Wymagania:
- wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane średnie),
- min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym,
- znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym i budową maszyn,
dobra znajomość zasad GMP, - uprawnienia do obsługi urządzeń ciśnieniowych, dźwigów towarowych będą dodatkowym atutem,
- aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
- dobra organizacja pracy,
- komunikatywność i umiejętność pracy w zespole,
- samodzielność w działaniu.
Główne zadania:
- obsługa i przezbrajanie urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci aerozoli, żeli, suchych form iniekcyjnych,
- prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń,
- prowadzenie zabiegów higienicznych typu mycie i dezynfekcja w pomieszczeniach produkcyjnych,
- staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych.
Oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Miejsce pracy: Warszawa
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- Praca w systemie dwuzmianowym,
- Praca przy produkcji preparatów jałowych w pomieszczeniach o wysokich standardach higienicznych.
- Miejsce pracy: Oddział Liofilizacji
Wymagania:
- wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
- min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym, mile widziane doświadczenie przy wytwarzaniu preparatów jałowych,
- znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
- sumienność, dokładność i zorganizowanie,
- samodzielność w działaniu,
- komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
Główne zadania:
- obsługa urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci liofilizatów,
- prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami stanowiskowymi,
- prowadzenie zabiegów higienicznych tj. mycie i dezynfekcja urządzeń i pomieszczeń produkcyjnych,
- staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach obowiązujących na stanowisku pracy.
Oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Miejsce pracy: Warszawa
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Tworzenie polityki i standardów dla procesów kwalifikacji urządzeń, walidacji procesów, walidacji czyszczenia w zakresie działalności wszystkich centrów wytwarzania w Polfa Tarchomin S.A. zgodnie z aktualnymi wymaganiami prawa;
- Opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej i walidacyjnej dla wszystkich centrów wytwarzania w Polfa Tarchomin S.A. na podstawie przeprowadzonej analizy ryzyka;
- Opracowywanie i zatwierdzanie części walidacyjnej dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych
- Prezentowanie polityki i standardów kwalifikacji i walidacji podczas inspekcji i audytów;
- Nadzorowanie terminowości wykonywania kwalifikacji i walidacji procesów produkcyjnych i sposobu czyszczenia zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami;
- Współudział w transferach nowych produktów leczniczych do oddziałów produkcyjnych oraz w realizacji procesów inwestycyjnych;
- Realizacja zadań wynikających z procesów jakościowych takich jak kontrola zmian, CAPA, odchylenia, przegląd jakości produktu;
- Inicjowanie zmian w procesach wytwórczych w celu ciągłej poprawy jakości wytwarzanych produktów i zwiększenia konkurencyjności rynkowej.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego w zakresie chemii, farmacji, inżynierii procesów;
- Minimum 5 lat doświadczenia w pracy w dziale walidacji w przemyśle farmaceutycznym;
- Bardzo dobrej znajomości wymagań Prawa Farmaceutycznego w szczególności z zakresu kwalifikacji i walidacji;
- Znajomości standardów jakościowych i BHP;
- Bardzo dobrej znajomości języka angielskiego na poziomi minimum B2;
- Aktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów, dokładności i precyzji;
- Wysokich umiejętności menedżerskich;
- Umiejętności efektywnej komunikacji i budowania dobrych relacji w Zespole i poza nim;
- Doskonałej organizacji pracy, analitycznego myślenia i otwartości na zmiany.
Oferujemy:
- umowę o pracę,
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Biorąc udział w procesie rekrutacji zgadzasz się na przetwarzanie przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie ul. A. Fleminga 2. Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu.
Szczegółowe informacje dot. przetwarzania danych osobowych znajdują się w załączonej klauzuli informacyjnej
Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w procesie rekrutacji
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Nadzorowanie i wdrażanie działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w wyznaczonych obszarach produkcji farmaceutycznej (zmiany, odchylenia, analizy ryzyka, CAPA, walidacje, itp.),
- Koordynacja prac zespołu walidacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację / walidację systemów, urządzeń, procesów wytwarzania, czyszczenia oraz współpraca w tym zakresie z innymi komórkami,
- Udział w kwalifikacjach DQ, IQ, OQ, PQ powadzonych podczas procesów inwestycyjnych (modernizacje obszarów produkcyjnych, budowa nowych obiektów) oraz współpraca w tym zakresie z firmami zewnętrznymi,
- Udział w interdyscyplinarnych zespołach i komisjach zajmujących się tematami z obszaru produkcji – np. analiza ryzyka,
- Współudział w transferach nowych produktów leczniczych do oddziałów produkcyjnych,
- Prowadzenie szkoleń z zakresu wymagań GMP i inspekcji wewnętrznych,
- Udział w audytach dostawców substancji czynnych,
- Opiniowanie i opracowywanie Głównych Planów Walidacji, Protokołów i Raportów z kwalifikacji / walidacji oraz innych dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego – techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
- Bardzo dobrej znajomości wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego,
- Co najmniej 2 lata doświadczenia na stanowisku o podobnym zakresie obowiązków w firmie farmaceutycznej,
- Znajomości zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej form suchych i mokrych (sterylnych i niesterylnych) oraz substancji API,
- Znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie min B2,
- Znajomości MS Office,
- Doskonałej organizacji pracy, dokładności i odpowiedzialności,
- Proaktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów oraz otwartości na nowe wyzwania,
- Umiejętności pracy w zespole, prowadzenie spotkań, przekazywania wiedzy.
Oferujemy:
- Możliwość zdobywania ogromnego doświadczenia i szybkiego rozwoju w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- Dobre warunki pracy i miłą atmosferę w zespole,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
Klauzula informacyjna:
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim. Obecnie rekrutacja na praktyki w okresie letnim została już zakończona.
DLA KOGO?
Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.
Aplikować możesz na każdym roku studiów, również będąc absolwentem uczelni.
CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?
Praktyki które trwają min 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 400 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 800 zł brutto za miesiąc praktyk.
DŁUGOŚĆ PRAKTYK
Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 30 godzin tygodniowo. Sugerowany minimalny czas trwania praktyk to 4 tygodnie.
Jeżeli zależy Ci na praktykach krótszych, to również istnieje taka możliwość.
JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?
Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.
APLIKUJ TUTAJ
JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?
Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.
Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.
GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?
Praktyki można odbyć w każdym Dziale Polfy, jednak najczęściej praktyki odbywają się w:
- PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU I KONTROLI JAKOŚCI
- Dział Badań Klinicznych
- Dział Rejestracji
- Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
- Dział Rozwoju Biznesu
- Dział Zarządzania Projektami Badań i Rozwoju
- Zakład Badań i Rozwoju:
- Dział Syntezy Organicznej
- Dział Formulacji
- Dział Analityki
- Zakład Kontroli Jakości:
- Laboratorium Kontroli Wstępnej
- Laboratorium Analityczne
- Laboratorium Mikrobiologiczne
- PION OPERACYJNY
- Zakład Doskonalenia Procesów
- Dział Zapewnienia Jakości
- Dział Technologiczny
- Zakład Produkcji (Oddziały produkcyjne: Syntezy, Insuliny, Liofilizacja, Aerozole, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia, Dozownia, Pakownia)
- Zakład Infrastruktury (Działy: Utrzymania Ruchu, Energetyczny, Inwestycji i Nieruchomości)
- Zakład Doskonalenia Procesów
Najważniejsze zadania:
- programowanie oraz utrzymanie rozwiązań w oparciu o platformę Microsoft SharePoint,
- tworzenie struktur oraz interfejsów baz danych (głównie MS SQL),
- konfigurowanie aplikacji biznesowych – obiegów dokumentów,
- wsparcie w procesie wdrożeń systemów Elektronicznego Obiegu Dokumentów,
- tworzenie i modyfikacja systemu DMS (Document Management System),
- integracja środowiska Microsoft SharePoint z innymi systemami,
- poszukiwanie rozwiązań technicznych realizujących wymagania biznesowe,
- przygotowanie testów jednostkowych oraz dokumentacji technicznej dostarczonego oprogramowania,
- wdrażanie najlepszych praktyk w środowiskach SharePoint,
- stała współpraca z zespołem analitycznym, testowym i projektowym w ramach całego procesu tworzenia oprogramowania.
Wymagania:
- wykształcenie wyższe,
- znajomość narzędzi: Windows Server, SQL Server, Active Directory,
- znajomość platformy MS SharePoint,
- znajomość zagadnień i technologii związanych z programowaniem w języku C# w technologii NET oraz Visual Studio, bardzo dobrej znajomości języka SQL oraz relacyjnych baz danych MSSQL,
- umiejętność analitycznego myślenia i rozwiązywania problemów,
- kreatywność,
- samodzielność w działaniu,
- dobra organizacja pracy.
Oferujemy
- zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę – stabilne warunki zatrudnienia,
- udział w ciekawych projektach (elektroniczny obieg dokumentów, platforma zakupowa, obsługa przetargów),
- pracę w zgranym zespole, miłej i przyjaznej atmosferze,
- prywatną opiekę medyczną.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby niepełnosprawne.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie strategii rozwoju produktów leczniczych (proponowanie składu i technologii wytwarzania, na podstawie przeglądu literatury oraz stanu techniki)
- Planowanie oraz realizacja prac technologicznych w laboratorium Działu Formulacji oraz w obszarze produkcyjnym.
- Współpraca z innymi komórkami zakładu w zakresie realizacji prowadzonych projektów.
- Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z obowiązującymi wymogami.
- Proponowanie rozwiązań systemowych oraz technicznych mających na celu usprawnienie funkcjonowania Działu Formulacji.
- Ciągłe poszerzanie swojej wiedzy w obszarze nowych i zaawansowanych technologii farmaceutycznych;
Nasze oczekiwania:
- Ukończone studia wyższe w zakresie nauk farmaceutycznych, chemii, biotechnologii lub pokrewnych. Stopień naukowy doktora będzie dodatkowym atutem.
- Wskazane minimum 2 lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym w rozwoju formulacji.
- Znajomość technologii postaci leków (postać stała, płynna, półstała, aerozole)
- Podstawowa znajomość zasad działania urządzeń wykorzystywanych w technologii postaci leku (mieszalniki, granulatory, tabletkarki, homogenizatory, pompy, liofilizatory)
- Doświadczenie w planowaniu i realizacji prac formulacyjnych
- Zdolności do analitycznego myślenia i wyciągania wniosków
- Doświadczenie w przygotowaniu dokumentacji technicznej, oraz modułu 3 eCTD dokumentacji rejestracyjnej;
- Wiedza z zakresu praktyki dobrego wytwarzania w przemyśle farmaceutycznym
- Umiejętność efektywnej komunikacji i budowania partnerskich relacji w zespole i poza nim;
- Umiejętność myślenia poza schematami i poszukiwania niestandardowych rozwiązań;
- Dokonała organizacja pracy i otwartość na zmiany
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego na poziomie min B2;
Oferujemy:
- Umowę o pracę,
- Pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Prosimy o zawarcie w aplikacji klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późniejszymi zmianami) prowadzonego przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A. z siedzibą w Warszawie”
Tereny województwa:
| • woj. pomorskiego, • woj. zachodniopomorskiego • woj. warmińsko-mazurskiego • woj. lubuskiego • woj. wielkopolskiego • woj. kujawsko-pomorskiego • woj. łódzkiego • woj. mazowieckiego |
• woj. podlaskiego, • woj. lubelskiego • woj. dolnośląskiego • woj. śląskiego • woj. opolskiego • woj. małopolskiego • woj. świętokrzyskiego • woj. podkarpackiego |
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:
- odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
- regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
- uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
- realizowanie założonych celów i zadań,
- działanie zgodnie ze standardami firmy.
Od kandydatów oczekujemy:
- minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
- wykształcenia wyższego (mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
- silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
- dyspozycyjności i odpowiedzialności,
- komunikatywności i entuzjazmu,
- dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
- prawo jazdy kat B,
Wybranym kandydatom oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zatrudnienie bezpośrednio przez pracodawcę,
- umowę o pracę,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
- niezbędne narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Mile widziane osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
