągania wniosków
- Doświadczenie w przygotowaniu dokumentacji technicznej, oraz modułu 3 eCTD dokumentacji rejestracyjnej;
- Wiedza z zakresu praktyki dobrego wytwarzania w przemyśle farmaceutycznym
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole i poza nim;
- Umiejętność myślenia poza schematami i poszukiwania niestandardowych rozwiązań;
- Dokonała organizacja pracy i otwartość na zmiany
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego minimum na poziomie minimum B2
- Znajomość pakietu MS Office
Oferujemy
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Bieżąca współpraca z Oddziałami Produkcyjnymi odpowiedzialnymi za wytwarzanie jałowych form leków zgodnie z Farmaceutycznym Systemem Jakości.
- Koordynacja opracowania i utrzymania Strategii Kontroli Zanieczyszczeń w wyznaczonym obszarze.
- Zarządzanie odchyleniami jakościowymi i prowadzenie działań korygujących.
- Udział w analizach ryzyka, koordynacja zmian oraz wsparcie w procesie CAPA.
- Uczestnictwo w inspekcjach wewnętrznych i audytach jakości.
- Opiniowanie oraz opracowywanie dokumentów Systemu Zarządzania Jakością.
- Zaangażowanie w projekty jakościowe, mające na celu usprawnienie procesów.
- Prowadzenie szkoleń z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).
- Odpowiedzialność za dokładne wykonywanie zadań oraz regularne raportowanie stanu realizacji prac.
- Przestrzeganie obowiązujących przepisów, procedur oraz wewnętrznych instrukcji.
- Dokonywanie merytorycznej oceny dokumentów Systemu Zarządzania Jakością.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, biologiczne, biotechnologiczne, chemiczne lub pokrewne.
- Doświadczenia w pracy co najmniej 5 lat doświadczenia w pracy w wytwórniach farmaceutycznych w tym co najmniej 3 letnie doświadczenie w pracy w obszarze produkcji jałowej.
- Znajomość wymagań Prawa Farmaceutycznego oraz wymagań GMP i ich implementacji.
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem.
- Umiejętność statycznej oceny danych.
- Znajomość pakietu MS Office.
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
Oferujemy
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe (mechatronika, elektronika, automatyka,
Elektromechanika, elektryka.
- Znajomość obwodów pomiarowych, umiejętność ich analizy i dokonywania napraw.
- Umiejętność analizy awarii maszyn i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym.
- Umiejętność posługiwania się dokumentacją techniczną.
- Uprawnienia grupy G1 do 1 KV.
- Uprawnienia grupy G2 i G3.
- Aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów.
- Umiejętność pracy w zespole, dobre umiejętności komunikacyjne.
- Samodzielność w działaniu.
- Mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Analiza awarii maszyn i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym oraz pomoc w naprawach.
- Interwencje w przypadku nieprawidłowej pracy AKPiA w miejscu zainstalowania.
- Remonty, naprawy przeglądy i konserwacje aparatury wykonawczej i pomiarowej.
- Kalibracja i okresowe sprawdzanie
- Udział w kwalifikacjach i testach maszyn oraz urządzeń.
- Obsługa i konserwacja komputerowych systemów przemysłowych (SCADA, DCS,BMS,RMS)
- Konserwacja i konfiguracja rejestratorów.
- Konserwacja PLC oraz elementów systemów sterowania.
- Składanie zamówień i zleceń dla wymaganej aparatury.
- Prowadzenie dokumentacji wewnętrznej z przeprowadzonych prac.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Przygotowywanie planów produkcji dla produktów leczniczych, produktów biobójczych i substancji czynnych przy efektywnym i optymalnym wykorzystaniu zdolności produkcyjnych.
- Koordynowanie realizacji planów produkcji, bieżąca korekta zleceń produkcyjnych.
- Udział w procesie określania krótko i długoterminowego zapotrzebowania na produkty lecznicze
- Planowanie odpowiedniego poziomu zapasu produktów – monitorowanie stanów magazynowych.
- Raportowanie braków i prognozowanych przerw w sprzedaży produktów leczniczych.
- Przeprowadzanie analiz i zestawień niezbędnych do prawidłowego opracowania planów produkcji.
- Prognozowanie zużycia materiałów wyjściowych i opakowaniowych, udział w procesie utrzymania odpowiedniego zapasu materiałów zapewniającego ciągłość produkcji.
- Współpraca w procesie określania krótko i długoterminowego zapotrzebowania na produkty lecznicze.
- Udział w procesie tworzenia i aktualizacji norm zużycia materiałowego (BOM)
- Udział w procesie tworzenia i aktualizacji indeksów na produkty lecznicze, półprodukty i towary handlowe
- Samodzielne koordynowanie prac w zakresie przydzielonych zadań.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne.
- Doświadczenia: minimum 2 lata pracy w wytwórni farmaceutycznej przy opracowywaniu planów produkcji i harmonogramowaniu.
- Znajomości systemów i procesów planowania produkcji i zapasów (MTS i MTO)
- Wiedzy z zakresu GMP w przemyśle farmaceutycznym.
- Znajomości procesów produkcyjnych i podstaw technologii różnych postaci leków.
- Dobrej znajomości zagadnień związanych z eksploatacją urządzeń i linii technologicznych.
- Zdolności analitycznego myślenia, umiejętności szukania nowych rozwiązań.
- Sprawnego posługiwania się pakietem MS Office ( Excel, Word, Power Point) – bardzo dobrej znajomości Excel.
- Dobrej organizacji pracy i umiejętności efektywnej komunikacji.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=56bf2e92d4604376b7d935bee73712d4
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Przygotowywanie planów produkcji dla produktów leczniczych, produktów biobójczych i substancji czynnych przy efektywnym i optymalnym wykorzystaniu zdolności produkcyjnych.
- Koordynowanie realizacji planów produkcji, bieżąca korekta zleceń produkcyjnych.
- Udział w procesie określania krótko i długoterminowego zapotrzebowania na produkty lecznicze
- Planowanie odpowiedniego poziomu zapasu produktów – monitorowanie stanów magazynowych.
- Raportowanie braków i prognozowanych przerw w sprzedaży produktów leczniczych.
- Przeprowadzanie analiz i zestawień niezbędnych do prawidłowego opracowania planów produkcji.
- Prognozowanie zużycia materiałów wyjściowych i opakowaniowych, udział w procesie utrzymania odpowiedniego zapasu materiałów zapewniającego ciągłość produkcji.
- Współpraca w procesie określania krótko i długoterminowego zapotrzebowania na produkty lecznicze.
- Udział w procesie tworzenia i aktualizacji norm zużycia materiałowego (BOM)
- Udział w procesie tworzenia i aktualizacji indeksów na produkty lecznicze, półprodukty i towary handlowe
- Samodzielne koordynowanie prac w zakresie przydzielonych zadań.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego: farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne.
- Doświadczenia: minimum 2 lata pracy w wytwórni farmaceutycznej przy opracowywaniu planów produkcji i harmonogramowaniu.
- Znajomości systemów i procesów planowania produkcji i zapasów (MTS i MTO)
- Wiedzy z zakresu GMP w przemyśle farmaceutycznym.
- Znajomości procesów produkcyjnych i podstaw technologii różnych postaci leków.
- Dobrej znajomości zagadnień związanych z eksploatacją urządzeń i linii technologicznych.
- Zdolności analitycznego myślenia, umiejętności szukania nowych rozwiązań.
- Sprawnego posługiwania się pakietem MS Office ( Excel, Word, Power Point) – bardzo dobrej znajomości Excel.
- Dobrej organizacji pracy i umiejętności efektywnej komunikacji.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- praca w systemie zmianowym
- wymiar czasu pracy – pełny
BĘDZIESZ ZAJMOWAĆ SIĘ:
- Wykonywaniem przezbrojeń, przeglądów maszyn i urządzeń zgodnie z instrukcjami i przewidzianymi dla nich zakresami.
- Utrzymywaniem w pełnej sprawności maszyn i urządzeń w danym obszarze produkcyjnym.
- Diagnozowaniem problemów, reagowaniem na usterki i usuwaniem awarii.
- Konserwacją i wykonywaniem bieżących napraw parku maszynowego.
- Udziałem w analizowaniu przyczyn awarii i podejmowaniu działań zapobiegawczych.
- Terminowym wykonywaniem okresowych przeglądów.
OCZEKUJEMY OD CIEBIE:
- Uprawnień grupy G1 do 1 KV, G2 i G3
- Wykształcenia średniego technicznego (mechatronika, mechanika, elektromechanika, elektryka)
- Opcjonalnie doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej lub konfekcyjnej ze zróżnicowanym parkiem maszynowym.
- Umiejętności posługiwania się dokumentacją techniczną i schematami.
- Umiejętności diagnozowania przyczyn usterek, zmysł techniczny.
- Odpowiedzialności i umiejętności organizacji pracy.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=6efe1ce30285473c85716044fbd0c23dPolfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Pobór prób materiałów wyjściowych i opakowaniowych zgodnie z obowiązującymi normami, procedurami, instrukcjami.
- Prawidłowe oznakowanie prób, zabezpieczanie opakowań jednostkowych po pobraniu prób i rejestracja prób w Kontroli Jakości.
- Prowadzenie zapisów dotyczących pobierania prób zgodnie z obowiązującymi procedurami.
- Ocena zgodności dostarczonej przez magazyn dokumentacji z danymi na Certyfikacje i etykietach producenta.
- Wykonywanie badań materiałów opakowaniowych w zakresie obowiązujących wymagań jakościowych.
- Dbanie o sprzęt, wyposażenie pomiarowe i pomocnicze.
Wymagania
- Wykształcenie średnie
- Doświadczenia w pracy w Kontroli Jakości w Zakładach Farmaceutycznych.
- Znajomość wymagań Prawa Farmaceutycznego oraz wymagań GMP i ich implementacji.
- Znajomość standardów jakościowych i BHP.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie podstawowym.
- Umiejętność statycznej oceny danych.
- Znajomość pakietu MS Office (Word, Excel)
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność aktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów.
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, umiejętność przekazywania wiedzy, samodzielność w działaniu.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Polfa Tarchomin S.A. jest jedną z najbardziej doświadczonych firm farmaceutycznych na świecie, która szczyci się prawie 200-letnią tradycją. Naszym najważniejszym celem jest poprawa stanu zdrowia i jakości życia pacjentów.
Aktualnie poszukujemy kandydata na stanowisko: TRADE MARKETING MANAGER
Twój zakres obowiązków:
• Prowadzenie projektów Trade Marketingowych dla obecnych oraz nowych produktów.
• Samodzielna obsługa powierzonego portfolio produktów w zakresie działań Trade Marketingu.
• Współpraca z innymi działami w zakresie realizacji projektów oraz obsługi portfolio produktów.
• Sprawne poruszanie się w strukturze organizacji i umiejętność właściwego adresowania zagadnień w celu realizacji obowiązków.
• Współpraca z kontrahentami zewnętrznymi w celu tworzenia narzędzi wspierających FF oraz partnerów TZF Polfa.
• Samodzielne prowadzenie analizy rynkowej dla poszczególnych obszarów terapeutycznych oraz produktów.
• Ocena skuteczności prowadzonych działań Trade Marketingowych oraz ich rozliczanie.
• Reprezentowanie działu na spotkaniach wewnętrznych i zewnętrznych w zakresie obsługiwanych produktów i projektów.
• Prowadzenie szkoleń oraz przygotowywanie prezentacji dotyczących obsługiwanych produktów i prowadzonych projektów.
• Monitoring działań konkurencji i analiza ich wpływu na rynek.
• Dzielenie się zdobytą wiedzą oraz wdrażanie współpracowników w nowe projekty.
• Odpowiedzialność za tworzenie, weryfikację i koordynację aktywności wynikających z planów budżetowych, zobowiązań handlowych dla rynku aptecznego, hurtowni farmaceutycznych oraz warunków promocyjnych dla sieci aptek i aptek indywidualnych.
Wymagania:
• Wykształcenie związane z marketingiem lub pokrewnymi dziedzinami
• Doświadczenie w planowaniu i zarządzaniu budżetem.
• Znajomość narzędzi trade marketingowych i ich praktyczne zastosowanie.
• Bardzo dobra znajomość trendów i stosowanych rozwiązań trade marketingowych dla rynku aptecznego.
• Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem
• Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office.
• Prawo jazdy kategorii B
• Nastawienie na cel, wysokie zdolności interpersonalne i menadżerskie.
• Umiejętność statycznej oceny danych.
• Umiejętność analitycznego myślenia i wykorzystywania różnych źródeł informacji.
• Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
• Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
Oferujemy:
• Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
• Elastyczny czas pracy.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Dofinansowanie do studiów.
• Pakiet świadczeń socjalnych.
• Prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
• Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=9c7cd3e7f6564ccf9642fce28443b2aa
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Typowanie nowych produktów do portfela firmy oraz przeprowadzanie procesu ich nominacji .
- Przygotowywanie analizy rentowności projektu.
- Szczegółowe prowadzenie spraw związanych z krajowymi i zagranicznymi firmami w zakresie zakupu dossier, licencji czy innych możliwości technologicznych.
- Monitorowanie realizacji projektów.
- Samodzielne opracowywanie i udział w przygotowywaniu umów, porozumień, listów intencyjnych i upoważnień w ramach współpracy z innymi firmami w języku polskim i angielskim.
- Poszukiwanie i inicjowanie współpracy z podmiotami zewnętrznymi zgodnie z realizowanymi projektami oraz strategią. Współudział w realizacji innych projektów.
- Prowadzenie rozliczeń zleconych lub zakupionych usług.
- Współpraca z instytucjami, urzędami, agencjami i innymi krajowymi i zagranicznymi partnerami oraz ekspertami zewnętrznymi.
- Współpraca z innymi pionami i działami Spółki w zakresie realizacji przydzielonych zadań.
- Poszukiwanie możliwości optymalizacji procesów funkcjonujących w organizacji.
- Monitorowanie ryku krajowego oraz rynków zagranicznych
- Reprezentacja firmy oraz uczestnictwo w targach i eventach branżowych ( kongresy itp.)
Wymagania
- Wykształcenie wyższe. Preferowane: medycyna, weterynaria, farmacja, biotechnologia, chemia, prawo, ekonomia.
- Doświadczenie w branży farmaceutycznej oraz w analizach biznesowych rynku farmaceutycznego.
- Znajomość ścieżki rozwoju leku.
- Znajomość wymagań Prawa Farmaceutycznego w zakresie wymagań rejestracyjnych, podstaw analizy rentowności – mile widziane.
- Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie zaawansowanym, mile widziana znajomość dodatkowego języka obcego.
- Znajomość pakietu MS Office.
- Aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów.
- Umiejętność przekazywania wiedzy.
- Samodzielność w działaniu, dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność pracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Obsługa urządzeń produkcyjny w ramach realizacji procesów produkcyjnych:
– Wytwarzanie produktu luzem.
– Aseptyczne dozowanie płynu lub proszku w technologii izolatora, cRABS.
– Liofilizacja.
– Kontrola wizualna produktu.
– Konfekcjonowanie.
w oparciu o obowiązujące procedury i instrukcje zgodnie z wymaganiami GMP, BHP i P/POŻ.
- Sprawna realizacja przydzielonych zadań produkcyjnych.
- Prowadzenie zabiegów higienicznymi w pomieszczeniach czystych zgodnie z zasadami GMP.
- Bieżące prowadzenie dokumentacji produkcyjnej zgodnie z wymaganiami GMP.
- Bieżące bilansowanie zrealizowanej produkcji, zużyć materiałowych.
- Uczestnictwo w szkoleniach stanowiskowych zgodnie z wymaganiami GMP, BHP i P/POŻ.
Wymagania:
- Wykształcenie min. średnie.
- Doświadczenie w realizacji produkcji i obsłudze urządzeń w firmie farmaceutycznej.
- Znajomość i doświadczenie w produkcji aseptycznej: sterylizacja parowa, filtracja wyjaławiająca, dozowanie płynów lub proszków, będzie dodatkowym atutem.
- Doświadczenie w obsłudze urządzeń produkcyjnych ( mieszalniki, układy filtrujące, dozowaczki, autoklawy,
myjki fiolek, liofilizator, urządzenia inspekcyjne, kartoniarki ) będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość zasad GMP w zakresie zachowania się i pracy w pomieszczeniach cleanroom.
- Znajomość narzędzi Lean manufacturing będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość pakietu Ms Office.
- Wysoki poziom kultury osobistej, umiejętność pracy w zespole – kształtowanie dobrej atmosfery.
- Dobra organizacja pracy.
- Gotowość do pracy w trybie zmianowym.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Zainteresowane osoby prosimy o wysyłanie CV za pomocą poniższego linku.
Przed aplikowaniem zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Twój zakres obowiązków
- Przygotowywanie i weryfikacja dokumentacji niezbędnej do zwolnienia materiałów wyjściowych i produktów leczniczych zgodnie z zatwierdzonymi Procedurami, w tym współpraca z pozostałymi Działami TZF oraz dostawcami i kontrahentami zewnętrznymi w celu skompletowania dokumentacji.
- Opracowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji systemowej w tym Specyfikacji Jakościowych dla materiałów oraz produktów leczniczych na zgodność z wymaganiami aktualnych edycji monografii farmakopei lub dokumentacji producentów materiałów wyjściowych, opakowaniowych.
- Weryfikacja dokumentacji systemowej opracowywanej w Dziale Dokumentacji Jakościowej na zgodność z aktualną dokumentacją rejestracyjną.
- Opracowanie sekcji 3.2.S 4 i 3.2.P 5-7 Modułu 3 dokumentacji rejestracyjnej; ścisła współpraca z Działem Rejestracji TZF.
- Przygotowywanie i przekazywanie niezbędnej dokumentacji lub danych niezbędnych do opracowania dokumentacji walidacyjnej procesów.
- Prawidłowe archiwizowanie dokumentacji zwolnieniowej zgodnie z Procedurami i zawiadywanie archiwum dokumentacji Działu Dokumentacji Jakościowej.
Wymagania
- Wykształcenie średnie/wyższe
- Nadzór nad realizacją planów produkcji, bieżąca korekta założeń kontroli jakościowej z uwzględnieniem dostępnych zasobów,
- Współpraca z innymi działami w celu zapewnienia prawidłowego przepływu informacji oraz koordynacji działań obszaru Kontroli Jakości związanych z gospodarką magazynową i produkcją
- Współpraca z działem planowania produkcji i działami zakupów.
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Dobra znajomość środowiska EXEL; mile widziana znajomość programów LIMS i SAP
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Weryfikacja oraz przygotowywanie dokumentów: Tworzenie i sprawdzanie pełnomocnictw, upoważnień oraz zakresów obowiązków dla pracowników Pionu Sprzedaży i Marketingu Krajowego, a także procesowanie ich w Elektronicznym Obiegu Dokumentacji (EOD).
- Współpraca z innymi działami: Koordynacja działań i bieżąca współpraca z Działem Prawnym, HR oraz Księgowością w zakresie obsługi administracyjnej Pionu.
- Koordynacja procesu onboardingu: Nadzorowanie i koordynacja procesu przyjmowania nowych pracowników do Pionu Sprzedaży i Marketingu Krajowego.
- Zarządzanie obiegiem dokumentów: Zapewnienie sprawnego obiegu dokumentów oraz korespondencji w ramach współpracy z innymi działami Spółki.
- Organizacja szkoleń i spotkań: Planowanie i organizowanie szkoleń oraz spotkań działowych dla pracowników Pionu.
- Rozliczanie wydatków służbowych: Nadzór nad rozliczaniem wydatków służbowych pracowników Pionu oraz tworzenie zamówień w systemie SAP i na Platformie Zakupowej.
- Zamawianie materiałów biurowych: Realizacja zamówień na pieczątki, wizytówki oraz artykuły spożywcze na potrzeby Pionu Sprzedaży i Marketingu Krajowego.
- Ewidencja i archiwizacja dokumentów: Prowadzenie ewidencji dokumentacji oraz jej archiwizowanie zgodnie z obowiązującymi procedurami.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe lub trakcie studiów
- Minimum 3 lat doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku
- Znajomość pakietu MS Office (Word, Excel, Microsoft Outlook) oraz urządzeń biurowych
- Atutem będzie znajomość systemu SAP oraz platformy zakupowej FarmaProm
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Zadania
- Komplementarne zarządzanie podległą grupą produktów w perspektywie krótko- i długoterminowej w cyklu życia produkt
- Planowanie strategii marketingowej, planów, materiałów i działań promocyjnych w ramach zarządzanych produktów.
- Przygotowywanie propozycji planu sprzedaży w ramach zarządzanych produktów, kontrola jego realizacji oraz podejmowanie działań zaradczych.
- Analiza rynku na podstawie dostępnych badań i raportów oraz rekomendowanie na tej podstawie działań marketingowych.
- Opracowywanie od strony merytorycznej oraz nadzór nad wykonaniem materiałów i aktywności promocyjnych.
- Wspieranie i nadzorowanie prawidłowego wdrażania strategii marketingowej przez Dział Sprzedaży m.in. poprzez zapewnienie wiedzy o produkcie i działaniach marketingowych, odpowiadanie na potrzeby, pracę z przekazem podczas wizyt podwójnych
- Przygotowywanie założeń oraz realizacja budżetu.
- Szkolenie Przedstawicieli w zakresie wiedzy o jednostkach chorobowych, produkcie i strategii marketingowej.
- Kontakt z liderami opinii w celu promocji produktu, pozyskiwania opinii merytorycznych oraz wizerunku firmy
- Reprezentowanie firmy, prowadzenie wystąpień podczas konferencji, sympozjów i zjazdów oraz koordynowanie działań związanych z udziałem firmy w tych wydarzeniach w celu promowania produktów.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe
- Doświadczenie w firmie farmaceutycznej
- Znajomość rynku leków (najlepiej neurologicznych i/lub psychiatrycznych i/lub dermatologicznych i/lub antybiotyków i/lub metabolicznych i/lub OTC i/lub szeroko rozumianych szpitalnych)
- Znajomość języka angielskiego w mowie
- Prawo jazdy kat. B, oraz gotowość do podroży służbowych.
- Orientacja na wyniki
- Otwartość ma innowacje
- Planowanie i organizacja pracy własnej
- Wysokie umiejętności komunikacyjne, w tym aktywne słuchanie, przekonywanie i negocjowanie
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Sporządzanie raportów Oceny Ryzyka Środowiskowego (ERA) dla produktów leczniczych zgodnie z wytyczną EMEA/CHMP/SWP/4447/00 Rev. 1, w tym ocena wpływu substancji czynnych na środowisko naturalne.
- Organizowanie i monitorowanie dodatkowych badań wymaganych przez wytyczne lub organy regulacyjne w celu uzupełnienia raportów ERA.
- Koordynacja współpracy z zewnętrznymi laboratoriami i firmami realizującymi badania zagrożeń danych substancji na środowisko.
- Analiza wyników badań środowiskowych i interpretacja danych w kontekście wytycznych EMA, OECD, REACH oraz przygotowanie rekomendacji dotyczących zarządzania ryzykiem.
- Przygotowanie korespondencji i raportów dla organów regulacyjnych, udział w konsultacjach i spotkaniach z przedstawicielami urzędów oraz monitorowanie zgodności działań z wymaganiami prawnymi
- Śledzenie zmian w przepisach i wytycznych dotyczących oceny ryzyka środowiskowego oraz wdrażanie odpowiednich działań dostosowujących do nowych wymagań.
- Prowadzenie szkoleń wewnętrznych i wsparcie dla innych działów firmy w zakresie oceny ryzyka środowiskowego i zgodności z wytycznymi.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych, chemii, biologii lub pokrewne.
- Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym przygotowanie raportów oraz korespondencję z urzędami.
- Rozeznanie na rynku firm realizujących badania zagrożeń danych substancji na środowisko.
- Znajomość wytycznych i procedur związanych z oceną ryzyka środowiskowego zgodnie z wytycznymi EMA, OECD i REACH.
- Doświadczenie w przeprowadzaniu ocen ryzyka środowiskowego, w tym analizy danych i interpretacji wyników badań.
- Umiejętność zarządzania projektami oraz koordynowania działań z różnymi interesariuszami.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie i wdrażanie metod analitycznych w Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
- walidacja, weryfikacja i transfer metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
- opracowywanie dokumentacji jakościowej i analitycznej – metod badań, protokołów
i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych.
- Samodzielne, terminowe wykonywanie analiz materiałów wyjściowych i produktów gotowych metodą chromatografii cieczowej zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.
- Opracowywanie i ciągłe doskonalenie dokumentacji GMP z zakresu działania Laboratorium Analitycznego.
- Prowadzenie dokumentacji własnych analiz zgodnie z wymaganiami GLP i obowiązującymi procedurami.
- Wykonywanie analiz w trakcie badań stabilności, raportowanie i ocena wyników.
- Udział w postępowaniach wyjaśniających otrzymania wyniku poza specyfikacją.
- Uczestniczenie w przeprowadzaniu działań korygujących wynikających z Raportów po audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
- Rejestracja wyników analiz Kontroli Jakości (LIMS – Laboratory Information Management System).
- Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne.
- Co najmniej 2 letnie doświadczenie w pracy w laboratorium.
- Znajomość techniki analitycznej – chromatografia cieczowa.
- Znajomość wymagań ICH, EMA, farmakopealnych w zakresie metod fizykochemicznych.
- Znajomość zasad pracy w laboratorium (GLP).
- Znajomość języka angielskiego na poziomie B2.
- Umiejętność pracy w zespole.
- Otwartość na zmiany i proaktywna postawa.
- Rzetelne i sumienne wykonywanie powierzonych zadań.
- Znajomość programu LIMS (mile widziane).
- Znajomość oprogramowania Empower (mile widziana)
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Główne zadania:
- Nadzór nad rzetelnym i terminowym wykonywaniem operacji związanych z realizacją procesów technologicznych zgodnie z obowiązującą dokumentacją i przepisami.
- Koordynowanie pracy podległego zespołu produkcyjnego składającego się z lidera i operatorów.
- Optymalizacja wykorzystania kadry, urządzeń i materiałów. Zapewnienie sprawnej realizacji zadań
- Nadzór nad przygotowaniem i bieżącą pracą urządzeń produkcyjnych i linii technologicznych, okresowymi kontrolami.
- Nadzór nad prowadzeniem zabiegów higienicznych w pomieszczeniach czystych zgodnie z zasadami GMP.
- Nadzór nad prowadzeniem dokumentacji produkcyjnej zgodnie z wymaganiami GMP.
- Rozliczanie produkcji i nadzór nad stanami materiałowymi z wykorzystaniem komputerowych.
- Analiza potrzeb szkoleniowych członków podległego zespołu oraz monitorowanie jakości i częstotliwości ich szkoleń.
- Ocena jakości pracy oraz motywowanie podległych pracowników do ciągłego doskonalenia i rozwoju.
- Doskonalenie procesów produkcyjnych w oparciu o narzędzia Lean manufacturing, Kaizen.
Wymagania:
- Wykształcenie min. średnie ( preferowane wyższe)
- Co najmniej 3 letnie doświadczenie w nadzorowaniu pracy zespołu produkcyjnego realizującego produkcję w branży farmaceutycznej.
- Doświadczenie w technologii aseptycznego wytwarzania: sterylizacja parowa, filtracja wyjaławiająca, dozowanie płynów lub proszków będzie dodatkowym atutem.
- Doświadczenie w procesach pakowania i serializacji produktów.
- Bardzo dobra znajomość zasad GMP w zakresie zachowania się i pracy
w pomieszczeniach cleanroom. - Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji produkcyjnej, instrukcji stanowiskowych.
- Praktyczna znajomość narzędzi Lean manufacturing będzie dodatkowym atutem.
- Dobra znajomość pakietu Ms Office, SAP
- Umiejętność pracy w zespole – zapewnienie dobrej atmosfery i komunikacji w podległym zespole.
- Bardzo dobra organizacja pracy.
- Poczucie odpowiedzialności i proaktywne podejście do powierzonych zadań.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Przyjazną atmosferę
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- Praca w systemie zmianowym,
- Praca przy produkcji preparatów jałowych w pomieszczeniach o wysokich standardach higienicznych.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Obsługa urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci
liofilizatów,
- Prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami stanowiskowymi,
- Przegląd wizualny produktów w postaci liofilizatów
- Prowadzenie zabiegów higienicznych tj. mycie i dezynfekcja urządzeń i pomieszczeń produkcyjnych,
- Staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach obowiązujących na stanowisku pracy.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia min. zasadniczego zawodowego (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
- Min. 1 rok doświadczenia w pracy w przemyśle farmaceutycznym, mile widziane doświadczenie przy wytwarzaniu preparatów jałowych,
- Znajomości procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
- Sumienności, dokładności i zorganizowania,
- Samodzielności w działaniu,
- Komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
- Przyjazną atmosferę pracy,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków:
- Obsługa urządzeń dozująco-pakujących do produkcji aerozoli lub żeli, pakowanie produktów w kartoniki indywidualne oraz zbiorcze,
- Bieżąca kontrola obsługiwanych maszyn i urządzeń, ustawianie parametrów maszyn dozujących.
- Bieżąca kontrola procesu produkcyjnego na linii, w tym ewidencja i kontrola parametrów produkcyjnych oraz kontrola jakości produkowanego wyrobu.
- Prace porządkowe – mycie i dezynfekcja urządzeń, wyposażenia oraz pomieszczeń.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
- Min. 1 rok doświadczenia w pracy w przemyśle farmaceutycznym,
- Znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
- Sumienność, dokładności i zorganizowania,
- Samodzielność w działaniu,
- Komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
- Przyjazną atmosferę pracy,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe: farmacja; technologia spożywcza; technologia leków; chemia.
- Co najmniej 2 lata doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym.
- Praktyczna znajomość procesów technologicznych wytwarzania produktów leczniczych w szczególności w postaci form suchych.
- Znajomość procesów kwalifikacji i walidacji w środowisku GMP.
- Znajomość standardów jakościowych dla przemysłu farmaceutycznego.
- Znajomość języka angielskiego – poziom zaawansowany min. B2.
- Umiejętność pracy w zespole i efektywnej komunikacji.
- Aktywne podejście do rozwiazywania zadań i problemów.
- Samodzielność i otwartość na zmiany.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP i aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego (w tym protokołów i raportów z walidacji i kwalifikacji) – wytwarzanie produktów leczniczych, w szczególności w postaci form suchych
- Opracowywanie oraz przeprowadzanie testów kwalifikacyjnych i walidacyjnych na podstawie przeprowadzonej analizy ryzyka dla urządzeń, systemów, procesów w przydzielonych obszarach.
- Definiowanie wymagań walidacyjnych dot. zmian, działań wyjaśniających i korygujących, udział w procesie kontroli zmian, udział w działaniach wyjaśniających.
- Udział w zespołach przeprowadzających analizę ryzyka w tematach związanych z przydzielonymi obszarami.
- Przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem związanych z walidacją/kwalifikacją.
- Inicjowanie i udział w kontroli zmian w procesach wytwórczych mających wpływ na status walidacji i kwalifikacji.
- Planowanie i realizacja walidacji procesów wytwarzania, kwalifikacji i walidacji urządzeń i systemów.
- Prowadzenie oceny wpływu oraz analizy ryzyka dla urządzeń i systemów.
- Udział/nadzorowanie w przebiegu walidacji/kwalifikacji.
- Analiza danych z walidacji/kwalifikacji
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim.
DLA KOGO?
Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.
Aplikować mogą osoby, które ukończyły pierwszy rok studiów, jak również absolwenci uczelni
CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?8
Praktyki które trwają min. 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 800 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 1600 zł brutto za miesiąc praktyk.
DŁUGOŚĆ PRAKTYK
Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 40 godzin tygodniowo. Minimalna długość praktyk to 2 tygodnie.
JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?
Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.
APLIKUJ TUTAJ
JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?
Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.
Z osobami, które zakwalifikowały się na praktyki skontaktujemy się w ciągu trzech tygodni od złożenia aplikacji.
GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?
- PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU I JAKOŚCI
- Dział Badań Klinicznych
- Dział Rejestracji
- Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
- Dział Syntezy Organicznej
- Dział Stabilności
- Dział Zapewnienia Jakości
- Laboratorium Mikrobiologiczne
- Laboratorium Analityczne
- Dział Analityki
- PION OPERACYJNY
- Zakład Logistyki Produkcyjnej
- Oddziały produkcyjne: Syntez, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia
- Dział Inżynieryjny
- Dział Utrzymania Ruchu
