Miejsce pracy: Warszawa
Umowa na zastępstwo na okres 9 miesięcy
Do Twoich zadań będzie należało:
- Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji związanej z pharmacovigilance (PSUR,PSMF,RMP, procedury wewnętrzne);
- Udzielanie informacji medycznej pacjentom oraz pracownikom służby zdrowia dotyczącej produktów leczniczych Tarchomińskich Zakładów Farmaceutycznych „Polfa” S.A.;
- Przegląd i analiza literatury z zakresu bezpieczeństwa farmakoterapii;
- Śledzenie narodowych i europejskich przepisów prawnych oraz wytycznych w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii;
- Współpraca przy tworzeniu i aktualizacji umów w zakresie pharmacovigilance.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego – ukończone studia farmaceutyczne, medyczne lub kierunki pokrewne;
- Znajomości języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację w formie ustnej i pisemnej – znajomość języka rosyjskiego będzie dodatkowym atutem;
- Umiejętności pracy z dokumentacją;
- Praktycznej znajomości MS Office;
- Odpowiedzialności, samodzielności, terminowość oraz optymizmu w działaniu;
- Umiejętności pracy w zespole;
- Mile widziane doświadczenie w zespole nadzorującym bezpieczeństwo farmakoterapii
Oferujemy:
- Umowa o pracę na zastępstwo na okres 9 miesięcy z możliwością przedłużenia,
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz tutaj.
Link do systemu rekrutacyjnego:
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Koordynowanie przygotowania studium wykonalności dla nowych projektów w obszarze Badań i Rozwoju;
- Przygotowywanie materiałów do prezentacji podczas spotkań przeglądów projektu z obszaru Badań i Rozwoju;
- Zarządzanie zespołem projektowym;
- Organizacja spotkań projektowych;
- Proaktywne działanie związane z pojawiającymi się w projektach problemami;
- Terminowe aktualizowanie informacji odnośnie realizacji projektu (budżet, harmonogram, zakres, jakość) przy użyciu dedykowanych narzędzi;
- Kontakt z zewnętrznymi kontrahentami;
- Zapewnienie prawidłowego przepływu informacji związanego z prowadzonymi projektami;
- Koordynowanie procesu zarządzania ryzykiem projektowym.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego (chemia, biologia, farmacja lub pokrewne);
- Doświadczenia w zakresie project lub process managementu, doświadczenie w branży farmaceutycznej będzie dodatkowym atutem;
- Biegłego posługiwanie się językiem angielskim;
- Decyzyjności, odnajdywania się w trudnych i stresujących sytuacjach, umiejętności rozwiązywania problemów, mediacji i poszukiwania kompromisowych rozwiązań, elastyczności działania;
- Doskonałej organizacji pracy oraz umiejętności planowania, analitycznego umysłu i łatwości komunikacji;
- Gotowości odbywania podróży służbowych.
Oferujemy
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji
- Pracę na pełny etat z możliwością zdobycia dużego doświadczenia,
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji,
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły i idee,
- Przyjazną atmosferę i elastyczny czas pracy,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:
- Prowadzenie działań związanych z promocja produktów Spółki w kraju i za granicą.
- Zarzadzanie portfelem produktów i polityką cenową
- Przygotowywanie bieżących i długofalowych planów marketingowych oraz kampanii promocyjnych.
- Udział w przygotowywaniu planów sprzedaży i prowadzenie działań wspierających ich realizację.
- Ciągła analiza rynku farmaceutycznego w odniesieniu do promowanych produktów, konkurencji i podejmowanie skutecznych działań promocyjnych.
- Prognozowanie rozwoju rynku farmaceutycznego w kraju i na rynkach zagranicznych.
- Planowanie budżetu promocyjnego oraz kontrola jego realizacji.
- Opracowywanie materiałów promocyjnych i strategii marketingowych.
- Przygotowywanie i prowadzenie szkoleń dla Zespołu Sprzedaży niezbędnych w celu przeprowadzenia skutecznych kampanii promocyjnych.
- Stała współpraca z R&D w zakresie tworzenia i wdrażania innowacji produktowych.
- Współpraca ze środowiskiem medycznym, kluczowymi liderami opinii w kraju i za granicą oraz udział w spotkaniach naukowych.
Od kandydatów oczekujemy:
- Wykształcenie wyższe (preferowane o profilu medycznym lub pokrewnym).
- Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku ( min. 2 lata).
- Doświadczenie w prowadzeniu kampanii multichichanel
- Dobra znajomość obsługi komputera (Excel, Word, Power Point), doświadczenie w przygotowywaniu multimedialnych prezentacji.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego na poziomie min. B2.
- Wysokie umiejętności komunikacyjne w nawiązywaniu relacji biznesowych.
- Kreatywność, inicjatywa, zaangażowanie, determinacja w dążeniu do celu.
- Gotowość do podróży służbowych.
Wybranym kandydatom oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku (umowa o pracę),
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Aktualnie do Działu Marketingu Produktowego poszukujemy osoby na stanowisko:
Kierownik Grupy Produktów (OTC) odpowiedzialnego za promocję produktów OTC, wyrobów medycznych i suplementów diety
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:
- Prowadzenie działań związanych z promocja produktów Spółki w kraju i za granicą.
- Zarzadzanie portfelem produktów i polityką cenową oraz rabatową
- Przygotowywanie bieżących i długofalowych planów marketingowych oraz kampanii promocyjnych.
- Udział w przygotowywaniu planów sprzedaży i prowadzenie działań wspierających ich realizację.
- Ciągła analiza rynku farmaceutycznego w odniesieniu do promowanych produktów, konkurencji i podejmowanie skutecznych działań promocyjnych.
- Prognozowanie rozwoju rynku farmaceutycznego w kraju i na rynkach zagranicznych.
- Planowanie budżetu promocyjnego oraz kontrola jego realizacji.
- Opracowywanie materiałów promocyjnych i strategii marketingowych.
- Przygotowywanie i prowadzenie szkoleń dla Pracowników Pionu Sprzedaży i Marketingu niezbędnych w celu przeprowadzenia skutecznych kampanii promocyjnych.
- Stała współpraca z R&D w zakresie tworzenia i wdrażania innowacji produktowych.
- Współpraca ze środowiskiem medycznym, kluczowymi liderami opinii w kraju i za granicą oraz udział w spotkaniach naukowych.
Od kandydatów oczekujemy:
- Wykształcenie wyższe (preferowane o profilu medycznym lub pokrewnym).
- Doświadczenie w obszarze marketingu farmaceutycznego na stanowisku Menadżera Produktu lub podobnym ( min. 2 lata).
- Doświadczenie w prowadzeniu kampanii multichichanel
- Znajomość rynku mediów
- Dobra znajomość obsługi komputera (Excel, Word, Power Point), doświadczenie w przygotowywaniu multimedialnych prezentacji.
- Umiejętności analitycznego i strategicznego myślenia,
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego na poziomie min B2.
- Wysokie umiejętności komunikacyjne w nawiązywaniu relacji biznesowych.
- Kreatywność, inicjatywa, zaangażowanie, determinacja w dążeniu do celu.
- Gotowość do podróży służbowych.
Wybranym kandydatom oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie z wieloletnią tradycją i różnorodnością produkcji.
- Środowisko pracy, w którym można realizować nowe pomysły, idee wykorzystując swoje doświadczenie.
- Szkolenia umożliwiające rozwój kompetencji.
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie grupowe na preferencyjnych warunkach.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Będziesz zajmować się:
- opracowywaniem i wdrażaniem nowych metod analitycznych w Zakładzie Kontroli Jakości zgodnie z najnowszymi wymaganiami EU, w tym:
- walidacją, weryfikacją i transferem metod fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem metod chromatografii cieczowej,
- opracowywaniem dokumentacji jakościowej i analitycznej – Metod Badań, protokołów i raportów z walidacji lub weryfikacji metod analitycznych oraz dokumentacji transferu metod analitycznych,
- wykonywaniem analiz podczas walidacji, weryfikacji i transferu metod analitycznych.
- samodzielnym wykonywaniem analiz chemicznych materiałów wyjściowych i produktów gotowych, zgodnie z zatwierdzonymi metodami badań z uwzględnieniem obowiązujących przepisów GMP/GLP oraz wytycznych europejskich.
Aplikuj jeżeli:
- masz wykształcenie wyższe – chemiczne lub pokrewne,
- znasz zasady pracy w laboratorium (GLP),
- ucieszymy się jeżeli potrafisz posługiwać się językiem angielskim,
- potrafisz pracować w zespole,
- masz otwartość na zmiany i proaktywnie podchodzisz do zadań,
- rzetelne i sumienne wykonujesz powierzone zadania.
Oferujemy:
- ciekawą i pełną wyzwań pracę,
- możliwość rozwoju zawodowego (szkolenia),
- stabilne warunki zatrudnienia (umowa o pracę, pełny etat),
- pakiet socjalny, opiekę medyczną.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Poszukujemy kandydata na stanowisko: Operator urządzeń do produkcji wyrobów farmaceutycznych w Oddziale Pakowni
Miejsce pracy: Warszawa
Warunki pracy:
- praca w systemie dwuzmianowym, okresowo w godzinach nocnych
Wymagania:
- wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane średnie),
- doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym będzie dodatkowym atutem,
- dobra organizacja pracy,
- umiejętność obsługi podstawowych programów komputerowych,
- aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
- odpowiedzialność i zaangażowanie,
Główne zadania:
- prowadzenie procesów produkcyjnych w sposób zgodny z obowiązującą dokumentacją,
- obsługa urządzeń produkcyjnych oraz systemów pomocniczych funkcjonujących w Oddziale,
- kontrolowanie parametrów procesu produkcji w podległym obszarze,
- utrzymywanie porządku i czystości w miejscu pracy,
- przestrzeganie przepisów GMP, bhp, ppoż.
- po okresie próbnym stopniowe wdrożenie w obsługę techniczną urządzeń pakujących.
Wybranym kandydatom oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polf-tarchomin.com.pl/wpcontent/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Wymagania:
- wykształcenie średnie techniczne (mechatronika, elektronika, automatyka, elektromechanika elektryka, informatyka),
- znajomość obwodów pomiarowych, PLC, HMI,
- umiejętność analizy awarii maszyn i urządzeń w przemyśle farmaceutycznym,
- umiejętność posługiwania się dokumentacją techniczną,
- uprawnienia grupy G1 do 1 KV,
- uprawnienia grupy G2 i G3,
- aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
- umiejętność pracy w zespole,
- dobre umiejętności komunikacyjne,
- umiejętność przekazywania wiedzy,
- samodzielność w działaniu,
- dokładność i precyzja,
- mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,
Główne zadania:
- Nadzór i wsparcie przy remontach, naprawach, przeglądach, konserwacjach aparatury, maszyn i urządzeń produkcyjnych,
- Konserwacja AKPiA dla klimatyzacji,
- Obsługa i konserwacja komputerowych systemów przemysłowych (SCADA, DCS,BMS,RMS)
- Konserwacja i konfiguracja rejestratorów parametrów mediów i warunków środowiskowych,
- Konserwacja PLC oraz elementów systemów sterowania,
- Prowadzenie dokumentacji wewnętrznej z przeprowadzonych prac (zlecenia, zamówienia)
Oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
- możliwość rozwoju zawodowego (szkolenia)
Biorąc udział w procesie rekrutacji zgadzasz się na przetwarzanie przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie ul. A. Fleminga 2. Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu.
Szczegółowe informacje dot. przetwarzania danych osobowych znajdują się w załączonej klauzuli informacyjnej
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych w procesie rekrutacji
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Tereny województwa:
| • woj. pomorskiego, • woj. zachodniopomorskiego • woj. warmińsko-mazurskiego • woj. lubuskiego • woj. wielkopolskiego • woj. kujawsko-pomorskiego • woj. łódzkiego • woj. mazowieckiego |
• woj. podlaskiego, • woj. lubelskiego • woj. dolnośląskiego • woj. śląskiego • woj. opolskiego • woj. małopolskiego • woj. świętokrzyskiego • woj. podkarpackiego |
Do zadań osoby zatrudnionej na tym stanowisku będzie należało:
- odpowiedzialność za budowanie i utrzymywanie relacji z kluczowymi klientami firmy,
- regularne i terminowe raportowanie zrealizowanych zadań,
- uczestnictwo w zjazdach, sympozjach i konferencjach,
- realizowanie założonych celów i zadań,
- działanie zgodnie ze standardami firmy.
Od kandydatów oczekujemy:
- minimum rocznego doświadczenia w pracy na stanowisku przedstawiciela medycznego,
- wykształcenia wyższego (mile widziany profil medyczny lub pokrewny),
- silnej motywacji do osiągania wyznaczonych celów i zadań,
- dyspozycyjności i odpowiedzialności,
- komunikatywności i entuzjazmu,
- dobrej organizacji i umiejętności pracy w zespole,
- prawo jazdy kat B,
Wybranym kandydatom oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zatrudnienie bezpośrednio przez pracodawcę,
- umowę o pracę,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
- niezbędne narzędzia pracy (samochód, komputer, telefon).
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną dot. przetwarzania danych osobowych, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Wymagania:
- wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane średnie),
- min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym,
- znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym i budową maszyn,
dobra znajomość zasad GMP, - uprawnienia do obsługi urządzeń ciśnieniowych, dźwigów towarowych będą dodatkowym atutem,
- aktywne podejście do rozwiązywania zadań i problemów,
- dobra organizacja pracy,
- komunikatywność i umiejętność pracy w zespole,
- samodzielność w działaniu.
Główne zadania:
- obsługa i przezbrajanie urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci aerozoli, żeli, suchych form iniekcyjnych,
- prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami obsługi urządzeń,
- prowadzenie zabiegów higienicznych typu mycie i dezynfekcja w pomieszczeniach produkcyjnych,
- staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych.
Oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Miejsce pracy: Warszawa
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Warunki pracy:
- Praca w systemie dwuzmianowym,
- Praca przy produkcji preparatów jałowych w pomieszczeniach o wysokich standardach higienicznych.
- Miejsce pracy: Oddział Liofilizacji
Wymagania:
- wykształcenie min. zasadnicze zawodowe (mile widziane wykształcenie średnie, chemiczne lub pokrewne),
- min. 1 rok doświadczenia w pracy w obszarze produkcyjnym, mile widziane doświadczenie przy wytwarzaniu preparatów jałowych,
- znajomość procesu produkcyjnego z wyposażeniem technicznym,
- sumienność, dokładność i zorganizowanie,
- samodzielność w działaniu,
- komunikatywność i umiejętność pracy w zespole.
Główne zadania:
- obsługa urządzeń linii do produkcji wyrobów farmaceutycznych w postaci liofilizatów,
- prowadzenie procesów produkcyjnych zgodnie z dokumentacją produkcyjną oraz instrukcjami stanowiskowymi,
- prowadzenie zabiegów higienicznych tj. mycie i dezynfekcja urządzeń i pomieszczeń produkcyjnych,
- staranne i systematyczne dokumentowanie wykonywanych czynności operacyjnych i kontrolnych w dokumentach obowiązujących na stanowisku pracy.
Oferujemy:
- pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- zdobycie nowej wiedzy i umiejętności,
- pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną,
- przyjazną atmosferę pracy w zaangażowanym zespole.
Miejsce pracy: Warszawa
Jako firma odpowiedzialna społecznie chętnie zatrudniamy osoby z orzeczeniem o niepełnosprawności.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Do Twoich zadań będzie należało:
- Nadzorowanie i wdrażanie działania Farmaceutycznego Systemu Jakości oraz spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania w wyznaczonych obszarach produkcji farmaceutycznej (zmiany, odchylenia, analizy ryzyka, CAPA, walidacje, itp.),
- Koordynacja prac zespołu walidacyjnego odpowiedzialnego za kwalifikację / walidację systemów, urządzeń, procesów wytwarzania, czyszczenia oraz współpraca w tym zakresie z innymi komórkami,
- Udział w kwalifikacjach DQ, IQ, OQ, PQ powadzonych podczas procesów inwestycyjnych (modernizacje obszarów produkcyjnych, budowa nowych obiektów) oraz współpraca w tym zakresie z firmami zewnętrznymi,
- Udział w interdyscyplinarnych zespołach i komisjach zajmujących się tematami z obszaru produkcji – np. analiza ryzyka,
- Współudział w transferach nowych produktów leczniczych do oddziałów produkcyjnych,
- Prowadzenie szkoleń z zakresu wymagań GMP i inspekcji wewnętrznych,
- Udział w audytach dostawców substancji czynnych,
- Opiniowanie i opracowywanie Głównych Planów Walidacji, Protokołów i Raportów z kwalifikacji / walidacji oraz innych dokumentów Farmaceutycznego Systemu Jakości.
Oczekujemy od Ciebie:
- Wykształcenia wyższego – techniczne, chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne,
- Bardzo dobrej znajomości wymagań GMP oraz prawa farmaceutycznego,
- Co najmniej 2 lata doświadczenia na stanowisku o podobnym zakresie obowiązków w firmie farmaceutycznej,
- Znajomości zagadnień technologicznych i jakościowych dotyczących produkcji farmaceutycznej form suchych i mokrych (sterylnych i niesterylnych) oraz substancji API,
- Znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie na poziomie min B2,
- Znajomości MS Office,
- Doskonałej organizacji pracy, dokładności i odpowiedzialności,
- Proaktywnego podejścia do rozwiązywania zadań i problemów oraz otwartości na nowe wyzwania,
- Umiejętności pracy w zespole, prowadzenie spotkań, przekazywania wiedzy.
Oferujemy:
- Możliwość zdobywania ogromnego doświadczenia i szybkiego rozwoju w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku,
- Dobre warunki pracy i miłą atmosferę w zespole,
- Pakiet świadczeń socjalnych oraz prywatną opiekę medyczną.
Przed aplikowaniem na proponowane przez nas stanowisko zapoznaj się z klauzulą informacyjną, którą znajdziesz poniżej.
Klauzula informacyjna:
http://www.polfa-tarchomin.com.pl/wp-content/uploads/2018/12/Klauzula_Informacyjna_Polfa_2018.pdf
Zainteresowane osoby prosimy o aplikowanie za pomocą poniższego linku, w terminie 30 dni od ukazania się ogłoszenia.
Polfa Tarchomin SA. zastrzega sobie prawo kontaktu z wybranymi kandydatami.
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A. serdecznie zapraszają do zdobycia doświadczenia w ramach praktyk, które prowadzimy przez cały rok, nie tylko w okresie letnim. Obecnie rekrutacja na praktyki w okresie letnim została już zakończona.
DLA KOGO?
Zapraszamy Studentów i absolwentów wszystkich Uczelni. Szczególnie chętnie przyjmujemy Studentów kierunków farmaceutycznych, biologicznych, farmacji przemysłowej.
Aplikować możesz na każdym roku studiów, również będąc absolwentem uczelni.
CZY PRAKTYKI SĄ PŁATNE?
Praktyki które trwają min 4 tygodnie są płatne. W podziękowaniu za pracę, czas poświęcony naszej firmie oraz zaangażowanie płacimy 400 zł brutto za miesiąc praktyk dla studentów. Absolwenci, którzy uzyskali tytuł magistra otrzymują 800 zł brutto za miesiąc praktyk.
DŁUGOŚĆ PRAKTYK
Praktyki mogą trwać maksymalnie 3 miesiące w wymiarze nie więcej niż 30 godzin tygodniowo. Sugerowany minimalny czas trwania praktyk to 4 tygodnie.
Jeżeli zależy Ci na praktykach krótszych, to również istnieje taka możliwość.
JAK APLIKOWAĆ NA PRAKTYKI?
Aby aplikować na praktyki kliknij w poniższy link, który przeniesie Cię do aplikacji rekrutacyjnej. Tam koniecznie wypełnij formularz.
APLIKUJ TUTAJ
JAK WYGLĄDA PROCES REKRUTACYJNY?
Możliwość odbycia praktyk uzależniona jest od potrzeb i celów biznesowych poszczególnych komórek organizacyjnych. Kandydaci będą rozpatrywani przez Kierowników poszczególnych Działów, a decyzja będzie uzależniona od możliwości przyjęcia w danym okresie czasu.
Po złożeniu aplikacji w ciągu 2 tygodni powinieneś otrzymać informację zwrotną o zakwalifikowania na praktyki.
GDZIE MOGĄ ODBYĆ SIĘ PRAKTYKI?
Praktyki można odbyć w każdym Dziale Polfy, jednak najczęściej praktyki odbywają się w:
- PION BADAŃ I ROZWOJU, ROZWOJU BIZNESU I KONTROLI JAKOŚCI
- Dział Badań Klinicznych
- Dział Rejestracji
- Dział Bezpieczeństwa Farmakoterapii
- Dział Rozwoju Biznesu
- Dział Zarządzania Projektami Badań i Rozwoju
- Zakład Badań i Rozwoju:
- Dział Syntezy Organicznej
- Dział Formulacji
- Dział Analityki
- Zakład Kontroli Jakości:
- Laboratorium Kontroli Wstępnej
- Laboratorium Analityczne
- Laboratorium Mikrobiologiczne
- PION OPERACYJNY
- Zakład Doskonalenia Procesów
- Dział Zapewnienia Jakości
- Dział Technologiczny
- Zakład Produkcji (Oddziały produkcyjne: Syntezy, Insuliny, Liofilizacja, Aerozole, Penicyliny, Tabletkarnia i Drażownia, Dozownia, Pakownia)
- Zakład Infrastruktury (Działy: Utrzymania Ruchu, Energetyczny, Inwestycji i Nieruchomości)
- Zakład Doskonalenia Procesów
