na terenie województw:
|
|
Do Twoich zadań będzie należało:
- odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
- regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
- uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
- realizowanie założonych celów i zadań,
- działanie zgodnie ze standardami firmy
Oczekujemy od Ciebie:
- minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
- wykształcenia wyższego ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
- silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
- dyspozycyjności i odpowiedzialności,
- komunikatywności i entuzjazmu,
- dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
- prawo jazdy kat B,
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp- content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy:
- Region Południowej Polski, obszar obejmujący częściowo województwa: śląskie, małopolskie, świętokrzyskie
Do Twoich zadań będzie należało:
- Efektywne zarządzanie podległym zespołem przedstawicieli medycznych.
- Współtworzenie, realizacja i kontrola celów sprzedażowych regionu w oparciu o ustalone standardy i budżety.
- Budowanie współpracy w zespole oraz wsparcie i rozwijanie pracowników, w tym wspólne wizyty sprzedażowe i coaching wewnętrzny.
- Regularne i terminowe przekazywanie informacji w ramach obowiązującego systemu raportowania danych.
- Indywidualne spotkania z lekarzami w celu promocji produktów.
- Maksymalizacja udziału w rynku i podejmowanie działań w oparciu o sytuację rynkową.
- Współpraca z Kierownikami Produktów w sprawach związanych z planowaniem akcji promocyjnych i marketingowych.
- Monitorowanie działań konkurencji i analiza rynku.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenie wyższe.
- 4 lata doświadczenia w pracy w firmie farmaceutycznej.
- Doświadczenie w zarządzaniu zespołem, umiejętność budowania, motywowania i rozwijania.
- Dbałość o zespół i prowadzenie go do osiągania najlepszych wyników.
- Umiejętność sprawnej komunikacji i budowania efektywnej współpracy.
- Odpowiedzialność, samodzielność, inicjatywa i dynamizm w działaniu.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy:
Warszawa
Twój zakres obowiązków
- Udział w realizacji projektu inwestycyjnego w ramach zespołu projektowego.
- Udział w weryfikacji projektów w zakresie wdrożenia technologii i warunków wytwarzania.
- Opracowywanie i opiniowanie umów dotyczących zakupu urządzeń technologicznych.
- Udział w zdefiniowaniu wymagań technicznych i technologicznych dla urządzeń procesowych.
- Udział w opracowaniu harmonogramu realizacji zadania inwestycyjnego
- Współpraca z dostawcami urządzeń, weryfikacja proponowanych rozwiązań technicznych i technologicznych.
- Udział w opracowywaniu szczegółowych wymagań dotyczących kwalifikacji i walidacji urządzeń procesowych.
- Opiniowanie dokumentacji kwalifikacyjnych urządzeń, udział w testach odbiorowych.
- Udział w opracowaniu oraz opiniowaniu założeń dotyczących instalacji i uruchomienia urządzeń procesowych oraz mediów procesowych.
- Udział w opracowaniu i realizacji wdrożenia produktów leczniczych w realizowanym obiekcie również w ramach produkcji kontraktowej.
- Udział w opracowaniu wymagań jakościowych, kwalifikacyjnych i technologicznych dla urządzeń procesowych i planowanych do realizacji procesów technologicznych.
- Udział w przygotowywaniu analizy rentowności projektu produkcji kontraktowej.
- Udział w opracowywaniu niezbędnej dokumentacji technologicznej i prawidłowym dokumentowaniem i monitorowaniem realizacji projektów.
- Współpraca z krajowymi i zagranicznymi partnerami oraz ekspertami zewnętrznymi.
- Poszukiwanie możliwości optymalizacji procesów funkcjonujących w organizacji na podstawie przeglądu literatury oraz stanu techniki.
- Udział w planowaniu oraz realizacji prac technologicznych w obszarze produkcyjnym.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe, preferowane: farmacja, biotechnologia, chemia.
- Minimum 5 lat doświadczenia w branży farmaceutycznej.
- Doświadczenie w realizacji procesów inwestycyjnych, uruchamianiu i kwalifikacji urządzeń technologicznych w skali produkcyjnej, optymalizacji procesów technologicznych/produkcyjnych.
- Znajomość procesu wytwarzania produktów leczniczych, wdrażania produkcji kontraktowej, wymagań rejestracyjnych i jakościowych.
- Doświadczenie we współpracy z dostawcami urządzeń technologicznych i wytwarzania mediów procesowych.
- Znajomość wymogów jakościowych wynikających z prawa farmaceutycznego oraz wymagań rejestracyjnych.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym w mowie i piśmie – warunek konieczny, mile widziana znajomość dodatkowego języka obcego.
- Znajomość technologii produkcji jałowych produktów leczniczych w warunkach aseptycznych, doświadczenie w zakresie wytwarzania produktów onkologicznych będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość technologii wytwarzania produktów leczniczych w technice izolatorów.
- Doświadczenie w planowaniu i realizacji prac wdrożeniowych.
- Wiedza z zakresu praktyki dobrego wytwarzania w przemyśle farmaceutycznym.
- Aktywne podejście do realizacji zadań i rozwiązywania problemów, elastyczności, samodzielności w działaniu, poszukiwania niestandardowych rozwiązań.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole i poza nim.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
- Pracę przy unikatowym projekcie inwestycyjnym w tej części Europy.
- Przyjazną atmosferę pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie strategii rozwoju produktów leczniczych (proponowanie składu i technologii wytwarzania, na podstawie przeglądu literatury oraz stanu techniki)
- Planowanie oraz realizacja prac technologicznych w laboratorium Działu Formulacji oraz w obszarze produkcyjnym.
- Współpraca z innymi komórkami zakładu w zakresie realizacji prowadzonych projektów.
- Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z obowiązującymi wymogami.
- Proponowanie rozwiązań systemowych oraz technicznych mających na celu usprawnienie funkcjonowania Działu Formulacji.
- Ciągłe poszerzanie swojej wiedzy w obszarze nowych i zaawansowanych technologii farmaceutycznych;
Oczekujemy od Ciebie:
- Ukończone studia wyższe w zakresie nauk farmaceutycznych, chemii, biotechnologii lub pokrewnych. Stopień naukowy doktora będzie dodatkowym atutem.
- Wskazane minimum 2 lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym w rozwoju formulacji.
- Znajomość technologii postaci leków (postać stała, płynna, półstała, aerozole).
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego na poziomie min B2.
- Podstawowa znajomość zasad działania urządzeń wykorzystywanych w technologii postaci leku (mieszalniki, granulatory, tabletkarki, homogenizatory, pompy, liofilizatory)
- Doświadczenie w planowaniu i realizacji prac formulacyjnych.
- Zdolności do analitycznego myślenia i wyciągania wniosków.
- Wiedza z zakresu praktyki dobrego wytwarzania w przemyśle farmaceutycznym.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole i poza nim.
- Umiejętność myślenia poza schematami i poszukiwania niestandardowych rozwiązań.
- Doskonała organizacja pracy i otwartość na zmiany.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Terminowe pobieranie jałowych prób do badań i wykonywanie analiz jałowości materiałów
- Opracowywanie trendów wyników i ich raportów.
- Współudział w procesach walidacji i rewalidacji działów produkcyjnych.
- Badanie czystości mikrobiologicznej środowiska na oddziałach produkcyjnych.
- Wystawianie świadectw analiz.
- Opracowywanie i aktualizacja metod badawczych, instrukcji obsługi urządzeń.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego magisterskiego: biologia lub pokrewne,
- 2 lata doświadczenia w pracy w laboratorium biologicznym lub w obszarze produkcyjnym (farmacji, kosmetycznym, spożywczym)
- Dobrej znajomości metod kontroli mikrobiologicznej materiałów, produktów oraz technik kontroli środowiska produkcyjnego wraz z wyposażeniem laboratoryjnym.
- Znajomości standardów GMP i GLP,
- Znajomości języka angielskiego na poziomie B2
- Dobrej znajomości MS Office
- Proaktywnej postawy.
- Dokładności i precyzji.
- Umiejętności pracy w zespole.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego ze specjalizacją w dziedzinie: chemii, farmacji lub pokrewnych,
- Doświadczenia w pracy w przemyśle farmaceutycznym (w działach rozwoju lub kontroli jakości) – min. 3 lata,
- Bardzo dobrej umiejętności opracowywania, optymalizacji i walidacji metod analitycznych,
- Znajomości standardów jakościowych (GMP) oraz wytycznych ICH,
- Specjalistycznej wiedzy z zakresu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC),
- Znajomości techniki spektrometrii masowej oraz doświadczenia w pracy na spektrometrze masowym typu Q-TOF – mile widziana,
- Znajomości języka angielskiego – poziom średnio-zaawansowany lub wyższy
- Dobrej znajomości pakietu MS Office (Word, Excel)
Będziesz zajmować się:
- Oceną dokumentacji ASMF i wykonywaniem badań analitycznych na etapie wyboru substancji czynnej;
- Opracowywaniem i wdrażaniem nowych metod analitycznych lub modyfikacją istniejących zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU;
- Walidacją opracowanych metod analitycznych;
- Terminowym wykonywaniem analiz chemicznych lub fizykochemicznych w trakcie rozwoju nowych form leków oraz badań stabilności;
- Przygotowywaniem dokumentacji analitycznej oraz rejestracyjnej zgodnie z obowiązującymi wymogami;
- Transferem metod analitycznych;
- Współpracą z innymi działami w zakresie realizacji prowadzonych projektów,
- Proponowaniem rozwiązań mających na celu usprawnienie funkcjonowania Działu Analityki.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
- Nowoczesne zaplecze laboratoryjne.
- Przyjazną atmosferę
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
w Laboratorium Analitycznym w Dziale Kontroli Jakości
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie i wdrażanie metod analitycznych w Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
- walidacja, weryfikacja i transfer metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
- opracowywanie dokumentacji jakościowej i analitycznej – Metod Badań, protokołów i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych,
- wykonywanie analiz podczas walidacji, weryfikacji i transferu metod analitycznych.
- Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych materiałów wyjściowych i produktów gotowych, zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne.
- Co najmniej 2 letnie doświadczenie w pracy w laboratorium.
- Znajomość techniki analitycznej z wykorzystaniem HPLC.
- Znajomość zasad pracy w laboratorium (GLP).
- Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B2.
- Umiejętność pracy w zespole.
- Otwartość na zmiany i proaktywne postawa.
- Rzetelne i sumienne wykonywanie powierzonych zadań.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=b963c39d038448758a2bb94d486af2f9
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Praca w systemie zmianowym
Do Twoich zadań będzie należało:
- Usuwanie awarii i wykonywanie przełączeń w sieci energetycznej nN, SN,
- Wykonywanie oględzin i oceny stanu technicznego urządzeń sieci energetycznej nN, SN.
- Obsługa platformy internetowej JIRA do nadzorowania zgłoszeń
- Wykonywanie napraw i konserwacji urządzeń w sieci energetycznej nN, SN
-
-
- stacje elektroenergetyczne wnętrzowe z transformatorami olejowymi i suchymi (110/15; 15/0,4; 15/6; 6/0,4 ) kV i rozdzielniami (15; 6; 0,4 ) kV , wraz z urządzeniami pomocniczymi,
- elektroenergetyczne linie kablowe 15kV , 6kV, 0,4kV.
- instalacje elektryczne w budynkach i na zewnątrz,
- urządzenia akumulatorowe i prostownikowe.
-
- Wykonywanie pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych dla wyznaczonych urządzeń sieci i instalacji
- Wykonywanie protokołów z przeprowadzonych pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych.
- Prowadzenie badań oraz ewidencji elektroizolacyjnego sprzętu ochronnego dla stacji i rozdzielni
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia średniego technicznego (elektryk)
- Doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku, mile widziane doświadczenie z zakresu automatyki przemysłowej.
- Umiejętności posługiwania się dokumentacją techniczną i schematami.
- Prawo jazdy kat. B.
- Uprawnienia SEP „E” grupa I, mile widziane „D”
- Gotowość do pracy w systemie 3 – zmianowym.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Przyjazną atmosferę
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=d649192db3264bce9976876a45cb63fb
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy:
Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie i aktualizacja Dokumentacji Technologicznych, Raportów Szarży/Serii dla produktów leczniczych z obszarów: Tabletkarni i Drażowni
- Ustanawianie i realizacja strategii procesów technologicznych w Polfa Tarchomin S.A. poprzez tworzenie i wdrażanie procesów technologicznych dla nowych produktów oraz poprawę technologii wytwarzania produktów istniejących w ww. obszarach
- Nadzorowanie i poprawa technologii aktualnie wytwarzanych produktów leczniczych w obszarze form suchych.
- Organizowanie, kierowanie transferami i wdrożeniami nowych produktów z obszarów R&D do środowiska produkcyjnego oraz od kontrahentów zewnętrznych.
- Tworzenie, aktualizacja dokumentacji transferowej, produkcyjnej i rejestracyjnej, w tym zapewnienie tłumaczeń w/w dokumentacji na język angielski.
- Prowadzenie szkoleń i nadzór nad wdrażaniem i stosowaniem obowiązujących zasad wytwarzania produktów oraz efektywności procesów technologicznych
- Sprawowanie nadzoru technologicznego podczas przygotowania nowych procesów jakościowych i procesów inwestycyjnych w firmie.
- Udział w procesach kwalifikacji urządzeń i walidacji procesów produkcyjnych.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, technologia spożywcza, technologia leków lub chemiczne.
- Doświadczenie w pracy w obszarze produkcyjnym minimum 3 lata.
- Bardzo dobra znajomość procesu produkcyjnego form suchych wraz z wyposażeniem technicznym i budową maszyn.
- Znajomość metodyki zarządzania projektami oraz tworzenia harmonogramów projektu.
- Znajomość standardów jakościowych dla przemysłu farmaceutycznego.
- Język angielski na poziomie zaawansowanym.
- Aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów oraz samodzielność w działaniu.
- Komunikatywność oraz umiejętność pracy w zespole.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim.
DLA KOGO?
Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.
Aplikować mogą osoby, które ukończyły pierwszy rok studiów, jak również absolwenci uczelni
CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?8
Praktyki które trwają min. 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 800 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 1600 zł brutto za miesiąc praktyk.
DŁUGOŚĆ PRAKTYK
Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 40 godzin tygodniowo. Minimalna długość praktyk to 2 tygodnie.
JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?
Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.
APLIKUJ TUTAJ
JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?
Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.
Z osobami, które zakwalifikowały się na praktyki skontaktujemy się w ciągu trzech tygodni od złożenia aplikacji.
GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?
- PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU I JAKOŚCI
- Dział Badań Klinicznych
- Dział Rejestracji
- Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
- Dział Syntezy Organicznej
- Dział Stabilności
- Dział Zapewnienia Jakości
- Laboratorium Mikrobiologiczne
- Laboratorium Analityczne
- Dział Analityki
- PION OPERACYJNY
- Zakład Logistyki Produkcyjnej
- Oddziały produkcyjne: Syntez, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia
- Dział Inżynieryjny
- Dział Utrzymania Ruchu
