Kariera

Powrót do listy
Drukuj stronę

Tereny województwa:

• woj. pomorskiego,
• woj. zachodniopomorskiego
• woj. warmińsko-mazurskiego
• woj. lubuskiego
• woj. wielkopolskiego
• woj. kujawsko-pomorskiego
• woj. łódzkiego
• woj. mazowieckiego
• woj. podlaskiego,
• woj. lubelskiego
• woj. dolnośląskiego
• woj. śląskiego
• woj. opolskiego
• woj. małopolskiego
• woj. świętokrzyskiego
• woj. podkarpackiego

Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:

  • odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
  • regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
  • uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
  • realizowanie założonych celów i zadań,
  • działanie zgodnie ze standardami firmy.

Od kandydatów oczekujemy:

  • minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
  • wykształcenia wyższego (mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
  • silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
  • dyspozycyjności i odpowiedzialności,
  • komunikatywności i entuzjazmu,
  • dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
  • prawo jazdy kat B,

Wybranym kandydatom oferujemy:

  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • zatrudnienie bezpośrednio przez pracodawcę,
  • umowę o pracę,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz opiekę medyczną,
  • przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
  • niezbędne narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).

Mile widziane osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=4f6f0971673f47799968f3a12292bbbe

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

 

 

Opis stanowiska

Szukamy lidera transformacji cyfrowej naszej firmy. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna nie tylko za nadzorowanie wszystkich aspektów firmy związanych z technologiami informatycznymi ale przede wszystkim za zbudowanie efektywnego zespołu IT i jego zarządzanie.

Kierownik Zakładu Innowacji Technologicznych opracowuje i nadzoruje strategię rozwoju firmy w zakresie wykorzystania zasobów technologicznych i wdrażania najnowszych i najefektywniejszych rozwiązań. Idealny kandydat posiada praktyczne, udokumentowane doświadczenie w zarządzaniu projektami informatycznymi zakresie wdrożeń nowych systemów IT, rozwoju systemów IT i zarządzaniu utrzymaniem systemów IT. Oczekujemy osoby posiadającej doświadczenie w budowaniu i zarządzaniu efektywnymi zespołami IT. Idealny kandydat będzie rozwijać kompetencje zespołu IT w kierunku internetu rzeczy, technologii opartych na czujnikach, robotyki i zdalnym przetwarzaniu danych.

Główne zadania:

  • Kreowanie i nadzór nad realizacją strategii technologii informatycznych firmy, opracowywanie i wdrażanie odpowiednich polityk
  • Identyfikacja, wybór i wdrażanie odpowiednich rozwiązań technologicznych w celu zaspokojenia obecnych i przyszłych potrzeb firmy.
  • Zapewnienie rozwoju zasobów teleinformatycznych firmy i ich prawidłowego funkcjonowania oraz zapewnienie bezpieczeństwa i stabilności IT.
  • Optymalizacja procesów informatycznych, projektowanie i wdrażanie nowych procesów.
  • Tworzenie i wdrażanie planów rozwoju technologii, w tym harmonogramów zakupów i wdrożeń systemów informatycznych oraz nadzór nad ich realizacją.
  • Planowanie nakładów inwestycyjnych i wydatków w ramach budżetu.
  • Zarządzanie relacjami z klientami wewnętrznymi i zewnętrznymi dostawcami
  • Wdrażanie i nadzór nad funkcjonowaniem oprogramowania, infrastruktury i usług IT.
  • Tworzenie narzędzi usprawniających zarządzanie, definiowanie, monitorowanie i analizowanie wskaźników wydajności technologii.
  • Budowa struktur i zespołu informatycznego firmy.
  • Zarządzanie podległymi zespołami, koordynowanie i nadzorowanie pracy podległych wewnętrznych komórek organizacyjnych

Umiejętności i doświadczenie:

  • Wykształcenie wyższe
  • Minimum 10 lat doświadczenia w realizacji projektów IT
  • Minimum 5 lat doświadczenia w zarządzaniu zespołami IT
  • Praktyczne doświadczenie w:
    • projektowaniu procesów
    • zarządzaniu projektami i zespołami informatycznymi
    • zarządzaniu wdrożeniami
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
  • Wysoki poziom kompetencji menedżerskich, umiejętność budowania, motywowania i rozwijania zespołów pracowników
  • Zdolności analityczne z umiejętnością dobrego komunikowania i prezentacji w połączeniu z kompetencjami negocjacyjnymi
  • Proaktywne podejście do zagadnień z naciskiem na osiągnięcie zakładanego rezultatu
  • Bardzo dobre zdolności organizacyjne i wysoka efektywność osobista, odporność na stres
  • Wymagana certyfikacja minimum Prince2 poziom foundation, idealnie Prince 2 poziom Practitioner, AgilePM minimum poziom foundation, idealnie AgilePM practitioner, Scrum Master poziom przynajmniej PSM I
  • Pożądana znajomość ITIL, Six Sigma, GAMP5.

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku (umowa o pracę),
  • Ciekawą i pełną wyzwań pracę,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczne godziny pracy,
  • Niezbędne do pracy narzędzia (komputer, telefon, samochód)
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=a628c8de42d5437c9f0991948e517b17

Będziesz zajmować się:

  • opracowywaniem i wdrażaniem nowych metod analitycznych w Zakładzie Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
    • walidacją, weryfikacją i transferem metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
    • opracowywaniem dokumentacji jakościowej i analitycznej – Metod Badań, protokołów i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych,
    • wykonywaniem analiz podczas walidacji, weryfikacji i transferu metod analitycznych.
  • samodzielnym wykonywaniem analiz chemicznych materiałów wyjściowych i produktów gotowych, zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.

Aplikuj jeżeli:

  • masz wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne,
  • znasz zasady pracy w laboratorium (GLP),
  • ucieszymy się jeżeli potrafisz posługiwać się językiem angielskim,
  • potrafisz pracować w zespole,
  • masz otwartość na zmiany i proaktywnie podchodzisz do zadań,
  • rzetelne i sumienne wykonujesz powierzone zadania.

Oferujemy:

  • ciekawą i pełną wyzwań pracę,
  • możliwość rozwoju zawodowego (szkolenia),
  • stabilne warunki zatrudnienia (umowa o pracę, pełny etat),
  • pakiet socjalny, opiekę medyczną.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=d60cea39987249748967ce6fe7102943

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Wymagania:

  • wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane średnie),
  • min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym,
  • znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym i budową maszyn,
    dobra znajomość zasad GMP,
  • uprawnienia do obsługi urządzeń ciśnieniowych, dźwigów towarowych będą dodatkowym atutem,
  • aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
  • dobra organizacja pracy,
  • komunikatywność i umiejętność pracy w zespole,
  • samodzielność w działaniu.

Główne zadania:

  • obsługa i przezbrajanie urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci aerozoli, żeli, suchych form iniekcyjnych,
  • prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń,
  • prowadzenie zabiegów higienicznych typu mycie i dezynfekcja w pomieszczeniach produkcyjnych,
  • staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych.

Oferujemy:

  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.

Miejsce pracy: Warszawa

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=79fdf8fd5c924d5dbbaad0c8672301f4

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Warunki pracy:

  • Praca w systemie dwuzmianowym,
  • Praca przy produkcji preparatów jałowych w pomieszczeniach o wysokich standardach higienicznych.
  • Miejsce pracy: Oddział Liofilizacji

Wymagania:

  • wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
  • min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym, mile widziane doświadczenie przy wytwarzaniu preparatów jałowych,
  • znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
  • sumienność, dokładność i zorganizowanie,
  • samodzielność w działaniu,
  • komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.

Główne zadania:

  • obsługa urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci liofilizatów,
  • prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami stanowiskowymi,
  • prowadzenie zabiegów higienicznych tj. mycie i dezynfekcja urządzeń i pomieszczeń produkcyjnych,
  • staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach obowiązujących na stanowisku pracy.

Oferujemy:

  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.

Miejsce pracy: Warszawa

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=b06f6083cd3f4db19fe8652fd4f62ab1

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Tworzenie polityki i standardów dla procesów kwalifikacji urządzeń, walidacji procesów, walidacji czyszczenia  w zakresie działalności wszystkich centrów wytwarzania w Polfa Tarchomin S.A. zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawa;
  • Opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej i walidacyjnej dla wszystkich centrów wytwarzania w Polfa Tarchomin S.A. na podstawie przeprowadzonej  analizy ryzyka;
  • Opracowywanie i zatwierdzanie części walidacyjnej dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych
  • Prezentowanie polityki i standardów kwalifikacji i walidacji podczas inspekcji i audytów;
  • Nadzorowanie terminowości wykonywania kwalifikacji i walidacji procesów produkcyjnych i sposobu czyszczenia zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami;
  • Współudział w transferach nowych produktów leczniczych do oddziałów produkcyjnych oraz w realizacji procesów inwestycyjnych;
  • Realizacja zadań wynikających z procesów jakościowych takich jak kontrola zmian, CAPA, odchylenia, przegląd jakości produktu;
  • Inicjowanie zmian w procesach wytwórczych w celu ciągłej poprawy jakości wytwarzanych produktów i zwiększenia konkurencyjności rynkowej.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego w zakresie chemii, farmacji, inżynierii procesów;
  • Minimum 5 lat doświadczenia w pracy w dziale walidacji w przemyśle farmaceutycznym;
  • Bardzo dobrej znajomości wymagań Prawa Farmaceutycznego w szczególności z zakresu kwalifikacji i walidacji;
  • Znajomości standardów jakościowych i BHP;
  • Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego na poziomi minimum B2;
  • Aktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów, dokładności i precyzji;
  • Wysokich umiejętności menedżerskich;
  • Umiejętności efektywnej komunikacji i budowania dobrych relacji w Zespole i poza nim;
  • Doskonałej organizacji pracy, analitycznego myślenia i otwartości na zmiany.

Oferujemy:

  • umowę o pracę,
  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.

Biorąc udział w procesie rekrutacji zgadzasz się na przetwarzanie przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie ul. A. Fleminga 2.  Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu.

Szczegółowe informacje dot. przetwarzania danych osobowych znajdują się w załączonej klauzuli informacyjnej

Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w procesie rekrutacji

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=5a1cbaca16cb4ea28628f7c199a8989e

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Nadzorowanie i wdrażanie działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w wyznaczonych obszarach produkcji farmaceutycznej (zmiany, odchylenia, analizy ryzyka, CAPA, walidacje, itp.),
  • Koordynacja prac zespołu walidacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację / walidację systemów, urządzeń, procesów wytwarzania, czyszczenia oraz współpraca w tym zakresie z innymi komórkami,
  • Udział w kwalifikacjach DQ, IQ, OQ, PQ powadzonych podczas procesów inwestycyjnych (modernizacje obszarów produkcyjnych, budowa nowych obiektów) oraz współpraca w tym zakresie z firmami zewnętrznymi,
  • Udział w interdyscyplinarnych zespołach i komisjach zajmujących się tematami z obszaru produkcji – np. analiza ryzyka,
  • Współudział w transferach nowych produktów leczniczych do oddziałów produkcyjnych,
  • Prowadzenie szkoleń z zakresu wymagań GMP i inspekcji wewnętrznych,
  • Udział w audytach dostawców substancji czynnych,
  • Opiniowanie i opracowywanie Głównych Planów Walidacji, Protokołów i Raportów z kwalifikacji / walidacji oraz innych dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego – techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
  • Bardzo dobrej znajomości wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego,
  • Co najmniej 2 lata doświadczenia na stanowisku o podobnym zakresie obowiązków w firmie farmaceutycznej,
  • Znajomości zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej form suchych i mokrych (sterylnych i niesterylnych) oraz substancji API,
  • Znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie min B2,
  • Znajomości MS Office,
  • Doskonałej organizacji pracy, dokładności i odpowiedzialności,
  • Proaktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów oraz otwartości na nowe wyzwania,
  • Umiejętności pracy w zespole, prowadzenie spotkań, przekazywania wiedzy.

Oferujemy:

  • Możliwość zdobywania ogromnego doświadczenia i szybkiego rozwoju w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • Dobre warunki pracy i miłą atmosferę w zespole,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=60e54a2cc567499dbce424fe6c81df37

Klauzula informacyjna:

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim. Obecnie  rekrutacja na praktyki w okresie letnim została już zakończona.

DLA KOGO?

Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.

Aplikować możesz na każdym roku studiów, również będąc absolwentem uczelni.

CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?

Praktyki które trwają min 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 400 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 800 zł brutto za miesiąc praktyk.

DŁUGOŚĆ PRAKTYK

Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 30 godzin tygodniowo. Sugerowany minimalny czas trwania praktyk to 4 tygodnie.

Jeżeli zależy Ci na praktykach krótszych, to również istnieje taka możliwość.

JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?

Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.

APLIKUJ TUTAJ

JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?

Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.

Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.

GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?

Praktyki można odbyć w każdym Dziale Polfy, jednak najczęściej praktyki odbywają się w:

  • PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU  I KONTROLI JAKOŚCI
    • Dział Badań Klinicznych
    • Dział Rejestracji
    • Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
    • Dział Rozwoju Biznesu
    • Dział Zarządzania Projektami Badań i Rozwoju
    • Zakład Badań i Rozwoju:
      • Dział Syntezy Organicznej
      • Dział Formulacji
      • Dział Analityki
    • Zakład Kontroli Jakości:
      • Laboratorium Kontroli Wstępnej
      • Laboratorium Analityczne
      • Laboratorium Mikrobiologiczne
  • PION OPERACYJNY
    • Zakład Doskonalenia Procesów
      • Dział Zapewnienia Jakości
      • Dział Technologiczny
    • Zakład Produkcji (Oddziały produkcyjne: Syntezy, Insuliny, Liofilizacja, Aerozole, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia, Dozownia, Pakownia)
    • Zakład Infrastruktury (Działy: Utrzymania Ruchu, Energetyczny, Inwestycji i Nieruchomości)

Najważniejsze zadania:

  • programowanie oraz utrzymanie rozwiązań w oparciu o platformę Microsoft SharePoint,
  • tworzenie struktur oraz interfejsów baz danych (głównie MS SQL),
  • konfigurowanie aplikacji biznesowych – obiegów dokumentów,
  • wsparcie w procesie wdrożeń systemów Elektronicznego Obiegu Dokumentów,
  • tworzenie i modyfikacja systemu DMS (Document Management System),
  • integracja środowiska Microsoft SharePoint z innymi systemami,
  • poszukiwanie rozwiązań technicznych realizujących wymagania biznesowe,
  • przygotowanie testów jednostkowych oraz dokumentacji technicznej dostarczonego oprogramowania,
  • wdrażanie najlepszych praktyk w środowiskach SharePoint,
  • stała współpraca z zespołem analitycznym, testowym i projektowym w ramach całego procesu tworzenia oprogramowania.

Wymagania:

  • wykształcenie wyższe,
  • znajomość narzędzi: Windows Server, SQL Server, Active Directory,
  • znajomość platformy MS SharePoint,
  • znajomość zagadnień i technologii związanych z programowaniem w języku C# w technologii NET oraz Visual Studio, bardzo dobrej znajomości języka SQL oraz relacyjnych baz danych MSSQL,
  • umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów,
  • kreatywność,
  • samodzielność w działaniu,
  • dobra organizacja pracy.

Oferujemy

  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę – stabilne warunki zatrudnienia,
  • udział w ciekawych projektach (elektroniczny obieg dokumentów, platforma zakupowa, obsługa przetargów),
  • pracę w zgranym zespole, miłej i przyjaznej atmosferze,
  • prywatną opiekę medyczną.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby niepełnosprawne.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=27d96d67dc7040099409b9b36af14fd5

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Opracowywanie strategii rozwoju produktów leczniczych (proponowanie składu i technologii wytwarzania, na podstawie przeglądu literatury oraz stanu techniki)
  • Planowanie oraz realizacja prac technologicznych w laboratorium Działu Formulacji oraz w obszarze produkcyjnym.
  • Współpraca z innymi komórkami zakładu w zakresie realizacji prowadzonych projektów.
  • Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z obowiązującymi wymogami.
  • Proponowanie rozwiązań systemowych oraz technicznych mających na celu usprawnienie funkcjonowania Działu Formulacji.
  • Ciągłe poszerzanie swojej wiedzy w obszarze nowych i zaawansowanych technologii farmaceutycznych;

Nasze oczekiwania:

  • Ukończone studia wyższe w zakresie nauk farmaceutycznych, chemii, biotechnologii lub pokrewnych. Stopień naukowy doktora będzie dodatkowym atutem.
  • Wskazane minimum 2 lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym w rozwoju formulacji.
  • Znajomość technologii postaci leków (postać stała, płynna, półstała, aerozole)
  • Podstawowa znajomość zasad działania urządzeń wykorzystywanych w technologii postaci leku (mieszalniki, granulatory, tabletkarki, homogenizatory, pompy, liofilizatory)
  • Doświadczenie w planowaniu i realizacji prac formulacyjnych
  • Zdolności do analitycznego myślenia i wyciągania wniosków
  • Doświadczenie w przygotowaniu dokumentacji technicznej, oraz modułu 3 eCTD dokumentacji rejestracyjnej;
  • Wiedza z zakresu praktyki dobrego wytwarzania w przemyśle farmaceutycznym
  • Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole i poza nim;
  • Umiejętność myślenia poza schematami i poszukiwania niestandardowych rozwiązań;
  • Dokonała organizacja pracy i otwartość na zmiany
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego na poziomie min B2;

Oferujemy:

  • Umowę o pracę,
  • Pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=aaba8aca509046729128ef3e34d83107

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Prosimy o zawarcie w aplikacji klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych Dz. U. z 2016 r. poz. 922  z późniejszymi zmianami) prowadzonego przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. z siedzibą w Warszawie”

Projekt współfinansowany z funduszy europejskich

Biuletyn informacji publicznej