Wymagania:
- Wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
- Bardzo dobra znajomość wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego,
- Znajomość zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej, w tym substancji czynnych API,
- Co najmniej dwunastomiesięczne doświadczenie na stanowisku o podobnym zakresie obowiązków w firmie farmaceutycznej,
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
- Znajomość MS Office, podstaw statystyki,
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność,
- Kreatywność i zaangażowanie, asertywność,
- Umiejętność pracy w zespole, prowadzenia spotkań, przekazywania wiedzy.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
- Nadzorowanie i wdrażanie działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w obszarach produkcji farmaceutycznej (zmiany, odchylenia, analizy ryzyka, walidacje, itp.),
- Prowadzenie przeglądów jakości produktów leczniczych oraz substancji czynnych,
- Opracowywanie Protokołów z Przeglądu Jakości Produktów Leczniczych/ Substancji Czynnych z zastosowaniem statystycznej obróbki danych – program STATISTICA,
- Prowadzenie szkoleń z zakresu wymagań GMP i inspekcji wewnętrznych,
- Udział w pracach zespołu odpowiedzialnego za kwalifikację/ walidację systemów, urządzeń, procesów wytwarzania, czyszczenia, współpraca w tym zakresie z poszczególnymi komórkami organizacyjnymi Polfa Tarchomin S.A.
- Opiniowanie i opracowywanie dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości.
Oferujemy:
- Pracę na umowę w zastępstwie na pełny etat z możliwością zdobycia ogromnego doświadczenia,
- Pracę w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
- Dobre warunki pracy i miłą atmosferę,
- Możliwość szybkiego rozwoju.
Miejsce pracy: Warszawa
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku w terminie 30 dni
od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
30.11.2018 r.
Wymagania:
- Wykształcenie wyższe techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
- Bardzo dobra znajomość wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego,
- Znajomość zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej, w tym substancji czynnych API,
- Doświadczenie jako audytor,
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
- Znajomość MS Office,
- Dobra organizacja pracy, dokładność, odpowiedzialność,
- Dyspozycyjność,
- Kreatywność i zaangażowanie, asertywność,
- Umiejętność pracy w zespole, prowadzenia spotkań, przekazywania wiedzy.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
- Opiniowanie i opracowywanie dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości,
- Udział we wdrażaniu działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w firmie,
- Udział w krajowych i zagranicznych audytach dostawców/ wytwórców substancji czynnych i substancji pomocniczych jako audytor wiodący,
- Udział w krajowych i zagranicznych audytach wytwórców kontraktowych jako audytor wiodący,
- Organizacja audytów (bezpośrednia współpraca z wytwórcami, rezerwacja hoteli, biletów, wnioskowanie o wizy, itp.),
- Opiniowanie umów jakościowych zawieranych z dostawcami/ wytwórcami substancji czynnych, materiałów wyjściowych, opakowaniowych oraz wytwórcami kontraktowymi,
- Nadzór nad umowami jakościowymi zawieranymi z zewnętrznymi firmami audytującymi,
- Prowadzenie szkoleń z zakresu wymagań GMP.
Oferujemy:
- Umowę o pracę,
- Pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Miejsce pracy: Warszawa
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku w terminie 30 dni
od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Najważniejsze zadania:
- Harmonogramowanie zadań
- Optymalizacja i przeprowadzanie transferów metod analitycznych
- Odpowiedzialność za rzetelność i prawidłowość wyników analiz.
- Raportowanie wyników nietypowych i poza specyfikacją oraz przeprowadzenie postępowania wyjaśniającego
- Realizacja działań korygujących po audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
- Udział w zespołach walidacyjnych jako wsparcie merytoryczne
- Udział i tworzenie procedur jakościowych
Wymagania:
- Doświadczenie w pracy w firmie farmaceutycznej min 4 lata
- Znajomość technik analitycznych jak HPLC, GC, UV, IR, TITR, ICP-MS,
- Bardzo dobra znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
- Doświadczenie w zarządzaniu zespołem ludzi w laboratorium analitycznym
- Znajomość rozwoju i walidacji metod analitycznych zgodnie z najnowszymi trendami i wymaganiami
- Znajomość wymagań tworzenia dossier rejestracyjnego
- Uczestnictwo w audytach jakościowych
- Umiejętność pracy pod presją czasu
- Znajomość i przestrzeganie zasad higieny farmaceutycznej
- Doskonała organizacja pracy, dobre umiejętności komunikacji, umiejętność przekazywania wiedzy, samodzielność w działaniu i rozwiązywaniu problemów, proaktywna postawa
Oferujemy
- Umowę o pracę,
- Pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz tutaj.
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Od kandydatów oczekujemy:
- wykształcenia wyższego o kierunku: farmacja, chemia lub pokrewne,
- około 5-letniego doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym i/lub w placówce naukowej – preferowany obszar: badania i rozwój,
- praktycznej znajomości technik analitycznych – HPLC/UHPLC uwalnianie, badanie rozkładu wielkości cząstek, metod fizykochemicznych do kontroli substancji czynnej i formy leków,
- praktyczna znajomość rentgenowskiej dyfrakcji proszkowej i spektroskopii Ramana będzie dodatkowym atutem,
- znajomości wymagań ICH dotyczących rozwoju i walidacji metod analitycznych dla substancji i form leków,
- komunikatywnej znajomość języka angielskiego.
Do obowiązków zatrudnionej osoby będzie należało:
- ocena dokumentacji ASMF i wykonywanie badań analitycznych na etapie wyboru substancji czynnej,
- opracowywanie i wdrażanie nowych metod analitycznych lub modyfikacja istniejących zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU,
- walidacja opracowanych metod analitycznych,
- terminowe wykonywanie analiz chemicznych lub fizykochemicznych oraz przekazywanie wyników badań w trakcie rozwoju nowych form leków oraz badań stabilności,
- opracowywanie części analitycznej dokumentacji rejestracyjnej dla substancji i formy leku,
- transfer metod analitycznych.
Oferujemy:
- ciekawą i pełną wyzwań pracę,
- możliwość rozwoju zawodowego (szkolenia),
- stabilne warunki zatrudnienia (umowa o pracę, pełny etat),
- pakiet socjalny, opiekę medyczną
Biorąc udział w procesie rekrutacji zgadzasz się na przetwarzanie przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie ul. A. Fleminga 2. Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu.
Szczegółowe informacje dot. przetwarzania danych osobowych znajdują się w załączonej klauzuli informacyjnej
Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w procesie rekrutacji
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Wymagania
– Wykształcenie wyższe
– Minimum 2 lata doświadczenia w pracy z systemem SAP, z modułem HCM
– Doświadczenie w projektach wdrożeniowych i/lub utrzymaniowych SAP
– Bardzo dobra znajomość procesów kadrowych i płacowych w realiach polskich
– Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym swobodną komunikację
– Umiejętność samodzielnej analizy kodu aplikacji i struktur danych
– Komunikatywność i otwartość w bezpośrednim kontakcie z Klientem wewnętrznym
– Samodzielność i umiejętność pracy pod presją czasu
Opis stanowiska
– Bieżące wsparcie Działu Zasobów Ludzkich od strony aplikacji SAP HCM – 1 linia wsparcia, realizacja
zgłaszanych incydentów,
– Analiza i tworzenie koncepcji rozwiązań w porozumieniu z klientem wewnętrznym i dostawcami
– Projektowanie implementacji
– Kodowanie zmian w systemie
– Przygotowanie dokumentacji
– Testowanie i odbiór rozwiązań
Od osoby zatrudnionej na tym stanowisku wymagana będzie duża samodzielność w realizacji zadań.
Oferujemy
– Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę – stabilne warunki zatrudnienia
– Pracę w nowo tworzonym zespole, w miłej i przyjaznej atmosferze
– Prywatną opiekę medyczną, komputer i telefon służbowy
Zanim aplikujesz na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz
poniżej.
Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w procesie rekrutacji
Aplikacja – https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=05022c728a8c4403b2c8c44f48874504
Polfa Tarchomin zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Poszukujemy przedstawicieli medycznych na terenie województw:
- woj. pomorskiego,
- woj. zachodniopomorskiego
- woj. warmińsko-mazurskiego
- woj. lubuskiego
- woj. wielkopolskiego
- woj. kujawsko-pomorskiego
- woj. łódzkiego
- woj. mazowieckiego
- woj. podlaskiego,
- woj. lubelskiego
- woj. dolnośląskiego
- woj. śląskiego
- woj. opolskiego
- woj. małopolskiego
- woj. świętokrzyskiego
- woj. podkarpackiego
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:
- odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
- regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
- uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
- realizowanie założonych celów i zadań,
- działanie zgodnie ze standardami firmy.
Od kandydatów oczekujemy:
- minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
- wykształcenia wyższego ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
- silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
- dyspozycyjności i odpowiedzialności,
- komunikatywności i entuzjazmu,
- dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
- prawo jazdy kat B
Wybranym kandydatom oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zatrudnienie bezpośrednio przez pracodawcę,
- umowę o pracę,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
- niezbędne narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Zanim aplikujesz na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą
znajdziesz poniżej.
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku w terminie 30 dni od
ukazania się ogłoszenia.
https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=696a2f8a800041ddb1a9ca3b3974d15b
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami
