Kariera

Powrót do listy
Drukuj stronę

Na terenie województwa:

  • woj. mazowieckiego
  • woj.małopolskiego
  • woj. lubelskiego

Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:

  • odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
  • regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
  • uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
  • realizowanie założonych celów i zadań,
  • działanie zgodnie ze standardami firmy.

Od kandydatów oczekujemy:

  • minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
  • wykształcenia wyższego ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
  • silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
  • dyspozycyjności i odpowiedzialności,
  • komunikatywności i entuzjazmu,
  • dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
  • prawo jazdy kat B,

Wybranym kandydatom oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją  i różnorodnością produkcji
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o      niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie  w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=5bd99006da104c598892bd1b301adc78

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Tereny województwa:

• woj. pomorskiego,
• woj. zachodniopomorskiego
• woj. lubuskiego
• woj. dolnośląskiego
• woj. śląskiego
• woj. opolskiego

Do Twoich zadań będzie należało:

  • odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
  • regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
  • uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
  • realizowanie założonych celów i zadań,
  • działanie zgodnie ze standardami firmy.

Oczekujemy od Ciebie:

  • minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
  • wykształcenia wyższego ( mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
  • silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
  • dyspozycyjności i odpowiedzialności,
  • komunikatywności i entuzjazmu,
  • dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
  • prawo jazdy kat B,

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=a3b42f1f68bd4ea884ec5d44b898978c

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Warunki pracy:

  • praca w systemie dwuzmianowym, okresowo w godzinach nocnych,

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenie min. zasadnicze zawodowe  (mile widziane średnie),
  • doświadczenia w  pracy w obszarze produkcyjnym będzie dodatkowym  atutem,
  • dobra organizacja pracy,
  • umiejętność obsługi podstawowych programów komputerowych,
  • aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
  • odpowiedzialność i zaangażowanie,

Do Twoich zadań będzie należało:

  • prowadzenie procesów produkcyjnych w sposób zgodny z obowiązującą dokumentacją,
  • obsługa urządzeń produkcyjnych oraz systemów pomocniczych funkcjonujących w Oddziale,
  • kontrolowanie parametrów procesu produkcji w podległym obszarze,
  • utrzymywanie porządku i czystości w miejscu pracy,
  • przestrzeganie przepisów GMP, bhp, ppoż.
  • po okresie próbnym stopniowe wdrożenie w obsługę techniczną urządzeń pakujących.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Przyjazną atmosferę pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

 

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

 

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą   znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

 

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie  w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=e884755fb28e43bd97162698042b9b62

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • koordynowanie procesów inwestycyjnych związanych z budową obiektu produkcji farmaceutycznej
  • kontrolę i realizację budżetu inwestycyjnego
  • nadzór nad realizacją harmonogramu robót
  • raportowanie realizacji prowadzonych projektów
  • nadzór nad realizacją kontraktu w oparciu o wymagania dokumentacji
  • odpowiedzialność za powierzony zakres, dbanie o terminowość oraz rezultaty zleconego projektu
  • kontakt z nadzorem Inwestorskim
  • kontrola jakości wykonanych prac

Nasze oczekiwania:

  • wykształcenie wyższe techniczne
  • minimum trzyletnie doświadczenie na podobnym stanowisku
  • znajomość aplikacji CAD
  • umiejętność czytania dokumentacji technicznej
  • komunikatywna znajomość języka angielskiego
  • umiejętność zarządzania projektami budowlanymi
  • znajomość prawa przepisów prawa budowlanego i warunków technicznych
  • samodzielność, inicjatywa, odpowiedzialność
  • wysokie umiejętności komunikacji, wywierania wpływu i asertywności
  • doświadczenie przy realizacji inwestycji dla przemysłu farmaceutycznego – mile widziane

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją
  • pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia
  • szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji
  • środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee
  • przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną
  • ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach

Miejsce pracy: Warszawa

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=b2460d6188d4429dab4d74804bd4d934

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Warunki pracy:

  • Praca w systemie dwuzmianowym,
  • Praca przy produkcji preparatów jałowych w pomieszczeniach o wysokich standardach higienicznych.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • obsługa  urządzeń  linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci liofilizatów,
  • prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami stanowiskowymi,
  • prowadzenie zabiegów higienicznych tj. mycie i dezynfekcja urządzeń i pomieszczeń produkcyjnych,
  • staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach obowiązujących na stanowisku pracy.

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia min. zasadniczego zawodowego (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
  • min. 1 rok doświadczenia w  pracy w obszarze produkcyjnym, mile widziane doświadczenie przy wytwarzaniu preparatów jałowych,
  • znajomości procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
  • sumienności, dokładności i zorganizowania,
  • samodzielności w działaniu,
  • komunikatywności i umiejętności pracy w zespole.

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
  • pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • przyjazną atmosferę pracy,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

 

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=84f7b9543357489a85e8e98ed7cd9fe6

Polfa Tarchomin S.A. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • prowadzenie i kontrolowanie procesów produkcyjnych,
  • obsługa urządzeń produkcyjnych oraz systemów pomocniczych,
  • rejestrowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach produkcyjnych,
  • czyszczenie i dezynfekcja urządzeń oraz pomieszczeń produkcyjnych,
  • transportowanie materiałów, produktów i odpadów w obszarze produkcji.

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia min. zasadniczego zawodowego (chemiczne, techniczne lub pokrewne),
  • gotowości do pracy w systemie dwuzmianowym,
  • odpowiedzialności, skrupulatności i dobrej organizacji,
  • umiejętności pracy w grupie.
  • znajomości przepisów GMP,
  • doświadczenia pracy w przedsiębiorstwie farmaceutycznym lub innym przedsiębiorstwie z wymaganiami higieny produkcji.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Przyjazną atmosferę pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=0cac2fcdd0484a229dc74de9acd12804

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Warunki pracy:

  • praca w systemie jednozmianowym, docelowo – dwie zmiany

Do Twoich zadań będzie należało:

  • prowadzenie procesów produkcyjnych w sposób zgodny z obowiązującą dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń,
  • obsługa urządzeń produkcyjnych oraz systemów pomocniczych funkcjonujących w oddziale,
  • staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych
    i kontrolnych w dokumentach i protokołach obowiązujących na stanowisku pracy,
  • kontrola warunków środowiska w pomieszczeniach produkcyjnych i pozostałych,
  • transport produktów, produktów pośrednich i materiałów pomocniczych,
  • odważanie substancji czynnych (antybiotyki i hormony) oraz materiałów wyjściowych,
  • załadunek wsadu mieszalników, nadzór nad przygotowaniem produktów pośrednich (aerozole i żele),
  • ustawianie i kontrola parametrów dozowania w liniach produkcyjnych.

Oczekujemy od Ciebie:

  • wykształcenia min. zasadniczego zawodowego (chemiczne, techniczne lub pokrewne)
  • znajomości stosowanych  substancji czynnych i pomocniczych oraz wytwarzania produktów i ich właściwości,
  • sumienności i dokładności,
  • odpowiedzialności i zorganizowania, umiejętności samodzielnej organizacji pracy,
  • komunikatywności i umiejętności pracy w grupie,

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
  • pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • przyjazną atmosferę pracy,
  • pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=78c2b327431e473a8de22e4f27631632

Polfa Tarchomin S.A. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Miejsce pracy: Warszawa

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Zapewnienie cGMP i zgodności regulacyjnych dla procesów wytwarzania substancji aktywnych i wyrobów leczniczych,
  • Zapewnienie zgodności procesu wytwarzania z dokumentacją oraz wymaganiami cGMP i prawa farmaceutycznego,
  • Zapewnienie najwyższej jakości produktów poprzez walidację procesów, analizę ryzyka i ciągłą weryfikację i ocenę jakości produktu,
  • Tworzenie, wdrażanie i kontrolowanie standardów jakości w rozwoju produktu, wytwarzaniu, badaniu, przechowywaniu i dystrybucji,
  • Nadzór i przegląd raportów serii,
  • Uczestnictwo w odchyleniach, reklamacjach, wyjaśnieniach przyczyn OOS/OOT, wycofaniach, prowadzeniu kontroli zmian i analizie ryzyka,
  • Udział w rocznych przeglądach jakości produktu,
  • Przygotowanie podległych obszarów do inspekcji i audytów,
  • Tworzenie i wprowadzanie Farmaceutycznego Systemu Jakości (FSJ),

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego – chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne wraz z min. 3 letnim doświadczeniem w firmie farmaceutycznej,
  • Bardzo dobrej znajomość wymagań GMP, prawa farmaceutycznego oraz wymagań ICH,
  • Znajomości procesów wytwarzania produktów w sterylnych warunkach,
  • Znajomość FSJ, w tym wymagań jakościowych dla produktów badanych,
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie B2,
  • Umiejętności pracy pod presją czasu,
  • Doświadczenia i umiejętności kierowania zespołem, motywowania i rozwijania współpracowników,
  • Doskonałej komunikacji, umiejętność przekazywania wiedzy, samodzielności w działaniu i rozwiązywaniu problemów, proaktywnej postawy.

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji,
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz tutaj.

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=a2ca4d4ff573439eaf837c974391dddf

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Miejsce pracy: Warszawa

Umowa na zastępstwo na okres 9 miesięcy

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji związanej z pharmacovigilance (PSUR,PSMF,RMP, procedury wewnętrzne);
  • Udzielanie informacji medycznej pacjentom oraz pracownikom służby zdrowia dotyczącej produktów leczniczych Tarchomińskich Zakładów Farmaceutycznych „Polfa” S.A.;
  • Przegląd i analiza literatury z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii;
  • Śledzenie narodowych i europejskich przepisów prawnych oraz wytycznych w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii;
  • Współpraca przy tworzeniu i aktualizacji umów w zakresie pharmacovigilance.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego – ukończone studia farmaceutyczne, medyczne lub kierunki pokrewne;
  • Znajomości języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację w formie ustnej i pisemnej – znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem;
  • Umiejętności pracy z dokumentacją;
  • Praktycznej znajomości MS Office;
  • Odpowiedzialności, samodzielności, terminowość oraz optymizmu w działaniu;
  • Umiejętności pracy w zespole;
  • Mile widziane doświadczenie w zespole nadzorującym bezpieczeństwo farmakoterapii

Oferujemy:

  • Umowa o pracę na zastępstwo na okres 9 miesięcy z możliwością przedłużenia,
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz tutaj.

Link do systemu rekrutacyjnego:

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=11c57a6e88ce45c6ac99e3d1a0ffd07b

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

 

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Koordynowanie przygotowania studium wykonalności dla nowych projektów w obszarze Badań i Rozwoju;
  • Przygotowywanie materiałów do prezentacji podczas spotkań przeglądów projektu z obszaru Badań i Rozwoju;
  • Zarządzanie zespołem projektowym;
  • Organizacja spotkań projektowych;
  • Proaktywne działanie związane z pojawiającymi się w projektach problemami;
  • Terminowe aktualizowanie informacji odnośnie realizacji projektu (budżet, harmonogram, zakres, jakość) przy użyciu dedykowanych narzędzi;
  • Kontakt z zewnętrznymi kontrahentami;
  • Zapewnienie prawidłowego przepływu informacji związanego z prowadzonymi projektami;
  • Koordynowanie procesu zarządzania ryzykiem projektowym.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego (chemia, biologia, farmacja lub pokrewne);
  • Doświadczenia w zakresie project lub process managementu, doświadczenie w branży farmaceutycznej będzie dodatkowym atutem;
  • Biegłego posługiwanie się językiem angielskim;
  • Decyzyjności, odnajdywania się w trudnych i stresujących sytuacjach, umiejętności rozwiązywania problemów, mediacji i poszukiwania kompromisowych rozwiązań, elastyczności działania;
  • Doskonałej organizacji pracy oraz umiejętności planowania, analitycznego umysłu i łatwości komunikacji;
  • Gotowości odbywania podróży służbowych.

Oferujemy

  • Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
  • Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
  • Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
  • Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
  • Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
  • Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=3e69b1ff1dc04d9d98fdaaa96e6cf10b

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Będziesz zajmować się:

  • opracowywaniem i wdrażaniem nowych metod analitycznych w Zakładzie Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
    • walidacją, weryfikacją i transferem metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
    • opracowywaniem dokumentacji jakościowej i analitycznej – Metod Badań, protokołów i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych,
    • wykonywaniem analiz podczas walidacji, weryfikacji i transferu metod analitycznych.
  • samodzielnym wykonywaniem analiz chemicznych materiałów wyjściowych i produktów gotowych, zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.

Aplikuj jeżeli:

  • masz wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne,
  • znasz zasady pracy w laboratorium (GLP),
  • ucieszymy się jeżeli potrafisz posługiwać się językiem angielskim,
  • potrafisz pracować w zespole,
  • masz otwartość na zmiany i proaktywnie podchodzisz do zadań,
  • rzetelne i sumienne wykonujesz powierzone zadania.

Oferujemy:

  • ciekawą i pełną wyzwań pracę,
  • możliwość rozwoju zawodowego (szkolenia),
  • stabilne warunki zatrudnienia (umowa o pracę, pełny etat),
  • pakiet socjalny, opiekę medyczną.

Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=555869497df94a5a9600f5cd03ce3956

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Do Twoich zadań będzie należało:

  • Nadzorowanie i wdrażanie działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w wyznaczonych obszarach produkcji farmaceutycznej (zmiany, odchylenia, analizy ryzyka, CAPA, walidacje, itp.),
  • Koordynacja prac zespołu walidacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację / walidację systemów, urządzeń, procesów wytwarzania, czyszczenia oraz współpraca w tym zakresie z innymi komórkami,
  • Udział w kwalifikacjach DQ, IQ, OQ, PQ powadzonych podczas procesów inwestycyjnych (modernizacje obszarów produkcyjnych, budowa nowych obiektów) oraz współpraca w tym zakresie z firmami zewnętrznymi,
  • Udział w interdyscyplinarnych zespołach i komisjach zajmujących się tematami z obszaru produkcji – np. analiza ryzyka,
  • Współudział w transferach nowych produktów leczniczych do oddziałów produkcyjnych,
  • Prowadzenie szkoleń z zakresu wymagań GMP i inspekcji wewnętrznych,
  • Udział w audytach dostawców substancji czynnych,
  • Opiniowanie i opracowywanie Głównych Planów Walidacji, Protokołów i Raportów z kwalifikacji / walidacji oraz innych dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości.

Oczekujemy od Ciebie:

  • Wykształcenia wyższego – techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
  • Bardzo dobrej znajomości wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego,
  • Co najmniej 2 lata doświadczenia na stanowisku o podobnym zakresie obowiązków w firmie farmaceutycznej,
  • Znajomości zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej form suchych i mokrych (sterylnych i niesterylnych) oraz substancji API,
  • Znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie min B2,
  • Znajomości MS Office,
  • Doskonałej organizacji pracy, dokładności i odpowiedzialności,
  • Proaktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów oraz otwartości na nowe wyzwania,
  • Umiejętności pracy w zespole, prowadzenie spotkań, przekazywania wiedzy.

Oferujemy:

  • Możliwość zdobywania ogromnego doświadczenia i szybkiego rozwoju w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
  • Dobre warunki pracy i miłą atmosferę w zespole,
  • Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.

Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.

https://system.erecruiter.pl/FormTemplates/RecruitmentForm.aspx?WebID=60e54a2cc567499dbce424fe6c81df37

Klauzula informacyjna:

http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf

Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.

Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim. Obecnie  rekrutacja na praktyki w okresie letnim została już zakończona.

DLA KOGO?

Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.

Aplikować możesz na każdym roku studiów, również będąc absolwentem uczelni.

CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?

Praktyki które trwają min 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 400 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 800 zł brutto za miesiąc praktyk.

DŁUGOŚĆ PRAKTYK

Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 30 godzin tygodniowo. Sugerowany minimalny czas trwania praktyk to 4 tygodnie.

Jeżeli zależy Ci na praktykach krótszych, to również istnieje taka możliwość.

JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?

Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.

APLIKUJ TUTAJ

JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?

Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.

Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.

GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?

Praktyki można odbyć w każdym Dziale Polfy, jednak najczęściej praktyki odbywają się w:

  • PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU  I KONTROLI JAKOŚCI
    • Dział Badań Klinicznych
    • Dział Rejestracji
    • Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
    • Dział Rozwoju Biznesu
    • Dział Zarządzania Projektami Badań i Rozwoju
    • Zakład Badań i Rozwoju:
      • Dział Syntezy Organicznej
      • Dział Formulacji
      • Dział Analityki
    • Zakład Kontroli Jakości:
      • Laboratorium Kontroli Wstępnej
      • Laboratorium Analityczne
      • Laboratorium Mikrobiologiczne
  • PION OPERACYJNY
    • Zakład Doskonalenia Procesów
      • Dział Zapewnienia Jakości
      • Dział Technologiczny
    • Zakład Produkcji (Oddziały produkcyjne: Syntezy, Insuliny, Liofilizacja, Aerozole, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia, Dozownia, Pakownia)
    • Zakład Infrastruktury (Działy: Utrzymania Ruchu, Energetyczny, Inwestycji i Nieruchomości)

Projekt współfinansowany z funduszy europejskich

Biuletyn informacji publicznej