Twój zakres obowiązków
- Monitorowanie zadań i priorytetów – bieżące śledzenie harmonogramów konserwacji, remontów, kalibracji aparatury AKP, statusów projektów inwestycyjnych i działań BHP/PPOŻ.
- Analiza danych i wskaźników technicznych – regularne przygotowywanie zestawień i raportów (tygodniowych, miesięcznych i rocznych), analiza odchyleń od średnich wartości oraz formułowanie wniosków.
- Raportowanie i wsparcie decyzyjne – opracowywanie raportów i prezentacji na spotkania operacyjne, dostarczanie Dyrektorowi Technicznemu danych do podejmowania decyzji strategicznych.
- Koordynacja komunikacji – pośredniczenie i wspieranie współpracy między działami technicznymi a produkcją, jakością, R&D i innymi jednostkami organizacyjnymi.
- Decyzyjność operacyjna – podejmowanie decyzji w imieniu Dyrektora w zakresie delegowanych kompetencji (np. harmonogramy działań naprawczych, akceptacje drobnych inwestycji lub zakupów).
- Wsparcie projektów inwestycyjnych – udział w planowaniu, realizacji i nadzorze nad inwestycjami (modernizacje, rozbudowy, greenfield/brownfield), w tym kontrola harmonogramów i budżetów.
- Inicjowanie usprawnień – rekomendowanie i wdrażanie rozwiązań poprawiających efektywność techniczną, bezpieczeństwo pracy, jakość raportowania i wykorzystanie zasobów.
Nasze wymagania
- Wykształcenie: wyższe techniczne (preferowane kierunki: mechanika, automatyka, inżynieria produkcji, energetyka lub pokrewne).
- Doświadczenie: min. 5 lat w obszarze technicznym, utrzymania ruchu, inżynierii lub inwestycji – mile widziane doświadczenie w branży farmaceutycznej, spożywczej lub chemicznej.
- Znajomość regulacji i standardów: dobra znajomość GMP/GxP oraz zasad BHP i PPOŻ.
- Kompetencje analityczne: praktyczne doświadczenie w pracy z danymi, przygotowywaniu analiz i raportów; znajomość narzędzi typu Excel, Power BI lub innych systemów raportowych.
- Zarządzanie projektami: doświadczenie w planowaniu i nadzorze projektów inwestycyjnych i modernizacyjnych.
- Umiejętności liderskie: zdolność egzekwowania zadań, koordynacji pracy zespołów i budowania współpracy międzydziałowej.
- Cechy osobowościowe: samodzielność, proaktywność, odpowiedzialność, umiejętność pracy w dynamicznym środowisku i szybkiego podejmowania decyzji.
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w dynamicznie rozwijającej się firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Możliwość rozwoju zawodowego i uczestnictwo w szkoleniach,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Pakiet świadczeń socjalnych,
- Prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Twój zakres obowiązków
- Zarządzanie płynnością finansową spółki, w tym bieżące planowanie i prognozowanie przepływów pieniężnych (cash flow).
- Nadzór nad operacjami skarbowymi, w tym obiegiem środków pieniężnych, kontrolą sald, płatnościami oraz rozliczeniami
- Pozyskiwanie finansowania, negocjacje warunków kredytów, linii finansowych, emisji obligacji itp.
- Zarządzanie ryzykiem finansowym, w tym ryzykiem walutowym, stopy procentowej, kredytowym i płynnościowym.
- Współpraca z działem księgowości i kontrolingu w zakresie spójności danych finansowych i raportów zarządczych.
- Monitorowanie zgodności z umowami finansowymi (covenanty, terminy, zabezpieczenia).
- Obsługa produktów finansowych (np. faktoring, odwrócony faktoring, leasing, gwarancje, akredytywy)
- Odpowiedzialność za procesy księgowe i rachunkowe w zakresie cash flow, oraz kontrolę kredytową, , czynny udział w zamknięcia miesiąca i roku.
- Koordynacja projektów strategicznych związanych z finansowaniem, bankowością i dużymi emisjami obligacji.
- Prowadzenie procesu konwersji sprawozdań finansowych na standardy IFRS / MSSR – we współpracy z audytorami zewnętrznymi i zespołem wewnętrznym. Potencjalnie prowadzenie projektu wdrożenia MSSR
- Ocena, rekomendacja i wdrażanie inicjatyw, które prowadzą do optymalizacji i automatyzacji procesów księgowych.
- Kontrola kredytowa, rewizja obecnego procesu, rekomendacje oraz wdrożenie zmian celem podwyższenia jego efektywności oraz wydajności.
- Monitorowanie zmian na rynkach finansowych oraz ich wpływu na działalność firmy
Nasze wymagania
- Min. 10 lat doświadczenia w obszarze księgowości, treasury lub finansów w dużej organizacji
- Wykształcenie wyższe kierunkowe (finanse, ekonomia, rachunkowość).
- Znajomość zasad rachunkowości polskich oraz MRS oraz ich stosowania, praktykach w kwestiach podatkowych.
- Znajomość produktów finansowych, instrumentów zabezpieczających, narzędzi zarządzania płynnością.
- Umiejętność czytania i interpretacji umów finansowych i dokumentów bankowych.
- Doświadczenie w pracy z systemami bankowości elektronicznej oraz narzędziami raportowymi (np. Excel, Power BI).
- Dobra znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie)
- Zdolności negocjacyjne, analityczne, umiejętność pracy pod presją i podejmowania decyzji.
- Znajomość systemu SAP
- Prowadzenie zespołów: zarządzanie, priorytetyzowanie zadań, rozwój, rekrutacja
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w dynamicznie rozwijającej się firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Możliwość rozwoju zawodowego i uczestnictwo w szkoleniach,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Pakiet świadczeń socjalnych,
- Prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Link:
Twój zakres obowiązków
- Zarządzanie bezpieczeństwem pracy w zakładzie oraz nadzór nad przestrzeganiem przepisów BHP, PPOŻ i ochrony środowiska
- Wdrażanie i nadzorowanie strategii i polityk BHP oraz ochrony środowiska zgodnie z przepisami prawa oraz wyznaczanie najwyższych standardów
- Aktywne działania na rzecz rozwoju kultury bezpieczeństwa w organizacji – budowanie świadomości i zaangażowania pracowników
- Identyfikacja zagrożeń, analiza ryzyka zawodowego oraz wdrażanie działań prewencyjnych
- Kreowanie inicjatyw związanych z poprawą bezpieczeństwa pracy
- Współpraca ze wszystkimi działami, a w szczególności z działami operacyjnymi i sprzedaży w zakresie wdrażania rozwiązań zwiększających bezpieczeństwo;
- Nadzór nad procesem raportowania zdarzeń niebezpiecznych, potencjalnie wypadkowych oraz wypadków, analiza przyczyn i wdrażanie działań korygujących;
- Koordynowanie szkoleń i kampanii informacyjnych związanych z bezpieczeństwem i higieną pracy, zdrowia pracowników oraz środowiska, w tym wspieranie kadry kierowniczej pracowników w zakresie odpowiedzialności za bezpieczeństwo.
- Wdrażanie nowych rozwiązań technologicznych oraz procedur podnoszących standardy bezpieczeństwa w procesach operacyjnych.
- Nadzór nad dostawcami i firmami zewnętrznymi w zakresie realizacji zadań BHP i środowiskowych
Nasze wymagania
- Minimum 3-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej, w działach BHP w firmach produkcyjnych, preferowana branża farmaceutyczna lub spożywcza.
- Wykształcenie wyższe kierunkowe (BHP, inżynieria, ochrona środowiska lub pokrewne)
- Praktyczna znajomość przepisów i norm z zakresu BHP, ochrony przeciwpożarowej (PPOŻ) oraz ochrony środowiska
- Posiadanie uprawnień służby BHP
- Biegła obsługa pakietu MS Office, w szczególności MS Excel
- Prawo jazdy
- Umiejętność pracy pod presją czasu oraz podejmowania samodzielnych decyzji
- Zdolności analityczne: umiejętność zbierania i analizy danych, wyciągania wniosków oraz formułowania rekomendacji
- Umiejętność delegowania zadań i skutecznego działania w sytuacjach kryzysowych
- Proaktywne podejście do budowania i promowania kultury bezpieczeństwa w organizacjiieczeństwa w organizacji
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w dynamicznie rozwijającej się firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Możliwość rozwoju zawodowego i uczestnictwo w szkoleniach,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Pakiet świadczeń socjalnych,
- Prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach,
Twój zakres obowiązków
- Sprzedaż produktów leczniczych, wyrobów medycznych, suplementów diety i kosmetyków na rynki zagraniczne
- Współpraca z aktualnymi klientami i agentami.
- W uzgodnieniu z Dyrektorem Działu Rynków Zagranicznych:
- prowadzenie korespondencji handlowej,
- negocjowanie warunków kontraktów handlowych i innych umów niezbędnych w celu realizacji sprzedaży,
- pozyskiwanie i składanie ofert handlowych, w tym ofert przetargowych,
- przygotowywanie cenników dla każdego z w/w rynków i przesyłanie ich do zatwierdzenia,
- przygotowywanie materiałów do rejestracji cen i rejestracja cen w kraju importera,
- badania celowości wprowadzenia na rynek nowych produktów leczniczych.
- Pozyskiwanie nowych klientów i agentów oraz nawiązywanie z nimi współpracy.
- Opracowywanie planów sprzedaży eksportowej i potrzeb produkcyjnych dla w/w rynków.
- Bieżąca analiza realizacji planu sprzedaży, nadzorowanie realizacji podpisanych kontraktów, wnioskowanie o specjalne oferty/warunki handlowe w celu maksymalizacji sprzedaży.
- Uczestnictwo w zagranicznych konferencjach organizowanych przez Spółkę.
- Współpraca z Działem Rejestracji w zakresie spraw rejestracyjnych, w tym określania celowości rejestracji nowych i re-rejestracji istniejących produktów leczniczych na poszczególnych rynkach.
- Współpraca z KUKE w zakresie składania wniosków o ustalenie/przedłużenie limitu kredytowego oraz przekazywania raportów finansowych od klientów, składania wniosków o windykację. Współpraca w sprawach windykacyjnych.
- Zarządzanie danymi podstawowymi w SAP (wprowadzania nowych odbiorców i aktualizacja danych podstawowych istniejących odbiorców, tworzenie wglądów sprzedażowych dla materiałów i odbiorców i inne)
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe
- Udokumentowane 5 lat doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Znajomość procesów rejestracyjnych produktów farmaceutycznych na rynkach międzynarodowych
- Sukcesy w pozyskiwaniu i obsłudze klientów zagranicznych
- Umiejętność nawiązywania i utrzymywania długoletnich relacji biznesowych z partnerami zagranicznymi
- Bardzo dobra organizacja pracy
- Biegła znajomość narzędzi z pakietu MS Office
- Znajomość systemu SAP będzie dodatkowym atutem
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w dynamicznie rozwijającej się firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Możliwość rozwoju zawodowego i uczestnictwo w szkoleniach,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Pakiet świadczeń socjalnych,
- Prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Tworzenie i realizacja strategii ekspansji na rynki zagraniczne
- Nadzór nad procesami sprzedaży, dystrybucji i promocji produktów firmy (w tym produktów leczniczych, wyrobów medycznych, suplementów diety oraz substancji farmaceutycznych) na rynkach zagranicznych
- Kontakt z zagranicznymi urzędami w celu rejestracji cen w kraju importera oraz przygotowanie i składanie wniosków o wpis lub utrzymanie produktów na listach refundowanych
- Rozwój sieci partnerstw handlowych i dystrybucyjnych na rynkach międzynarodowych
- Monitorowanie pozycji firmy na rynkach zagranicznychw tym analiza otoczenia konkurencyjnego
- Opracowywanie planów sprzedaży i budżetów dla poszczególnych rynków zagranicznychoraz nadzór nad ich realizacją
- Analiza potencjału rynków oraz identyfikacja nowych możliwości biznesowych
- Zarządzanie zespołem sprzedaży międzynarodowej i współpraca z działami R&D, marketingu, logistyki i rejestracji
- Opracowywanie ofert handlowych i przetargowych (ustalanie cen, przygotowanie dokumentacji) oraz materiałów promocyjnych we współpracy z działem marketingu
- Nadzór nad przygotowaniem dokumentów wymaganych do procedur certyfikacyjnych produktów leczniczych oraz kontroli zgodnych z wymaganiami rynków zagranicznych
- Prowadzenie negocjacji i podpisywanie umów licencyjnych, audytów oraz innych działań związanych ze sprzedażą licencji
- Reprezentowanie firmy na targach i wydarzeniach branżowych
Nasze wymagania:
- Udokumentowane minimum 8 lat doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
- Doświadczenie w prowadzeniu negocjacji handlowych na poziomie międzynarodowym
- Biegła znajomość języka angielskiego (znajomość dodatkowych języków będzie atutem)
- Znajomość procesów rejestracyjnych produktów farmaceutycznych na rynkach międzynarodowych
- Umiejętność pracy w środowisku dynamicznym i międzynarodowym
- Wysoko rozwinięte zdolności strategiczne, analityczne i przywódcze
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w dynamicznie rozwijającej się firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Możliwość rozwoju zawodowego i uczestnictwo w szkoleniach,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Pakiet świadczeń socjalnych,
- Prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach,
Twój zakres obowiązków:
- Prowadzenie ruchu elektrycznego na terenie zakładu zgodnie z obowiązującymi procedurami i standardami bezpieczeństwa.
- Współpraca z Operatorem Sieci Dystrybucyjnej.
- Organizowanie oraz nadzorowanie bezpiecznej pracy przy urządzeniach elektroenergetycznych.
- Usuwanie awarii oraz wykonywanie przełączeń w sieci energetycznej nN i SN.
- Przeprowadzanie oględzin i oceny stanu technicznego urządzeń sieci energetycznej.
- Wykonywanie napraw i konserwacji urządzeń oraz instalacji energetycznych, w tym m.in.:
- rozdzielnie (15 kV, 6 kV, 0,4 kV) z urządzeniami pomocniczymi,
- linie kablowe (15 kV, 6 kV, 0,4 kV),
- instalacje elektryczne wewnętrzne i zewnętrzne,
- urządzenia akumulatorowe i prostownikowe.
- stacje elektroenergetyczne (110/15 kV; 15/0,4 kV; 15/6 kV; 6/0,4 kV),
- Wykonywanie pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych urządzeń oraz instalacji elektroenergetycznych.
- Sporządzanie protokołów z pomiarów z wykorzystaniem komputera i specjalistycznego oprogramowania.
- Prowadzenie badań oraz ewidencji sprzętu ochronnego elektroizolacyjnego wykorzystywanego w stacjach i rozdzielniach.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie min. średnie techniczne (preferowane kierunki elektryczne lub pokrewne).
- Doświadczenie na podobnym stanowisku (np. elektryk, technik energetyk, dyspozytor).
- Uprawnienia energetyczne Grupy G1 w kategorii „E” i „D” (do i powyżej 1 kV).
- Znajomość zagadnień z zakresu elektroenergetyki.
- Umiejętność czytania dokumentacji technicznej, projektów i schematów elektrycznych.
- Prawo jazdy kat. B
- Dyspozycyjność do pracy zmianowej i w sytuacjach awaryjnych.
- Dobra znajomość pakietu MS Office (Word, Excel).
- Podstawowa znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem.
- Dokładność, samodzielność i odpowiedzialność w działaniu
Mile widziane:
– uprawnienia do obsługi wózków jezdniowych platformowych.
– doświadczenie z zakresu automatyki przemysłowej.\
– umiejętność obsługi oprogramowania do tworzenia protokołów pomiarowych.
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Usuwanie awarii i wykonywanie przełączeń w sieci energetycznej nN, SN
- Wykonywanie oględzin i oceny stanu technicznego urządzeń sieci energetycznej nN, SN
- Wykonywanie napraw i konserwacji urządzeń w sieci energetycznej nN, SN
- Stacje elektroenergetyczne wnętrzowe z transformatorami olejowymi i suchymi (110/15; 15/0,4; 15/6; 6/0,4 ) kV i rozdzielniami (15; 6; 0,4 ) kV , wraz z urządzeniami pomocniczymi
- Elektroenergetyczne linie kablowe 15kV , 6kV, 0,4kV
- Instalacje elektryczne w budynkach i na zewnątrz
- Urządzenia akumulatorowe i prostownikowe
- Wykonywanie pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych dla wyznaczonych urządzeń sieci i instalacji elektroenergetycznych
- Wykonywanie protokołów z przeprowadzonych pomiarów eksploatacyjnych i ochronnych
- Prowadzenie badań oraz ewidencji elektroizolacyjnego sprzętu ochronnego dla stacji i rozdzielni elektroenergetycznych
Nasze wymagania:
- Wykształcenie min. średnie techniczne (elektryk)
- Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku, mile widziane doświadczenie z zakresu automatyki przemysłowej
- Umiejętność posługiwania się dokumentacją techniczną i schematami
- Prawo jazdy kat. B
- Uprawnienia SEP „E” grupa I, mile widziane „D”
- Gotowość do pracy w systemie 3- zmianowym
- Odpowiedzialności, dokładności i dyspozycyjności
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Zarządzanie pracą oraz utrzymanie w pełnej sprawności technicznej systemów, urządzeń i instalacji z zakresu mediów sanitarnych.
- Organizowanie niezbędnej obsługi technicznej.
- Wsparcie merytoryczne na potrzeby realizacji postępowań zakupowych.
- Opracowywanie dokumentacji technicznej.
- Organizowanie, koordynacja i nadzór nad prowadzonymi inwestycjami, naprawami i remontami urządzeń i sieci energetycznych, dbanie o terminowość oraz rezultaty zleconych projektów.
- Prowadzenie analizy techniczno-ekonomicznej gospodarki energią i mediami w celu wdrażania procesów optymalizacji zużycia energii i mediów.
- Raportowanie realizacji prowadzonych projektów.
- Kontakt z wykonawcami, projektantami i innymi kontrahentami w imieniu Spółki.
- Dbanie o ciągłość dostaw wszystkich mediów w celu realizacji planów produkcyjnych i innych bieżących potrzeb Spółki oraz zapewnienie zbioru i odprowadzania ścieków z całego terenu i obiektów Spółki.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe kierunkowe techniczne (inżynieria środowiska, energetyka).
- Minimum 5 letnie doświadczenie w zawodzie.
- Znajomość przepisów prawa budowlanego, mile widziana znajomość wymagań farmaceutycznych do instalacji sanitarnych.
- Znajomość programu AutoCAD – podstawowy
- Znajomość pakietu MS Office – zaawansowany
- Znajomość obsługi systemu BMS – podstawowy
- Dobra organizacja pracy, dokładność, sumienność i rzetelność wykonywania powierzonych obowiązków.
- Komunikatywność.
- Umiejętność dostosowywania się do szczególnych warunków pracy, praca pod presją czasu.
Mile widziane
- Uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności sanitarne
Twój zakres obowiązków:
- Koordynacja i organizacja pracy zespołu sprzedaży – Kierowników ds. KluczowychKlientów na terenie całej Polski.
- Zarządzanie zespołem sprzedażowym, poprzez współpracę, organizację i motywowanie pracowników,
- Odpowiedzialność za realizację planów sprzedażowych i zadań jakościowych całego zespołu,
- Monitorowanie wskaźników KPI, stała analiza wyników i raportowanie do Dyrektora Dystrybucji,
- Przeprowadzenie i podsumowanie ocen okresowych pracowników, coaching w terenie,
- Planowanie i realizacja strategii sprzedaży w ramach przydzielonego zakresu odpowiedzialności,
- Udział w przygotowaniu strategii marketingowej, cenowej i pozycjonowania produktów,
- Aktualizacja, dostosowanie obowiązujących standardów pracy w podległym zespole,
- Planowanie i kontrola realizacji budżetów,
- Negocjacje, finalizowanie i przygotowywanie umów,
- Nadzór nad prawidłowością dokumentacji sprzedażowej sporządzanej przez podległych pracowników,
- Organizacja i udział w konferencjach oraz targach farmaceutycznych,
- Stała współpraca z innymi działami, zespołami w ramach TZF Polfa S.A.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe,
- Min. 3 lata udokumentowanego doświadczenia we współpracy handlowej z sieciami aptek,
- Doświadczenie w zarządzaniu zespołem sprzedażowym i budżetem w branży farmaceutycznej,
- Znajomość specyfiki rynku farmaceutycznego,
- Realizacja celu sprzedażowego jako podstawowy miernik efektywności,
- Umiejętność analizy raportów dot. danych rynkowych,
- Zdolność analitycznego i strategicznego myślenia, wyciągania wniosków na podstawie danych,
- Umiejętność podejmowania decyzji uwzględniając ROI,
- Umiejętność logicznej argumentacji opartej na faktach,
- Znajomość procesu budżetowania,
- Wysokie zaangażowanie, samodyscyplina i otwarta komunikacja,
- Odpowiedzialność i obowiązkowość,
- Dyspozycyjność, gotowość do podróży służbowych.
- Dobra znajomość pakietu MS Office (Excel, Power Point, Word)
- Prawo jazdy kat B.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Wynagrodzenie podstawowe + kwartalna premia motywacyjna uzależniona od realizacji celów sprzedażowych.
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Przyjazną atmosferę pracy.
- Niezbędne narzędzia pracy (samochód, laptop, telefon).
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Twój zakres obowiązków:
- Koordynacja pełnego cyklu życia projektów inwestycyjnychzgodnie z wewnętrznymi procedurami Spółki
- Reprezentowanie firmy w kontaktach z projektantami, wykonawcami, dostawcami oraz organami administracyjnymi
- Opracowanie i bieżąca aktualizacja harmonogramów inwestycji (MS Project)
- Nadzór nad ich realizacją w zgodzie z harmonogramem, budżetem i zakresem
- Koordynacja działań międzybranżowych (mechanika, automatyka, BMS, konstrukcja, infrastruktura)
- Współpraca z zespołami jakości i walidacji, uwzględniająca wymogi GMP (jeśli dotyczy)
- Udział w odbiorach technicznych i rozruchach instalacji
- Weryfikacja kompletności dokumentacji projektowej i wykonawczej, zgodność z wymaganiami prawnymi i wewnętrznymi
- Nadzór nad obiegiem dokumentów projektowych
- Zarządzanie ryzykiem i jakością: tworzenie oraz aktualizacja rejestrów, matryc i analiz ryzyk
- Zapewnienie zgodności inwestycji z normami (ISPE, PN-EN, UDT i inne)
- Przygotowanie raportów z realizacji inwestycji (postęp rzeczowy, finansowy, ryzyka, rekomendacje)
- Udział w spotkaniach komitetu sterującego i naradach koordynacyjnych z interesariuszami
Nasze Wymagania:
- Wykształcenie wyższe techniczne (preferowane: inżynieria środowiska, energetyka)
- Minimum 5 lat doświadczenia w prowadzeniu projektów inwestycyjnychw środowisku przemysłowym lub infrastrukturalnym (preferowane branże: farmaceutyczna, spożywcza, chemiczna, energetyczna)
- Udział w co najmniej 2 projektach dotyczących instalacji mediów technicznych lub energetycznych (np. para, kondensat, woda, sprężone powietrze)
- Znajomość przepisów prawa budowlanego
- Znajomość projektowania i budowy instalacji parowych (dobór kotłów, armatury, izolacji, automatyki)
- Umiejętność czytania i analizy dokumentacji P&ID, projektów wykonawczych, zestawień materiałowych
- Mile widziane: znajomość standardów GMP oraz ISPE
- Znajomość metodyk zarządzania projektami (mile widziane certyfikaty)
- Doświadczenie w planowaniu i raportowaniu postępu prac (MS Project, Excel, PowerPoint)
- Znajomość programu AutoCAD oraz pakietu MS Office
- Znajomość programu MS Project
- Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym pracę z dokumentacją techniczną i komunikację z wykonawcami
- Mile widziane uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności sanitarnej
To oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Zarządzanie projektami licencyjnymi typu licensing-out oraz licensing-in na każdym etapie ich realizacji
- Współpraca z partnerami zewnętrznymi (np. licencjobiorcami, licencjodawcami, agentami, kancelariami prawnymi) wkraju i za granicą.
- Monitorowanie rynku wposzukiwaniu nowych możliwości licencyjnychzgodnych ze strategią firmy.
- Przygotowywanie i analizowanie umówlicencyjnychoraz dokumentacji projektowej we współpracy z działem prawnym.
- Koordynowanie prac wewnętrznych zespołówprojektowych zaangażowanych wrealizację projektów licencyjnych.
- Raportowanie postępówprojektów
- Wspieranie rozwojubiznesu poprzez identyfikację i rozwój nowych modeli współpracy licencyjnej.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe wjednym z obszarów: farmacja, chemia, biotechnologia, prawo lub kierunki pokrewne
- Minimum 2–5 lat doświadczenia zawodowego wbranży farmaceutycznej, z czego przynajmniej 2 lata wobszarze licencjonowania lub zarządzania portfelem produktów
- Doświadczenie wprowadzeniu procesówlicencyjnych (zarówno License-In, jak i License-Out) – mile widziane doświadczenie z rynkiem produktów generycznych
- Znajomość rynku farmaceutycznego i cyklu życia produktówleczniczych
- Biegła znajomość języka angielskiego wmowie i piśmie – warunek konieczny (praca w środowisku międzynarodowym, negocjacje z partnerami zagranicznymi, umowy w języku angielskim).
- Wysoko rozwinięte zdolności negocjacyjne i komunikacyjne – doświadczenie wprowadzeniu rozmów i negocjacji z partnerami zagranicznymi
- Umiejętność pracy projektowej i zarządzania kilkoma inicjatywami jednocześnie
- Dobra znajomość zagadnień regulacyjnych związanych z zawieraniem umówlicencyjnych
- Umiejętność analizy i oceny projektówlicencyjnychpod kątem potencjału biznesowego, technologicznego oraz zgodności regulacyjnej – mile widziane
- Biegła obsługa pakietu MS Office
To oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) wfirmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Obsługa aparatury procesowej do syntezy substancji czynnej.
- Prowadzenie procesów produkcyjnych w sposób zgodny z obowiązującą dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń.
- Czyszczenie urządzeń produkcyjnych.
- Wypełnianie dokumentacji produkcyjnej.
- Zgłaszanie awarii urządzeń do pracowników DUR i/lub mistrza/kierownika oddziału produkcyjnego.
- Mycie i dezynfekcja pomieszczeń produkcyjnych.
- Uczestniczenie w procesie kwalifikacji urządzeń oraz walidacji procesowej substancji czynnej.
Nasze wymagania:
- Wykształcenie min. średnie, chemiczne lub pokrewne.
- 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym.
- Dobra znajomość procesu produkcyjnego wraz z wyposażeniem technicznym i budową aparatury.
- Znajomość standardów jakościowych, BHP.
- Podstawowa obsługa komputera.
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy.
- Regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań.
- Uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach.
- Realizowanie założonych celów i zadań.
- Działanie zgodnie ze standardami firmy.
Nasze wymagania
- Minimum roczne doświadczenie w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego / farmaceutycznego.
- Wykształcenie wyższe ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny).
- Silna motywacja do osiągania wyznaczonych celów i zadań.
- Dyspozycyjność i odpowiedzialność.
- Komunikatywność, pozytywne usposobienie.
- Dobra organizacja i umiejętność pracy w zespole.
- Prawo jazdy kat B.
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Środowisko pracy w którym można realizować nowe pomysły i idee.
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Twój zakres obowiązków:
- Tworzenie, aktualizacja i doskonalenie standardów oraz procedur BHP i PPOŻ
- Udział w procesach zarządzania ryzykiem w zakresie bezpieczeństwa pracy
- Prowadzenie kontroli warunków pracy i identyfikacja potencjalnych zagrożeń (m.in. na terenie zakładu)
- Nadzór nad przestrzeganiem przepisów BHP
- Współpraca z kierownikami działów w celu wdrażania i utrzymywania bezpiecznych standardów pracy
- Organizacja i prowadzenie szkoleń w zakresie BHP, dostosowanych do aktualnych potrzeb pracowników
- Opracowywanie dokumentacji i instrukcji BHP wymaganych przepisami prawa i wymogami klientów
- Udział w audytach, kontrolach zewnętrznych i korporacyjnych oraz postępowaniach powypadkowych
- Sporządzanie raportów, analiz ryzyka i dokumentacji powypadkowej
- Monitorowanie i raportowanie wskaźników BHP
- Współpraca z firmami zewnętrznymi oraz organami nadzoru w zakresie bezpieczeństwa pracy
- Promowanie kultury bezpiecznej pracy i podnoszenie świadomości BHP wśród pracowników
- Udział w naradach koordynacyjnych i projektach mających na celu poprawę bezpieczeństwa
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe kierunkowe lub studia podyplomowe z zakresu BHP
- Minimum 2–3 lata udokumentowanego doświadczenia zawodowego na stanowisku Specjalisty ds. BHP, preferowane w firmie produkcyjnej ( branża farmaceutyczna lub chemiczna)
- Bardzo dobra znajomość przepisów prawa pracy i przepisów BHP, w tym z zakresu ochrony przeciwpożarowej i bezpieczeństwa elektrycznego
- Doświadczenie w prowadzeniu szkoleń BHP oraz postępowań powypadkowych
- Umiejętność pracy zespołowej oraz skutecznego przekazywania wiedzy
- Samodzielność, odpowiedzialność i dobra organizacja pracy
- Umiejętność podejmowania decyzji i ustalania priorytetów
- Prawo jazdy kat. B
- Mile widziane
- Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym (min. B2)
- To oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w dynamicznie rozwijającej się firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Możliwość rozwoju zawodowego i uczestnictwo w szkoleniach,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Pakiet świadczeń socjalnych,
- Prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach,
Twój zakres obowiązków:
- Prowadzenie oraz aktualizacja dokumentacji technicznej urządzeń i instalacji elektroenergetycznych.
- Tworzenie raportów z przeglądów, konserwacji, napraw oraz realizowanych projektów.
- Opracowywanie specyfikacji technicznych dla urządzeń, komponentów i usług związanych z infrastrukturą energetyczną.
- Wsparcie merytoryczne działu zakupów w procesach ofertowych i przetargowych
- Raportowanie postępów realizowanych projektów
- Organizacja, koordynacja oraz nadzór nad pracami związanymi z inwestycjami, naprawami i remontami urządzeń i sieci energetycznych.
- Dbanie o terminowość, jakość i efektywność prowadzonych projektów oraz współpraca z wykonawcami i zespołami wewnętrznymi.
- Organizowanie niezbędnej obsługi technicznej
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe techniczne (preferowane kierunki: elektrotechnika, elektroenergetyka lub pokrewne) – możliwe również w trakcie studiów.
- Doświadczenie na podobnym stanowisku (np. inżynier, specjalistatechniczny, projektant).
- Umiejętność czytania schematów elektrycznych, projektów oraz rysunków technicznych.
- Prawo jazdy kat. B
- Dyspozycyjność i gotowość do pracy w dynamicznym środowisku.
- Uprawnienia energetyczne Grupy G1 w kategorii „E” (mile widziane również „D”).
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office.
- Znajomość programów z rodziny CAD (2D).
- Mile widziana znajomość oprogramowania do tworzenia protokołów z pomiarów.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie minimum średnio zaawansowanym (B1).
- Dokładność, samodzielność oraz odpowiedzialność w działaniu.
- Dobre umiejętności komunikacyjne i współpracy w zespole.
- Mile widziane doświadczenie w obszarze automatyki przemysłowej
To oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach
Twój zakres obowiązków:
- Prowadzenie procesów rejestracji produktów leczniczych na rynku polskim oraz rynkach zagranicznych zgodnie z obowiązującymi wymaganiami.
- Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej we współpracy z innymi działami firmy zgodnie
- z wymaganiami danego kraju (rejestracja, re-rejestracja i zmiany porejestracyjne).
- Udzielanie odpowiedzi na uwagi Agencji Rejestracyjnych we współpracy z innymi działami firmy.
- Współpraca z Agencjami Rejestracyjnymi, zagranicznymi przedstawicielstwami firmy w zakresie prowadzonych działań rejestracyjnych.
- Śledzenie przepisów dotyczących procesów rejestracji produktów leczniczych.
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe: farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne.
- Doświadczenie związane z prowadzeniem procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynku polskim i na rynkach zagranicznych (w procedurach europejskich (MRP, DCP,CP) i narodowych.
- Bardzo dobra znajomość przepisów i wymagań rejestracyjnych produktów leczniczych.
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie – warunek konieczny.
- Znajomość obsługi oprogramowania eCTD.
- Odpowiedzialność, skrupulatność, terminowość
- Samodzielność w działaniu i bardzo dobra organizacja pracy.
- Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
To oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Przyjazną atmosferę pracy.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
-
Obsługa urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci Liofilizatorów,
-
Prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami stanowiskowymi,
-
Przegląd wizualny produktów w postaci liofilizatów
-
Prowadzenie zabiegów higienicznych tj. mycie i dezynfekcja urządzeń i pomieszczeń produkcyjnych,
-
Staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach obowiązujących na stanowisku pracy.
-
Wykształcenia min. zasadniczego zawodowego (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
-
Min. 1 rok doświadczenia w pracy w przemyśle farmaceutycznym, mile widziane doświadczenie przy wytwarzaniu preparatów jałowych,
- Znajomości procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
- Sumienności, dokładności i zorganizowania,
- Samodzielności w działaniu,
- Komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę w dziale pełnym otwartych, wspierających współpracowników.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
• Wykonywanie analiz monitorowania środowiska (kontrola czystości mikrobiologicznej powietrza, pomieszczeń i urządzeń, personelu) na oddziałach produkcyjnych.
• Współpraca w wykonywaniu kwalifikacji OQ/PQ sprzętów i obszaru w laboratorium mikrobiologicznym w nowym budynku ONKO.
• Opracowywanie statystyczne wyników monitoringu środowiska w programie LIMS.
• Wykonywanie analiz badania podłóż mikrobiologicznych, dopuszczenie ich do analiz.
• Prowadzenie analiz ryzyka dotyczących monitoringu środowiska na oddziałach produkcyjnych.
• Prowadzenie badań walidacyjnych i rewalidacyjnych na oddziałach produkcyjnych.
• Opracowywanie i aktualizacja instrukcji pracy, obsługi urządzeń i instalacji.
• Odpowiedzialność za kalibrację oraz wysyłanie do legalizacji i uwierzytelnienia aparatury.
• Przestrzeganie zasad GLP w pracy (dokumentacja, archiwizacja zapisów laboratoryjnych, walidacja metod mikrobiologicznych).
• Zabezpieczenie pracowni w odczynniki, roztwory, podłoża mikrobiologiczne.
Wymagania:
• Wykształcenie wyższe: biologiczne, biochemiczne lub pokrewne.
• Doświadczenie w pracy w Kontroli Jakości, (laboratorium biologicznym lub w obszarze produkcyjnym: farmacji, kosmetycznym, spożywczym).
• Doświadczenia w pracy z programami do oceny statystycznej.
• Znajomość wymagań ICH, GMP, EMA, FDA w zakresie prowadzenia badań i pracy w strefach czystych.
• Znajomości języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym.
• Mile widziana znajomość programu LIMS, programów do oceny statycznej i tworzenia trendów.
• Samodzielność, aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów oraz dobra organizacja pracy.
• Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
Oferujemy:
• Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Dofinansowanie do studiów.
• Pakiet świadczeń socjalnych.
• Prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
• Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=9c4ebcfe8c144ab69935d29b28d997de
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Warunki pracy:
· praca w systemie jednozmianowym
· wymiar czasu pracy – pełny
TWÓJ ZAKRES OBOWIĄZKÓW
• Wykonywanie remontów, napraw i przeglądów konserwacyjnych central wentylacyjnych i instalacji , urządzeń współpracujących z układami HVAC, między innymi:
o wymiana filtrów w pomieszczeniach czystych,
o przegląd i serwisowanie nawilżaczy powietrza,
o konserwacja, przeglądy i wymiana osprzętu,
o pomiary i regulacja ciśnień i ilości wymian powietrza.
• Obsługa central wentylacyjnych.
• Usuwanie awarii urządzeń i instalacji wentylacyjnych i klimatyzacyjnych
• Wykonywanie prac montażowych i demontażowych urządzeń HVAC i instalacji wentylacji rurowych.
• Wykonywanie prac blacharskich, prefabrykacja kanałów wentylacyjnych.
OCZEKUJEMY OD CIEBIE:
• Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe, mechaniczne
• Kwalifikacje do wykonywania prac na wysokości powyżej 3 m.
• Uprawnienia na wózek platformowy mile widziane.
• Uprawnienia elektryczne do 1KV
• Znajomość budowy, działania i umiejętność obsługi central wentylacyjnych i urządzeń współdziałających.
• Znajomość obsługi w/w urządzeń.
• Dyspozycyjność w sytuacjach awaryjnych.
• Dokładność, sumienność i rzetelność wykonywania powierzonych obowiązków.
OFERUJEMY:
• Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Przyjazną atmosferę pracy.
• Dofinansowanie do studiów.
• Pakiet świadczeń socjalnych.
• Prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
• Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku:
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=dfcc21511be041dba81b2a3a9f3d1ff9
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Łódź
Wymagania:
• Wykształcenie min. średnie.
• Min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym (doświadczenie przy produkcji farmaceutycznej, spożywczej lub kosmetycznej).
• Znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym i budową maszyn.
• Doświadczenie z obsłudze urządzeń produkcyjnych.
• Doświadczenie w pracy z systemami jakości (HACCP , GMP)
• Aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów oraz dobra organizacja pracy.
• Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
• Samodzielność w działaniu.
• Gotowość do pracy w systemie zmianowym.
Do Twoich zadań będzie należało:
• Obsługa i przezbrajanie urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych ( linia do rozsypu jałowego proszków, linia do pakowania)
• Prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń.
• Reagowanie na nieprawidłowości procesowe zgodnie z procedurami.
• Prowadzenie zabiegów higienicznych typu mycie i dezynfekcja w pomieszczeniach produkcyjnych.
• Staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach i protokołach obowiązujących na stanowisku pracy.
• Przestrzeganie zasad GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania).
• Praca w standardach o podwyższonym reżimie higienicznym.
Oferujemy:
• Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
• Przyjazną atmosferę pracy.
• Dofinansowanie do studiów.
• Pakiet świadczeń socjalnych.
• Prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
• Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=a8b3a78785824fb9b9907442b1d6c7a3
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Łódź
Do Twoich zadań będzie należało:
• Opracowywanie i wdrażanie metod analitycznych w Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
– walidacja, weryfikacja i transfer metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
– opracowywanie dokumentacji jakościowej i analitycznej – metod badań, protokołów i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych,
– wykonywanie analiz podczas walidacji, weryfikacji i transferu metod analitycznych.
• Pobieranie prób materiałów wyjściowych i mediów czystych.
• Samodzielne wykonywanie analiz chemicznych materiałów wyjściowych i produktów gotowych metodą chromatografii cieczowej, zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.
• Opracowywanie i ciągłe doskonalenie dokumentacji GMP z zakresu działania Laboratorium Analitycznego.
• Prowadzenie dokumentacji własnych analiz zgodnie z wymaganiami GLP i obowiązującymi procedurami.
• Wykonywanie analiz w trakcie badań stabilności, raportowanie i ocena wyników.
• Udział w postępowaniach wyjaśniających otrzymania wyniku poza specyfikacją, odchyleniach.
• Uczestnictwo w przeprowadzaniu działań korygujących wynikających z Raportów po audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
• Rejestracja wyników analiz Kontroli Jakości (LIMS – Laboratory Information Management System).
• Uczestnictwo w pracach badawczo-rozwojowych.
Nasze oczekiwania:
• Wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne.
• Co najmniej 2 letnie doświadczenie w pracy w laboratorium.
• Znajomość wymagań ICH, EMA, i farmakopealnych w zakresie metod fizykochemicznych.
• Znajomość zasad pracy w laboratorium (GLP/GMP).
• Znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej B2.
• Prawo jazdy kat. B
• Umiejętność pracy w zespole, samodzielność w działaniu.
• Otwartość na zmiany i proaktywne postawa.
• Proaktywna postawa w wykonywaniu powierzonych zadań.
Oferujemy:
• Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
• Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
• Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
• Dofinansowanie do studiów.
• Pakiet świadczeń socjalnych.
• Prywatną opiekę medyczną.
• Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
• Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=02502627ae894e42b56c6dcd43616d18
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Zakres obowiązków:
⦁ Prowadzenie i aktualizacja spisu AKP i sprzętu laboratoryjnego oraz dokumentacji
⦁ Opracowywanie dokumentacji AKP (dzienniki, książki aparatu)
⦁ Przeglądy dokumentacji AKP oraz nadzór nad kwalifikacjami i rekwalifikacjami
⦁ Zgłaszanie napraw serwisowych i kontrola ich realizacji przez firmy zewnętrzne
⦁ Wykonywanie konserwacji i drobnych napraw sprzętu w laboratoriach Działu KJ
⦁ Administrowanie systemami skomputeryzowanymi dla AKP, wykonywanie back-upów i archiwizacja danych
⦁ Opracowywanie planów walidacji i walidacja arkuszy Excel
⦁ Kalibracja sprzętu wolumetrycznego (pipety, biurety, dozowniki)
⦁ Udział w działaniach związanych z integralnością danych
⦁ Udział w projektach dot. urządzeń i systemów skomputeryzowanych (wdrażanie, wycofywanie, zmiany)
⦁ Wnioski kontroli zamian, działania wyjaśniające, analizy ryzyka
⦁ Udział w incydentach i odchyleniach dla systemów skomputeryzowanych
⦁ Mapowanie warunków w pomieszczeniach Działu KJ
⦁ Opracowywanie i weryfikacja procedur i instrukcji
⦁ Udział w audytach wewnętrznych i zewnętrznych oraz wdrażanie zaleceń CAPA
⦁ Przygotowywanie list zakupów dla kolumn chromatograficznych i akcesoriów do AKP, kontakt z dostawcami
⦁ Ocena ofert zakupowych pod kątem zgodności z URS
⦁ Szkolenie pracowników KJ w zakresie obsługi AKP i zgłaszania incydentów
Wymagania
⦁ Wykształcenie średnie lub wyższe
⦁ Doświadczenie w nadzorze nad realizacją planów kontroli AKP w dziale kontroli jakości
⦁ Znajomość sprzętu i urządzeń pomiarowych stosowanych w kontroli jakości
⦁ Znajomość wymagań GMP w zakresie kwalifikacji i walidacji urządzeń oraz walidacji arkuszy Excel
⦁ Znajomość języka angielskiego pozwalająca na pracę z dokumentacją techniczną
⦁ Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office
⦁ Podstawowa znajomość systemu BMS
⦁ Znajomość LIMS i SAP będzie dodatkowym atutem
⦁ Dokładność, rzetelność i sumienność
⦁ Komunikatywność i umiejętność pracy pod presją czasu oraz w zmiennych warunkach
Co oferujemy:
⦁ Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
⦁ Pracę w dziale pełnym otwartych, wspierających współpracowników.
⦁ Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
⦁ Dofinansowanie do studiów
⦁ Pakiet świadczeń socjalnych.
⦁ Prywatną opiekę medyczną.
⦁ Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
⦁ Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=6297cea2155c452a996c69bb3bc130e5
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Wymagania:
- Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane średnie)
- min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym (mile widziane doświadczenie przy produkcji farmaceutycznej, spożywczej lub kosmetycznej),
- Znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym i budową maszyn,
- Doświadczenie z obsłudze urządzeń produkcyjnych
- Mile widziane doświadczenie w pracy z systemami jakości (HACCP , GMP)
- Uprawnienia do obsługi urządzeń ciśnieniowych, dźwigów towarowych będą dodatkowym atutem,
- Aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
- Dobra organizacja pracy,
- Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole,
- Samodzielność w działaniu,
- Gotowość do pracy w systemie trzyzmianowym.
Główne zadania:
- Obsługa i przezbrajanie urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych na Oddziale Form Penicyliny,
- Prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń,
- Prowadzenie zabiegów higienicznych typu mycie i dezynfekcja w pomieszczeniach produkcyjnych,
- Staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach i protokołach obowiązujących na stanowisku pracy.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Uprzejmie informujemy, że w Spółce obowiązuje Procedura zgłoszeń wewnętrznych, zgodnie z którą można dokonać zgłoszenia podejrzenia naruszenia lub obejścia przepisów prawa:
TZF-Procedura zgłoszeń wewnętrznych.pdf
Zgłoszenia można dokonać:
elektronicznie za pośrednictwem platformy internetowej: sygnalista.tzf.pl;
listownie na adres Spółki (Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A., ul. A. Fleminga 2, 03-176 Warszawa) z adnotacją „Poufne, do rąk własnych Dyrektora ds. Zgodności (Head of Compliance)”;
ustnie, podczas bezpośredniego spotkania z Dyrektorem ds. Zgodności (Head of Compliance), zorganizowanego w terminie 14 dni od przedstawienia takiego żądania.
Spółka przyjmuje anonimowe zgłoszenia.
Miejsce pracy: Warszawa
PRACOWNIK OBSŁUGI TECHNICZNEJ URZĄDZEŃ CIEPŁOWNICZYCH, WOD-KAN, SPRĘŻONEGO POWIETRZA
Miejsce pracy: Warszawa
Warunki pracy:
- praca w systemie zmianowym (tzw. czterobrygadowym)
- wymiar czasu pracy – pełny
TWÓJ ZAKRES OBOWIĄZKÓW:
- Nadzór, obsługa i konserwacja sieci przesyłowych instalacji pary technologicznej, kondensatu, wody ciepłowniczej, sprężonego powietrza, wody lodowej, wody ppoż, wody miejskiej i kanalizacji.
- Nadzór i obsługa węzłów ciepła i układów grzewczych, przepompowni ścieków, pompowni wody ppoż, maszynowni i lokalnych źródeł sprężonego powietrza.
- Obsługa instalacji chłodniczych: agregatów, komór chłodniczych, klimatyzacji.
- Monitoring parametrów mediów energetycznych, sporządzanie wykresów, tabel, raportów, praca przy monitorach ekranowych.
- Wykonywanie raportów w wersji elektronicznej z informacjami o aktualnym stanie urządzeń i instalacji.
- Wykonywanie drobnych napraw w zakresie utrzymania szczelności instalacji mediów energetycznych: dławnic zaworów, pomp itp.
- Praca w terenie i w obiektach.
- Okresowo praca fizyczna z wydatkiem energetycznym pow. 1500 kcal.
NASZE WYMAGANIA:
- Wykształcenie min. zasadnicze zawodowe, mechaniczne
- Kwalifikacje do wykonywania prac na wysokości powyżej 3 m i wykopach do 3 m;
- Doświadczenie i potwierdzona praktyka (min. 5 lat) w obsłudze co najmniej jednej z n/w instalacji:
– instalacje chłodnicze /freonowe i amoniakalne/ oraz sprężonego powietrza;
– instalacje wodno-kanalizacyjne;
– instalacje grzewcze /węzły cieplne wodne i parowe/.
- Dyspozycyjność w sytuacjach awaryjnych.
- Uprawnienia energetyczne Gr. 2 Eksploatacja.
- Uprawnienia do kierowania samochodem osobowym kat. B.
- Znajomość pakietu Office (Word, Excel) wraz z obsługą poczty elektronicznej .
- Dokładność, sumienność i rzetelność wykonywania powierzonych obowiązków.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Przyjazną atmosferę
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku:
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=2e52bf1571c24507b21c56a4ce684167
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Twój zakres obowiązków
- Zarządzanie pracą oraz zabezpieczenie utrzymania w pełnej sprawności technicznej systemów, urządzeń i instalacji z zakresu gazów technicznych i czystych (np. azot, argon, tlen, LNG, LPG, próżnia) pod względem BHP, ppoż. oraz HACCP
- Organizowanie niezbędnej obsługi technicznej.
- Wsparcie merytoryczne na potrzeby realizacji postępowań zakupowych.
- Opracowywanie dokumentacji technicznej.
- Zapewnienie płynnego i efektywnego łańcucha zaopatrzenia.
- Organizowanie, koordynacja i nadzór nad prowadzonymi inwestycjami, naprawami i remontami urządzeń i instalacji gazów technicznych i próżni., nadzór nad terminowością oraz rezultatem zleconych projektów.
- Raportowanie realizacji prowadzonych projektów.
- Kontakt z wykonawcami, projektantami i innymi kontrahentami w imieniu Spółki.
- Zabezpieczenie ciągłości dostaw wszystkich gazów technicznych w celu realizacji planów produkcyjnych i innych bieżących potrzeb Spółki.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe (techniczne), preferowane – inżynieria środowiska, energetyka.
- Minimum 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku.
- Znajomość branży gazów technicznych
- Mile widziana znajomość wymagań farmaceutycznych do instalacji gazów technicznych i próżni (tzw. instalacje czyste).
- Mile widziane uprawnienia budowlane do kierowania robotami budowlanymi bez ograniczeń w specjalności sanitarnej.
- Znajomość programu AutoCAD – podstawowy
- Znajomość pakietu MS Office – zaawansowany
- Znajomość obsługi systemu BMS – podstawowy
- Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem.
- Sumienność i rzetelność wykonywania powierzonych obowiązków.
- Komunikatywność, umiejętność dostosowywania się do szczególnych warunków pracy, praca pod presją czasu.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Pracę w dziale pełnym otwartych, wspierających współpracowników.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- praca w systemie zmianowym
- wymiar czasu pracy – pełny
BĘDZIESZ ZAJMOWAĆ SIĘ:
- Wykonywaniem przezbrojeń, przeglądów maszyn i urządzeń zgodnie z instrukcjami i przewidzianymi dla nich zakresami.
- Utrzymywaniem w pełnej sprawności maszyn i urządzeń w danym obszarze produkcyjnym.
- Diagnozowaniem problemów, reagowaniem na usterki i usuwaniem awarii.
- Konserwacją i wykonywaniem bieżących napraw parku maszynowego.
- Udziałem w analizowaniu przyczyn awarii i podejmowaniu działań zapobiegawczych.
- Terminowym wykonywaniem okresowych przeglądów.
OCZEKUJEMY OD CIEBIE:
- Uprawnień grupy G1 do 1 KV, G2 i G3
- Wykształcenia średniego technicznego (mechatronika, mechanika, elektromechanika, elektryka)
- Opcjonalnie doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej lub konfekcyjnej ze zróżnicowanym parkiem maszynowym.
- Umiejętności posługiwania się dokumentacją techniczną i schematami.
- Umiejętności diagnozowania przyczyn usterek, zmysł techniczny.
- Odpowiedzialności i umiejętności organizacji pracy.
OFERUJEMY:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=6efe1ce30285473c85716044fbd0c23dPolfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Obsługa urządzeń produkcyjny w ramach realizacji procesów produkcyjnych:
– Wytwarzanie produktu luzem.
– Aseptyczne dozowanie płynu lub proszku w technologii izolatora, cRABS.
– Liofilizacja.
– Kontrola wizualna produktu.
– Konfekcjonowanie.
w oparciu o obowiązujące procedury i instrukcje zgodnie z wymaganiami GMP, BHP i P/POŻ.
- Sprawna realizacja przydzielonych zadań produkcyjnych.
- Prowadzenie zabiegów higienicznymi w pomieszczeniach czystych zgodnie z zasadami GMP.
- Bieżące prowadzenie dokumentacji produkcyjnej zgodnie z wymaganiami GMP.
- Bieżące bilansowanie zrealizowanej produkcji, zużyć materiałowych.
- Uczestnictwo w szkoleniach stanowiskowych zgodnie z wymaganiami GMP, BHP i P/POŻ.
Wymagania:
- Wykształcenie min. średnie.
- Doświadczenie w realizacji produkcji i obsłudze urządzeń w firmie farmaceutycznej.
- Znajomość i doświadczenie w produkcji aseptycznej: sterylizacja parowa, filtracja wyjaławiająca, dozowanie płynów lub proszków, będzie dodatkowym atutem.
- Doświadczenie w obsłudze urządzeń produkcyjnych ( mieszalniki, układy filtrujące, dozowaczki, autoklawy,
myjki fiolek, liofilizator, urządzenia inspekcyjne, kartoniarki ) będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość zasad GMP w zakresie zachowania się i pracy w pomieszczeniach cleanroom.
- Znajomość narzędzi Lean manufacturing będzie dodatkowym atutem.
- Znajomość pakietu Ms Office.
- Wysoki poziom kultury osobistej, umiejętność pracy w zespole – kształtowanie dobrej atmosfery.
- Dobra organizacja pracy.
- Gotowość do pracy w trybie zmianowym.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Zainteresowane osoby prosimy o wysyłanie CV za pomocą poniższego linku.
https://form.erecruiter.pl/form/c3592c22d8c04adfad38a623c9acace4
Przed aplikowaniem zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Twój zakres obowiązków
- Przygotowywanie i weryfikacja dokumentacji niezbędnej do zwolnienia materiałów wyjściowych i produktów leczniczych zgodnie z zatwierdzonymi Procedurami, w tym współpraca z pozostałymi Działami TZF oraz dostawcami i kontrahentami zewnętrznymi w celu skompletowania dokumentacji.
- Opracowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji systemowej w tym Specyfikacji Jakościowych dla materiałów oraz produktów leczniczych na zgodność z wymaganiami aktualnych edycji monografii farmakopei lub dokumentacji producentów materiałów wyjściowych, opakowaniowych.
- Weryfikacja dokumentacji systemowej opracowywanej w Dziale Dokumentacji Jakościowej na zgodność z aktualną dokumentacją rejestracyjną.
- Opracowanie sekcji 3.2.S 4 i 3.2.P 5-7 Modułu 3 dokumentacji rejestracyjnej; ścisła współpraca z Działem Rejestracji TZF.
- Przygotowywanie i przekazywanie niezbędnej dokumentacji lub danych niezbędnych do opracowania dokumentacji walidacyjnej procesów.
- Prawidłowe archiwizowanie dokumentacji zwolnieniowej zgodnie z Procedurami i zawiadywanie archiwum dokumentacji Działu Dokumentacji Jakościowej.
Wymagania
- Wykształcenie średnie/wyższe
- Nadzór nad realizacją planów produkcji, bieżąca korekta założeń kontroli jakościowej z uwzględnieniem dostępnych zasobów,
- Współpraca z innymi działami w celu zapewnienia prawidłowego przepływu informacji oraz koordynacji działań obszaru Kontroli Jakości związanych z gospodarką magazynową i produkcją
- Współpraca z działem planowania produkcji i działami zakupów.
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Dobra znajomość środowiska EXEL; mile widziana znajomość programów LIMS i SAP
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność.
- Umiejętność współpracy w zespole, komunikatywność, zaangażowanie i asertywność.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Elastyczny czas pracy.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Miejsce pracy: Warszawa
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie i wdrażanie metod analitycznych w Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
- walidacja, weryfikacja i transfer metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
- opracowywanie dokumentacji jakościowej i analitycznej – metod badań, protokołów
i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych.
- Samodzielne, terminowe wykonywanie analiz materiałów wyjściowych i produktów gotowych metodą chromatografii cieczowej zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.
- Opracowywanie i ciągłe doskonalenie dokumentacji GMP z zakresu działania Laboratorium Analitycznego.
- Prowadzenie dokumentacji własnych analiz zgodnie z wymaganiami GLP i obowiązującymi procedurami.
- Wykonywanie analiz w trakcie badań stabilności, raportowanie i ocena wyników.
- Udział w postępowaniach wyjaśniających otrzymania wyniku poza specyfikacją.
- Uczestniczenie w przeprowadzaniu działań korygujących wynikających z Raportów po audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
- Rejestracja wyników analiz Kontroli Jakości (LIMS – Laboratory Information Management System).
- Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne.
- Co najmniej 2 letnie doświadczenie w pracy w laboratorium.
- Znajomość techniki analitycznej – chromatografia cieczowa.
- Znajomość wymagań ICH, EMA, farmakopealnych w zakresie metod fizykochemicznych.
- Znajomość zasad pracy w laboratorium (GLP).
- Znajomość języka angielskiego na poziomie B2.
- Umiejętność pracy w zespole.
- Otwartość na zmiany i proaktywna postawa.
- Rzetelne i sumienne wykonywanie powierzonych zadań.
- Znajomość programu LIMS (mile widziane).
- Znajomość oprogramowania Empower (mile widziana)
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Możliwość zdobycia dużego doświadczenia.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Dofinansowanie do studiów.
- Pakiet świadczeń socjalnych.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
- Program Poleceń Pracowników.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
https://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim.
DLA KOGO?
Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.
Aplikować mogą osoby, które ukończyły pierwszy rok studiów, jak również absolwenci uczelni
CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?
Praktyki które trwają min. 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 800 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 1600 zł brutto za miesiąc praktyk.
DŁUGOŚĆ PRAKTYK
Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 40 godzin tygodniowo. Minimalna długość praktyk to 2 tygodnie.
JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?
Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.
APLIKUJ TUTAJ
JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?
Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.
Z osobami, które zakwalifikowały się na praktyki skontaktujemy się w ciągu trzech tygodni od złożenia aplikacji.
GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?
- PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU I JAKOŚCI
- Dział Badań Klinicznych
- Dział Rejestracji
- Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
- Dział Syntezy Organicznej
- Dział Stabilności
- Dział Zapewnienia Jakości
- Laboratorium Mikrobiologiczne
- Laboratorium Analityczne
- Dział Analityki
- PION OPERACYJNY
- Zakład Logistyki Produkcyjnej
- Oddziały produkcyjne: Syntez, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia
- Dział Inżynieryjny
- Dział Utrzymania Ruchu
